2014-02-02
462
Т
N
OCH2 O
Г
O H N
O=P-OCH2 O
OH Ц
O H N
O=P-OCH2 O
OH
O H
Вторич.стр.ДНК-пространств.располож.нуклеот.цепей в ее молекуле.
Модель ДНК сост.их 2-х цепей, закрученных в спираль вправо вокруг одной и той же оси, с образованием двойной спирали.
2 цепи в этой спирали антипараллельны, т.е.их 5’ и 3’-межнуклеотидные фосфодиэфир.мостики параллельны противоположно.
Гидрофильные остовы, сост-ие из чередующихся остатков дезоксирибозы и отриц.заряженных фосфатных групп расположены в на внеш.стороне спирали и обращены в сторону окруж.ее воды. Гидрофобные азот.основ.уложены стопкой внутри спирали. м/ду пуриновым основ.со стороны 1-ой цепи и пиримид.основ.др.цепи возн.водородные связи.
Коплиментарные пары: А = = = Т (2 водор.связи)
Г aaaЦ (3 водород.связи)
Т А
O:............... HNH
 |  |
NH.......:N N
=O
N N N
В цепи в цепи
Ц Г
HNH...............:O
 | |
N:....... HN N
=O:.....HNH
N N N
Правило Уарл-Гаффа:
1)кол-во пурин.осн.= кол-ву пиримид.основании
(А+Г)=(Т+Ц)
2)кол-во А= кол-ву Т
Ол-во Г=кол-ву Ц
А=Т
Г=Ц
3) кол-во основание, содерэ. NH2 – гр.в полож.4-пиримидонового ядра и полож.6-пуринового ядра=кол-ву основ, содерж.в этих же полож.оксо-группу.
А+Ц=Г+Т
ЛС на основе модифицированных нуклеот.основ.
O
H-N F онтогонист
Урацила тимина
O=
N для лечения опухолевых заболеваний
H
5-фторурацил
SH
N N
 |  | ||
N N
H
6-меркаптопурин
ЛС нуклеозидной природы.
O
H3C N-H
=O
N действует на вирусы СПИДА, ¯ его размнож.
HOCH2 O
N3 H
