Лекция № 10. Реагент HX присоединяется к несимметричному олефину так, чтобы водород присоединился к наиболее гидрогенизованному (наименее замещенному)

Реагент HX присоединяется к несимметричному олефину так, чтобы водород присоединился к наиболее гидрогенизованному (наименее замещенному), а X – к наименее гидрогенизованному (наиболее замещенному) атому углерода двойной связи”.

Таким образом, образование 2-бромпропана происходит в соответствии с правилом Марковникова.

В соответствии с изложенным выше общим механизмом, реакция начинается с атаки электрофильной частицы. В бромистом водороде электрофилом может быть только протон (Н⁺).

Присоединение протона к двойной связи может теоретически привести к одному из двух карбониевых катионов: первичному (I) или вторичному (II). На практике основной процесс – образование катиона II. Для объяснения этого факта рассмотрим ключевую стадию реакции – присоединение протона.

Рис. 9.1. Строение и устойчивость карбокатионов

В общем случае реакция определяется самым энергетически затратным местом на энергетической кривой. В реакции A_E это – переходное состояние, возникающее в ходе присоединения протона. Переходное состояние не может быть зарегистрировано какими-либо физическими методами. Но для оценки его строения можно использовать постулат Хэмонда.

В реакциях присоединения к алкенам переходное состояние ближе по энергии к промежуточному продукту (карбокатиону) и, следовательно, структурные факторы, стабилизирующие (понижающие энергию) промежуточный продукт, будут стабилизировать и активированный комплекс.

Рассмотрим, как строение карбониевых катионов влияет на их устойчивость. В зависимости от строения вступающего в реакцию присоединения алкена могут образовываться первичные, вторичные и третичные карбокатионы.

В карбокатионе положительно заряженный атом углерода находится в sp²-гибридном состоянии. Алкильные группы обладают большим положительным индуктивным эффектом по сравнению с атомом водорода. Донорный эффект заместителей, связанных с положительно заряженным углеродом, приводит к увеличению электронной плотности на карбокатионном центре и понижению его энергии. Увеличение числа алкильных групп у карбокатионного центра повышает его стабильность. Устойчивость карбокатионов растет в ряду метильный < первичный < вторичный < третичный.

Образование вторичного карбокатиона II происходит с меньшей энергией активации и большей скоростью, чем первичного карбокатиона I. Это объясняет тот факт, что именно карбокатион II является интермедиатом в рассматриваемой реакции.

Вторая стадия реакции – взаимодействие карбокатиона II с анионом брома – протекает очень быстро и приводит к образованию 2-бромпропана.

Общее правило: электрофильное присоединение к двойной углерод-углеродной связи протекает через образование наиболее стабильного карбокатиона.

«Правило Марковникова» совпадает с современным объяснением региоселективности присоединения несимметричных реагентов к несимметричным алкенам. Но Марковников сформулировал свое правило для объяснения протекания реакций присоединения галогеноводородных кислот исключительно к этиленовым углеводородам. Наличие в молекуле алкена акцепторных группировок приводит к протеканию реакции против правила Марковникова (в редакции автора), но в соответствии с современной трактовкой.

В этом примере вторичный карбокатион менее устойчив, чем первичный, т.к. акцепторная группировка находится рядом с заряженным атомом углерода и дополнительно понижает на нем электронную плотность. В случае первичного карбокатиона акцепторная группа и заряженный атом углерода разделены двумя простыми связями. Поскольку индуктивный эффект проявляется на близких расстояниях, первичный карбокатион будет более стабилен.

Поэтому и в рассматриваемом случае присоединение НХ будет протекать через образование наиболее стабильного – первичного - карбокатиона.