2021-07-31
74
847. Профилактика бешенства основана на:
1.Плановой иммунизации людей 2.Иммунизации диких животных 3.Массовой иммунизации домашних и сельскохозяйственных животных 4.Карантинные мероприятия в очаге инфекции 5.Плановое уничтожение животных являющихся природным резервуаром
848. Для вируса бешенства характерно:
1. Наличие интегразы 2. Пулевидная форма 3. Культивирование в среде 199
4. Форма икосаэдра 5. Наличие ДНК
849. Для бешенства характерно:
1. Летальный исход 2. Эйфория 3. Рецидив 4. Реинфекция 5. Диарея
850. В зараженном организме вирус бешенства локализуется в клетках:
1. Слизистой кишечника 2. Слюнных желез 3. Кожи 4. Печени 5. Лимфатических узлов
851. При лабораторном исследовании диагноз бешенства подтверждается:
1. Положительной кожно-аллергической пробой 2. Обнаружением внутриклеточных включений в нейронах головного мозга 3. Методами оценки иммунного статуса 4. Внутрибрюшинным заражением белых мышей 5. Реакцией агглютинации с сывороткой крови больного
852. Развитие бешенства может предупредить только: 1.Противовирусная сыворотка 2. Интерферон 3.Иммуноглобулин 4. Вакцина 5. Иммуномодулятор
853. Дизъюнктивный способ размножения характерен для:
1. Бактерии 2. Грибов 3. Вирусов 4. Простейших 5. Всех перечисленных
854. Персистенция это:
1. Гематогенное распространение микроорганизмов 2. Аутоиммунный процесс 3. Гиперчувствительность немедленного типа 4. Длительное сохранение без клинических проявлений 5. Ни один из перечисленных
855. Препаратами для специфической профилактики бешенства являются:
1. Живая вакцина 2. Аутовакцина 3. Анатоксин 4. Антитоксическая сыворотка 5. Убитая вакцина
856. Фиксированный вирус бешенства в отличие от уличного:
1. Образует внутриклеточные включения 2. Обладает коротким и стабильным инкубационным периодом
3. Имеет другую антигенную структуру 4. Не утратил патогенность для людей и собак
5. Используется в качестве диагностикума
857. Фиксированный вирус бешенства используют для получения:
1. Культуральной вакцины 2. Диагностикума 3. Белкового антигена 4. Препарата для аллергических проб 5. Антитоксической сыворотки
858. Ветряная оспа - это инфекция:
1. Антропонозная 2. Кишечная 3. Особо опасная 4. Раневая 5. Зоонозная
859. Опоясывающий герпес возникает у человека, перенесшего: 1.Простой герпес 2. Инфекционный мононуклеоз 3. Натуральную оспу 4. Ветряную оспу
5. Лимфому Беркитта
860. Для ветряной оспы характерно:
1. Фекально-оральный путь передачи инфекции 2. Природная очаговость 3. Возникновение судорожного кашля 4. Образование телец Гварниери 5. Развитие аномалий у плода
861. Наркоманы, гомосексуалисты, больные гемофилией, проститутки входят в группу риска при:
1. Бешенстве 2. Герпесе 3. Полиомиелите 4. ВИЧ-инфекции 5. Паротите
862. ВИЧ относится к семейству:
1. Orthomyxoviridae 2. Togaviridae 3. Adenoviridae 4. Рoxviridae 5. Retroviridae
863. ВИЧ имеют форму:
1. Кирпичеобразную 2. Нитевидную 3. Сферическую 4. Палочковидную 5. Пулевидную
864. Т-хелперы, макрофаги, дендритные клетки – мишени для вирусов:
1. Герпеса 2. Гепатита В 3. Краснухи 4. Иммунодефицита человека 5. Цитомегалии
865. Саркома Капоши, пневмоцистная пневмония, лимфоаденопатия являются клиническими проявлениями:
1. Гепатита С 2. Орнитоза 3. ВИЧ инфекции 4. Криптококкоза 5. Оспы
866. Структура ВИЧ характеризуется наличием внешней оболочки, содержащей:
1. Шиповидные отростки из гемагглютинина 2. НВs-антиген гликопротеидной природы 3. Гликопротеиновые шипы gр41 и gp120 4. Шипики, образованные нейраминидазой 5. Липиды и трубчатые белковые структуры
867. 904. Пути ускользания ВИЧ от иммунного надзора (верно все, кроме):
1.Быстрая смена хоязина 2. Вирогения 3. Суперкапсид из мембран макроорганизма
4. Антигенная изменчивость 5. Репликация в ядре пораженной клетки
868. ВИЧ:
1.Содержит ДНК-полимеразу 2.ДНК провирус встраивается в геном клетки хозяина
3. Геном образован одной нитью – РНК 4.Суперкапсид состоит из гемагглютинина и нейраминидазы
5. Геном образован двумя нитями ДНК не равной длины
869. От инфицированной матери к ребенку ВИЧ не передается:
1. В период внутриутробного развития 2.Во время родов 3.При кормлении грудью 4.Через руки
5. При переливании крови
870. Наиболее важное значение в развитии иммунодефицита имеет разрушение:
1.В-лимфоцитов 2.Т-хелперов 3.Гепатоцитов 4.Эндотелиоцитов 5.Лейкоцитов
871. Структура генома ВИЧ:
1. Кольцевая двунитевая ДНК с однонитевым участком 2. Однонитчатая линейная РНК 3. Линейная двунитевая ДНК 4. Двунитевая РНК 5. Не соответствует представленным
872. Сродство вирусного гликопротеина gp120 с рецепторами СD4 Т-хелперов, высокий уровень антигенной изменчивости, интеграция нуклеиновой кислоты вируса в хромосому Т-хелпера характерно для вирусов:
1. Гепатита А 2. Полиомиелита 3. ECHO 4. Иммунодефицита человека 5. Герпеса
873. ВИЧ культивируют в культуре клеток из:
1. Эритроцитов 2. Т-хелперов 3. Клеток амниона человека 4. Диплоидных клеток 5. Клеток НеLа
874. Лимфотропность, антигенная изменчивость, длительная персистенция характерна для вируса:
1.Бешенства 2. Полиомиелита 3. Гепатита А 4. Иммунодефицита 5. Краснухи
875. Первичное проявление ВИЧ-инфекции:
1.Пневмоцистная пневмония 2. Атипичный микобактериоз 3. Саркома Капоши 4. Генерализованная 5. Лимфоаденопатия
876. Особенности патогенеза ВИЧ-инфекции (верно все, кроме):
1.Длительная персистенция вируса 2. Онкогенная трансформация клеток 3. Прогрессирующее уменьшение количества СД4-клеток и глубокий вторичный иммунодефицит
5. Развитие оппортунистических инфекций
877. Обратная транскрипция (на матрице плюс-РНК синтезируется комплементарная ДНК, которая встраивается в геном пораженной клетки и длительно существует в виде провируса) характерна для репродукции вируса: 1. Бешенства 2.Клещевого энцефалита 3.ЦМВ-инфекции 4.ВИЧ-инфекции 5.Полиомиелита
878. Переход интегрированной вирусной инфекции к продуктивной, когда в пораженных клетках на ДНК-провирусе образуются копии вирусной РНК, служащие для дальнейшей репродукции вируса характерен для: 1.Герпеса 2.Ветряной оспы 3.Инфекционного мононуклеоза 4. Натуральной оспы 5.ВИЧ-инфекции
879. Процесс обратной транскрипции (кроме ВИЧ) характерен для репродукции вирусов:
1. Онкорна 2.Коксаки 3.Цитомегалии 4.Оспы 5.Кори
880. Образование на ДНК – провирусе копий вирусной плюс – РНК характерно для вируса:
1. Полиомиелита 2.Иммунодефицита 3.Гриппа 4.Геморрагического энцефалита 5.Бешенства
881. Пути передачи при ВИЧ-инфекции (верно все, кроме):
1.Половой 2. Трансплацентарный 3. Грудное вскармливание 4. Пользование общей посудой
5. Использование одноразовых шприцов
882. Заражение новорожденных ВИЧ происходит:
1. При искусственном кормлении 2. Аэрогенным путем 3. Через плаценту и родовые пути
4. При использовании одноразовых инструментов (шприцы, иглы и т.д.) 5. Через укусы насекомых
883. Источники ВИЧ-инфекции: 1.Ликвор 2.Сперма 3.Грудное молоко 4.Больные, вирусоносители 5.Пот, слюна
884. Антигены ВИЧ:
1.СD 4 2.CD8 3.GP 41,120 4. HBs 5.HBc
885. Для серодиагностики ВИЧ-инфекции используют метод:
1.Встречный иммуноэлектрофорез 2.Латекс-агглютинации 3. Иммуноферментный 4.ПЦР 5. РТГА
886. Лабораторная диагностика ВИЧ- инфекции основывается на:
1. Обнаружении gp41,120, p15,18,24 в сыворотке крови больного 2. Воспроизведении заболевания в организме морских свинок 3. Выявлении ГЗТ 4. Выявлении ВИЧ на кровяном агаре 5. Оценке гемолитической активности
887. Основой лабораторной диагностики ВИЧ-инфекции является определение:
1.Вида генома 2. Вирусоспецифических антител 3. ГЧЗТ 4. Иммунного статуса наличия вируса в исследуемом материале
888. О репродукции ВИЧ в культуре Т-лимфоцитов свидетельствует:
1. Характер матаболизма 2. Отрицательная реакция иммунофлюоресценции 3. Положительная "цветная" проба" 4. Образование синцития 5. Люминисцентная микроскопия
889. Признаки иммунодефицитного состояния, характерные для ВИЧ инфекции:
1. Увеличение количества базофилов 2. Снижение Т-хелперов 3. Снижение уровня трансаминаз
4. Увеличение количества эритроцитов 5. Умеренная гипоплазия
890. Для какой стадии развития ВИЧ-инфекции характерно крайнее истощение – кахексия, прогрессирование деменции, развитие лимфом и абсцессов в ткани мозга:
1.Инкубационной 2.Латентной 3.Вторичных заболеваний 4.Терминальной 5.Первичных проявлений
891. Какие заболевания и не являются маркерными проявлениями ВИЧ-инфекции:
1. Кандидоз пищевода 2.Саркома Капоши 3.Лимфоаденопатия 4.Цитомегловирусная инфекция 5.Гемофилия
892. Для ИФА с целью обнаружения антител против ВИЧ используются антигены:
1. Выделенные из оболочек куриного эмбриона 2. Полученные методом гибридизации
3. Адсорбированные на твердофазном носителе 4. Взвешенные в физиологическом растворе
5. Полученные с помощью формалина и высокой температуры
893. Постинфекционный иммунитет при ВИЧ инфекции:
1.Стойкий 2. Пожизненный 3. Кратковременный 4. Не изучен 5. Клеточно-гуморальный
894. Лечение ВИЧ-инфекции:
1.Противовирусное 2. Патогенетическое 3. Симптоматическое 4.Комбинированное 5.Все выше перечисленное
895. Вакцины для специфической профилактики ВИЧ-инфекции:
1.Живые 2. Рекомбинантные 3. Ассоциированные 4. Химические 5.Не разработаны
896. Профилактика ВИЧ-инфекции (верно все кроме):
1.Вакцинация групп риска 2. Выявление вирусоносителей и больных 3. Борьба с наркоманией 4. Контроль препаратов крови 5. Санитарно-просветительная работа
897. К мерам общей профилактики ВИЧ-инфекции относятся:
1. Влажная уборка помещений 2. Проверка донорской крови 3. Применение респираторов
4. Изоляция больного 5. Вакцинация
898. Вирус гриппа имеет форму:
1. Кубическую 2. Палочковидную 3. Сферическую 4. Конусовидную 5. Икосаэдрическую
899. Достоверный диагноз при гриппе можно поставить с учетом:
1.Клинической картины 2.Реакции гемагглютинации 3.Отсутствия роста в культуре клеток
4.Динамики антителообразования 5.Ни одного из перечисленных
900. Вирус гриппа относится к семейству:
1. Пикорнавирусов 2. Тогавирусов 3. Парамиксовирусов 4. Ортомиксовирусов 5. Герпесвирусов
901. Для вируса гриппа характерно:
1. Фрагментированная однонитчатая РНК 2. Двунитчатая ДНК 3. Кубический тип симметрии
4. Крупные размеры 5. Антигенная стабильность
902. Изменчивость антигенов вируса гриппа обусловлена:
1. Дрейфом и шифтом 2. Рекомбинацией 3. Реактивацией 4. Трансформацией. 5. Комплементацией
903. Антигенная изменчивость вируса гриппа обусловлена:
1.Спиральным типом симметрии 2.Высокой скоростью репродукции 3.Наличием суперкапсида
4.Фрагментарностью вирусной РНК 5.Дизъюнктивным способом размножения
904. Для лабораторной диагностики гриппа используют все методы, кроме:
1.Вирусоскопического (риноцитоскопического) 2. Аллергического 3. Вирусологического 4. Серологического 5. Экспресс-диагностики
905. При вирусологической диагностике гриппа проводят:
1.Исследование парных сывороток 2. Постановку кожно-аллергической пробы
3. Определение нуклеиновой кислоты вируса 4. Выделение, индикацию и идентификацию вируса 5. Определение противовирусного иммунитета
906. Факторы иммунитета против вирусов гриппа (верно все, кроме):
1.Интерферон-2. S IgA 3. Мукоцилиарный транспорт 4. Противовирусные ингибиторы секретов
5. Антитоксины
907. Для профилактики гриппа используют все, кроме:
1.Антибиотиков 2. Вакцин 3. Ремантадина 4. Иммуноглобулина 5. Интерферона
908. Для специфической профилактики гриппа используют все типы вакцин, кроме:
1.Инактивированных вакцин 2. Антиидиопатических 3. Субвирионных (расщепленных)
4. Субъединичных 5. Живых
909. Для терапии гриппа используют все, кроме:
1.Ремантадина 2. Интерфероногенов 3. Иммуноглобулина 4. Вакцин 5. Интерферона
910. Аденовирусы вызывают все, кроме:
1.Конъюнктивитов 2. Гепатитов 3. Респираторных заболеваний 4. Гастроэнтеритов 5. Заболеваний преимущественно у детей
911. Для лабораторной диагностики гриппа используют все методы, кроме:
1. Риноцитоскопического 2.Аллергического 3.Серологического 4.Вирусологического 5. Иммунофлюоресцентного
912. Вирусологический метод диагностики гриппа включает:
1.Исследование парных сывороток 2.Определение нуклеиновой кислоты вируса 3.Определение фаголизабельности 4.Изучение морфологии и структуры вируса 5.Выделение, индикацию и идентификацию вируса
913. Для экспресс-диагностики гриппа применяется реакция:
1. Связывания комплемента 2.Иммунофлюоресценции 3.Биологической нейтрализации 4.Иммобилизации 5.Преципитации
914. Для культивирования вируса гриппа используют:
1. Синтетические среды 2. Кровяной агар 3. Культуры клеток 4. Среду Китта-Тароцци 5. Среду 199
915. Механизм передачи гриппозной инфекции:
1. Гемотрансфузионный 2. Воздушно-капельный 3. Трансмиссивный 4.Фекально-оральный 5. Инъекционный
916. После перенесенного гриппа формируется иммунитет:
1. По типу ГЗТ 2. Кратковременный слабый 3. Гуморальный длительный типо- и подтипоспецифический 4. Антитоксический 5.Нестерильный
917. Для специфической профилактики гриппа применяется вакцина:
1. Субъединичная 2. БЦЖ 3. АКДС 4. Генно-инженерная 5. Химическая
918. Достоверный диагноз при гриппе можно поставить с учетом:
1. Клинической картины 2. Реакции гемагглютинации 3. Отсутствие роста в культуре клеток
4. Динамики антителообразования 5. Ни одного из перечисленных
919. Вирусы парагриппа относятся к семейству:
1. Пикорнавирусов 2. Тогавирусов 3. Ортомиксовирусов 4. Парамиксовирусов 5. Герпесвирусов
920. Вирусы парагриппа имеют форму:
1. Нитевидную 2. Сферическую 3. Палочковидную 4. Кубическую 5. Икосаэдра
921. Геном вируса парагриппа представлен:
1. Однонитчатой РНК 2. Двунитчатой ДНК 3. Однонитчатой ДНК 4. Двунитчатой РНК 5. Дефектной ДНК
922. Материалом для исследования при гриппе служат:
1. Испражнения 2. Отделяемое носоглотки 3. Мокрота 4. Желчь 5. Спинномозговая жидкость
923. Ускоренная диагностика гриппа производится методом:
1. Иммунофлюоресценции 2. Иммуноблотинга 3. Микрокультур Прайса 4. Заражения куриных эмбрионов 5. Бляшкообразования
924. Идентификацию вируса гриппа проводят в реакции:
1. Торможения гемагглютинации 2. Агглютинации 3. Световой микроскопии 4. Бляшкообразования
5. Кольцепреципитации
925. Для специфического лечения гриппа применяют:
1. Антигриппин 2. Ремантадин 3. Иммуноглобулин 4. Анатоксин 5. Сульфаниламидные препараты
926. Выраженная интоксикация, поражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей, катаральные явления, частое присоединение бактериальных инфекций характерны для:
1. Бешенства 2. Гриппа 3. Оспы 4. Герпеса 5. Гонореи
927. Механизм заражения вирусом парагриппа:
1. Трансплацентарный 2. Половой 3. Воздушно-капельный 4. Фекально-оральный 5. Трансмиссивный
928. Материалом для исследования при парагриппе является:
1. Испражнения 2. Отделяемое носоглотки 3. Синовиальная жидкость 4. Спинномозговая жидкость 5. Моча
929. Лабораторная диагностика парагриппа осуществляется путем выявления специфического антигена в реакции:
1. Гемолиза 2. Бактериолиза 3. Торможения гемагглютинации 4. Агглютинации 5. Кольцепреципитации
930. Для клинического течения парагриппа характерно:
1. Тенезмы 2. Пневмония с развитием крупа 3. Диарея 4. Эндометрит 5. Орхит
931. Для серологической диагностики парагриппа применяют реакции:
1. Торможения гемагглютинации 2. Гемолиза 3. Преципитации 4. Гемагглютинации 5. Гемадсорбции
932. Для аденовирусов характерно наличие:
1. Обратная транскриптаза 2. ДНК-генома 3. Интегразы 4. Суперкапсида 5. Сферической формы
933. Развитие экссудативно-фибринозного воспаления слизистых с образованием пленки и некроза, тератогенное действие, возможность опухолевой трансформации клеток, аллергизация организма с развитием астматического бронхита характерны для вирусов:
1. Бешенства 2.Герпеса 3.Аденовирусов 4.Ящура 5.Гепатита С
934. Материалом для исследования при аденовирусной инфекции является:
1.Отделяемое конъюнктивы 2. Фекалии 3. Желчь 4. Гной 5. Синовиальная жидкость
935. Для лечения и профилактики аденовирусной инфекции применяют:
1. Интерлейкин 2. Живые и убитые вакцины 3. Ингибиторы обратной транскриптазы 4. Антибиотики 5. Сыворотку
936. Вирус паротита относится к семейству:
1. Тогавирусов 2. Пикорнавирусов 3. Ортомиксовирусов 4. Герпесвирусов 5. Парамиксовирусов
937. Заражение вирусом паротита происходит через:
1. Воду 2. Почву 3. Ликвор 4. Слюну 5. Продукты
938. Вирус паротита в организме поражает:
1. Легочную ткань 2. ЖКТ 3. Околоушные железы 4. Селезенку 5. Печеночную ткань
939. Наиболее характерные клинические проявления паротита:
1. Ангина 2. Орхит 3. Диарея 4. Холецистит 5. Гастроэнтерит
940. При эпидемическом паротите в качестве осложнений могут развиться:
1. Гепатит 2. Бесплодие 3. Эндокардит 4. Мастит 5. Герпетическая ангина
941. После перенесенного эпидемического паротита формируется иммунитет:
1. Кратковременный 2. Нестерильный 3. Антитоксический 4. Антибактериальный 5. Противовирусный
942. Идентификацию вируса паротита проводят в реакции:
1. Бласттрансформации 2. Биологической нейтрализации 3. Кольцепреципитации 4. Агглютинации 5. Иммобилизации
943. Для специфической профилактики эпидемического паротита применяют вакцину:
1. Убитую 2. Живую 3. Химическую 4. Ассоциированную 5. Генно-инженерную
944. Респираторно-синцитиальный вирус относится к семейству:
1. Пикорнавирусов 2. Парамиксовирусов 3. Ортомиксовирусов 4. Герпесвирусов 5. Тогавирусов
945. Для серологической диагностики респираторно-синцитиальной вирусной инфекции используют реакции:
1. Агглютинации 2. Иммобилизации 3. Иммуноферментного анализа 4. Гемолиза 5. Преципитации
946. Пути заражения РС-вирусной инфекцией:
1. Воздушно-капельный 2. Через рот 3. Фекально-оральный 4. Половой 5. Трансплацентарный
947. Материалом для исследования при РС-вирусной инфекции является:
1. Испражнения 2. Моча 3. Отделяемое носоглотки 4. Желчь 5. Спинномозговая жидкость
948. Свойства, характерные для цитомегаловируса:
1. Отношение к семейству Poxviridae 2. Мелкие размеры 3. РНК-геном 4. Энтеротропизм
5. Персистенция на протяжении всей жизни инфицированного
949. Для цитомегаловирусов характерно:
1. Высокая чувствительность к интерферону 2. Образование гигантских клеток 3. Персистенция в печеночных клетках 4. Образование экзотоксина 5. Действие на обменный процесс
950. Для диагностики цитомегаловирусной инфекции применяют методы:
1. Бласттрансформации 2. Биологический 3. Плазмолиза 4. Культивирования в культуре клеток
5. Аллергический
951. Наиболее опасными формами герпеса являются:
1. Миокардит 2. Поражение кожи 3. Ангина 4. Кератоконъюнктивит 5. Пневмония
952. Герпес - это инфекция:
1. С пожизненным носительством вируса 2. С развитием эпизоотий 3. Не онкогенная
4. Слабой восприимчивостью человека 5. Преимущественно детская
953. В зараженном организме вирусы герпеса персистируют:
1. На слизистых оболочках 2. В центральной нервной системе 3. В тимусе 4. В лимфатических узлах
В нервных ганглиях
954. Рецидивирование герпетических инфекций обуславливает способность вируса:
1. Повторно размножаться в очаге первичного инфицирования 2. Активизироваться инсоляцией, переохлаждением и вызывать рецидивы инфекции 3. Длительно сохраняться в эпителиальных клетках
4. Бессимптомно персистировать в нервных ганглиях 5. Образовывать антитела, обеспечивающие выведение возбудителя из организма
955. Для клинического течения герпеса 1 типа характерно:
1. Чередование обострений в виде высыпаний на губах и крыльях носа 2. Клонические и тонические судороги 3. Обезвоживание 4. Развитие деменции 5. Диарея
956.. Материалом для исследования при герпесе являются:
1. Соскоб с твердого шанкра 2. Слюна 3. Синовиальная жидкость 4. Испражнения 5. Желчь
957. Диагностическим признаком герпетической инфекции являются:
1. Наличие телец Гварниери в клетках кожи 2. Наличие гигантских многоядерных клеток с внутриядерными включениями 3. Постановка реакции агглютинации 4. Токсинообразование 5. Выделение чистой культуры на питательных средах
958. Для профилактики герпеса созданы вакцины:
1. Убитые 2. Живые 3. Химические 4. Генно-инженерные 5. Субъединичные
959. Выделенные из опухолевых клеток фильтрующиеся агенты:
1. Являются вирусами 2. Контролируют образование токсинов 3. Не вызывают лейкозы, саркомы
Не передаются от матери плоду 5. Не вызывают онкогенную трансформацию в культуре клеток
960. Какие микроорганизмы обладают онкогенными свойствами:
1. Вирусы 2.Грибы 3.Простейшие 4.Хламидии 5.Спирохеты
961. РНК-геномные онкогенные вирусы:
1. Относятся к семейству Poxviride 2. Имеют ДНК полимеразу 3. Передаются воздушно-капельным путем
4. Не репродуцируются в размножающихся клетках 5. Существуют в виде ДНК-провирусов в геноме клеток
962. Основные признаки онкорнавирусов (верно все, кроме):
1.Состоят из РНК, капсида, суперкапсида 2. Передаются от родителей потомству 3. Активизируются мутагенными, канцерогенными факторами 4. Содержат типоспецифические антигены 5. Обусловливают нарушение обменных процессов
963. Онкорнавирусы являются возбудителями:
1. Инфекционного гепатита 2. Склерозирующего панэнцефалита 3. Энцефаломиелита 4. Лихорадки Денге
5. Лейкозов человека
964. При прогрессирующем склерозирующем панэнцефалите (ПСПЭ) обнаруживается высокий уровень антител к вирусу:
1. Краснухи 2. Герпеса 3. Кори 4. Энцефалита 5. Полиомиелита
965. Специфическая профилактика кори является одновременной профилактикой:
1. Весенне-летнего клещевого энцефалита 2. Прогрессирующего склерозирующего панэнцефалита
Медленных прионных инфекции 4. Врожденной краснухи 5. Подостого герпетического панэнцефалита
966. Медленные вирусные и прионовые болезнии характеризуются:
1.Коротким инкубационным периодом 2.Частым поражением урогенитальной системы 3.Эффективностью специфической терапии 4.Разработанной специфической профилактики 5.Обязательным летальным исходом
967. Медленные инфекции прионной этиологии:
1. Подострый склерозирующий панэнцефалит 2. Врожденная краснуха 3. Бешенство 4. Куру «Хохочущая смерть» 5. Герпетический энцефалит
968. Для медленных инфекции прионной этиологии характерно:
1. Формирование стойкого иммунитета 2.Применение специфической терапии 3.Развитие губкообразной деградации головного мозга 4.Короткий инкубационный период 5.Доброкачественное течение, заканчивающееся выздоровлением
969. Прионы:
1.Индуцируют гнойно-воспалительный процесс 2.Имеют вирусную структуру 3.Чувствительны к антибиотикам 4.Самореплицирующиеся белки 5.Имеют клеточную структуру
970. Прионовые – это болезни:
1. Бактериальные 2.Вирусные 3.Диспротеинозы 4.Грибковые 5.Протозойные
971. В распространении прионных заболеваний имеет значение:
1.Интегративный тип взаимодействия с клеткой 2.Аэрогенный механизм распространения 3.Отсутствие наследственной предрасположенности 4.Пищевые ритуалы (каниболизм) 5.Ни один из перечисленных
972. Куру «хохочущая смерть» характеризуется:
1.Пандемическим характером распространения 2.Наличие иммунных сдвигов 3.Непродолжительным инкубационным периодом 4.Губкообразной энцефалопатией 5.Не связан с употреблением термически не обработанных мозгов своих предков.
973. Инфекционные белки с низкой молекулярной массой, не имеющие нуклеиновых кислот, не вызывающие воспаления, иммунного ответа, являются:
1. Вирусами 2.Хламидиями 3.Прионами 4.Риккетсиями 5.Грибами
974. К прионовым относятся болезни (все верно, кроме): 1.Куру 2.Крейтцфельдта-Якоба 3.Герстмана-Штраусслера 4.Саркома Капоши 5.Лейкоспонгиоз
975. Факторы передачи прионных болезней (все верно, кроме): 1.Грудное вскармливание 2.Кровь 3.Трансплантация тканей 4.Ритуальный канибализм
5. Инструменты, стерилизованные кипячением
976. Профилактику прионных болезней обеспечивает стерилизация инструментов: 1.Кипячением 2.Различными видами излучения 3.Спиртом 4.Автоклавированием 5.Формалином
977. Диагностика прионных болезней основана на (все верно, кроме): 1.Выявлении клинических и эпидемических данных 2.Выделении возбудителя в культуре клеток
3. Обнаружении нарастания титра антител 4.Заражении чувствительных лабораторных животных
5. Характеритике морфологических особенностей
978. Для болезни Куру характерно (все верно, кроме): 1.Эндемическая медленная инфекция прионной природы 2.Тяжелое поражение ЦНС 3.Прогрессирующее нарушение координации движения 4.Эйфория (хохочущая смерть) 5.Полное выздоровление
979. Специфическая профилактика прионовых болезней (все верно, кроме): 1.Не разработана 2.Основана на оздоровлении поголовья сельскохозяйственных животных 3.Создании генно-инженерных вакцин 4.Исключении ритуальных обрядов 5.Предусматривает стерилизацию инструментов автоклавированием
