2021-07-31
50
268. Микроорганизмы выделяют экзотоксины:
1. При жизни 2. Периодически 3. После гибели 4. При обработке формалином 5. Ни в одном случае
269. Система комплемента, лизоцим, пропердин, лейкины относятся к факторам защиты:
1. Гуморальным специфическим 2. Клеточным специфическим 3. Гуморальным неспецифическим
4.Клеточным неспецифическим 5. Ни к одному из указанных
270. Макрофаги принимают участие в:
1.Рекомбинации 2. Дифференциации антигенов 3. Гиперчувствительности немедленного типа
4. Кооперации Т- и В-лимфоцитов 5. Сохранении иммунологической памяти
271. Функция антител-опсонинов:
1. Лизируют эритроциты 2. Активизируют фагоцитоз 3. Агглютинируют бактерии 4. Подавляют фагоцитоз
5. Нейтрализуют вирусы
272. Центральными органами иммунной системы являются:
1. Кровь и лимфа 2. Лимфатические узлы 3. Печень и селезенка 4. Тимус и костный мозг 5. Головной мозг и мозжечок
273. К периферическим органам иммунной системы относятся:
1. Тимус 2. Гипофиз 3.Лимфатические узлы 4. Костный мозг 5. Поджелудочная железа
274. Родоначальником всех иммунных клеток является:
1. Макрофаг 2. Стволовая клетка 3. Эритроцит 4. Тромбоцит 5. Лейкоцит
275. Противоопухолевый, противовирусный, трансплантационный иммунитет осуществляют:
1. Макрофаги 2. В-лимфоциты 3. Дендритные клетки 4. Т-киллеры 5. Плазматические клетки
276. Функцией плазматических клеток является:
1. Продукция интерферона 2. Продукция интерлейкинов 3. Синтез иммуноглобулинов
4.Продукция тимозина 5. Отторжение трансплантата
277. Реакция фагоцитоза начинается с:
1. Агглютинации микробов 2. Лизиса микробов 3. Адсорбции микробов 4. Синтеза иммуноглобулинов 5. Положительного хемотаксиса
278. Интерфероны, индукторы интерферонов являются лекарственными средствами против:
1.Бактерий 2.Грибов 3.Простейших 4.Вирусов 5.Токсинов
279. Интерферон стимулирует в клетке синтез белка протеинкиназы, действующего на: 1. Прионы 2.Вирусы 3.Бактерии 4.Риккетсии 5.Хламидии
280. Главным антивирусным гуморальным фактором неспецифического иммунитета является:
1. Интерферон 2.Лизоцим 3.β-лизины 4.Иммуноглобулины 5.Арбидол
281. Лизоцим:
1. Агглютинирует бактрериофаги 2. Нейтрализует вирусы 3. Лизирует эритроциты 4. Лизирует бактерии 5. Активизирует фагоцитоз
282. Иммунный ответ формируется клетками:
1. Т-лимфоцитами и В -лимфоцитами 2. Эритроцитами и лейкоцитами 3. Фагоцитами 4. Тромбоцитами
5. Ретикуло-эндотелиальной системы
283. К неспецифическим клеточным факторам защиты относятся:
1. Комплемент 2. Фагоцитоз 3. Антитела 4.Интерферон 5. Лизоцим
284. Лизоцим:
1. Содержится в сыворотке крови, слюне 2. Не обладает бактерицидным действием 3. Участвует в реакции фагоцитоза 4.Стимулирует антителогенез 5.Имеет липидную природу
285. Фактор неспецифической резистентности – лизоцим повреждает:
1. Цитоплзматическую мембрану 2.Цитоплазму 3.Нуклеоид 4.Клеточную стенку 5.Капсулу
286. Для формирования пассивного иммунитета в организм вводят:
1. Иммуноглобулины 2. Живые вакцины 3. Убитые вакцины 4. Анатоксины 5. Антигены
287. Антитоксический иммунитет создается при введении в организм:
1. Убитых микробов 2. Живых микробов 3.Анатоксинов 4. Вирусов 5. Простейшие
288. Специфическими факторами иммунитета являются:
1. Нейтрофилы 2. Интерферон 3. Лизоцим 4. Комплемент 5. Иммуноглобулины
289. Активно приобретенный иммунитет формируется в организме после:
1. Введения сыворотки 2. Перенесения болезни 3. Гемотрансфузии 4. Введения иммуноглобулина
5. Антибиотикотерапии
290. Гуморальные механизмы неспецифической защиты:
1.Иммунная диагностическая сыворотка 2. Β-лизины 3.Лизоцим 4.Интерферон
5.Верно все перечисленное
291. При введении в организм человека противодифтерийной сыворотки формируется иммунитет:
1.Искусственный пассивный 2. Искусственный активный 3. Естественный активный 4. Естественный пассивный 5. Противобактериальный
292. Естественный активный иммунитет формируется после:
1. Перенесенного заболевания 2. Вакцинации 3. Введения иммунных противобактериальных сывороток 4. Иммуноглобулина 5. Интерферона
293. Иммунобиологические препараты для создания активного искусственного иммунитета:
1.Иммунные сыворотки 2. Интерфероны 3. Анатоксины 4. Антитоксины 5. Иммуноглобулины
294. Ассоциированная вакцина содержит микроорганизмы:
Генно-инженерные 2. Одного вида 3. Нескольких видов 4. Инактивированные 5. Живые
295. Специфическая десенсибилизация проводится для профилактики аллергических реакций:
1.Инфекционных 2. Лекарственных 3. Пищевых 4. Криогенных 5. Анафилактических
296. Антитоксическая сыворотка содержит антитела к:
1.Бактериям 2. Эндотоксинам 3. Экзотоксинам 4. Вирусам 5. Прионам
297. Иммуно-биологические препараты для создания активного искусственного иммунитета:
1.Иммуноглобулин 2. Гипериммунная сыворотка 3. Вакцина 4. Адъюванты 5. Интерферон
298. Антитоксические сыворотки вызывают:
1.Агглютинацию бактерий, преципитацию антигенов 2.Торможение гемагглютинации 4. Нейтрализацию токсина 5. Лизис эритроцитов
299. Формирование приобретенного иммунитета обусловлено:
1. Воспалительным процессом 2. Действием лизоцима и комплемента 3. Реакциями Т- и В-лимфоцитов
4. Ареактивностью клеток 5. Развитием завершенного фагоцитоза
300. Секреторные иммуноглобулины класса Ig А:
1. Препятствуют адгезии микроорганизмов на эпителиальные клетки слизистых оболочек
2.Активизируют иммунный ответ 3. Завершают фагоцитоз 4.Накапливаются в сыворотке крови
5. Стимулируют репродукцию вирусов
301. Источником инфекции при зоонозных заболеваниях являются:
1. Люди 2. Насекомые 3. Животные 4. Растения 5. Рыбы
302. Источником инфекции при антропонозных инфекциях являются:
1. Крупный рогатый скот 2. Человек 3. Мелкий рогатый скот 4. Грызуны 5. Растения
303.. Для получения антитоксических сывороток животных гипериммунизируют:
1. Живыми ослабленными вакцинами 2. Убитыми вакцинами. 3. Аллергенами
4. Эритроцитами 5.Анатоксинами
304. Для анафилаксии характерно:
1. Замедленный тип развития 2. Наличие иммуноглобулинов М 3. Немедленный тип развития
4. Активация комплемента 5. Невозможность десенсибилизации
305. Анафилаксия возникает в результате того, что:
1. Реакция антигенов с Ig E происходит на тучных клетках 2. Сыворотки, антибиотики вводят однократно
3. Предварительно ставят внутрикожные пробы 4. Образуется интерлейкин-2
5. Антигены вводят однократно
306. Анафилактический шок у людей возникает вследствие повторных введений:
1. Вакцин 2. Сывороток 3. Антидепресантов 4. Гормональных препаратов 5. Иммуномодуляторов
307. Анафилактический шок сопровождается:
1. Головной болью 2. Асфиксией 3.Повышением свертываемости крови 4. Афонией 5. Тенезмами
308. Для профилактики анафилаксии антитоксические сыворотки вводят в организм:
1. Внутревенно 2. Дробно по методу Безредко 3. Внутрисердечно 4. Подкожно 5. После их прогревания при t 56°С
309. Причинами развития сывороточной болезни являются:
1. Анестезия 2. Серотерапия 3. Гемодиализ 4. Введение витаминов 5. Аутогемотерапия
310. Антитоксические сыворотки получают путем гипериммунизации лошадей:
1. Живыми бактериями 2. Убитыми бактериями 3.Экзотоксинами бактерий 4. Анатоксинами
Эндотоксинами бактерий
311. Метод Безредко используется для создания:
1.Активного иммунитета 2.Пассивного иммунитета 3.Идентификации возбудителя
4.Невосприимчивости к повторному введению антигена 5.Антитоксического иммунитета
312. Гиперчувствительность замедленного типа определяется в реакциях:
1. ИФА 2. Гемолиза 3. Бактериолиза 4. Связывания комплемента 5. Внутрикожных
313. Инфекционная аллергия (при туберкулезе, туляремии, бруцеллезе, лепре) обусловлена:
1. В-системой иммунитета 2. Системой комплемента 3. Т-системой иммунитета 4. Неспецифической резистентностью 5. Бактерицидностью тканей
314. Исследуемый материал для серологической диагностики инфекционных заболеваний:
1. Выделенная чистая культура 2.Дефибринированная кровь 3.Отделяемое раны 4.Сыворотка крови 5.Спинномозговая жидкость
315. Кожные аллергические пробы применяются с целью:
1. Выработки антитоксического иммунитета 2. Выявления ГЗТ 3. Профилактики инфекционных болезней
4. Профилактики иммунодефицитов 5.Определения антитоксического иммунитета
316. Наличие в организме антитоксического иммунитета проверяется при введении внутрикожно:
1. Токсина 2. Анатоксина 3. Антитоксина 4.Аллергена 5. Гаптена
317. Для сывороточной болезни характерно:
1. Специфичность 2. Наличие цитотоксического эффекта 3.Т-зависимое гиперчувствительность
4. Образование иммунных комплексов 5. Отсутствие в крови антител
318. Диагностикум – это взвесь:
1. Обезвреженного токсина 2. Эритроцитов 3. Известных микробов
4. Исследуемого материала 5. Иммуноглобулинов
319. Противоопухолевый иммунитет обусловлен:
1. Неиммунным фагоцитозом 2. Системой комплемента 3. Т-системой иммунитета
4. Неспецифической резистентностью 5. Бактерицидностью тканей
320. Выработка вторичного иммунного ответа зависит от:
1. Эритроцитов 2. Т- и В-клеток памяти 3. Бласттрансформации 4. Нормальных киллеров 5. Тромбоцитов
321. Неполные антитела:
1. Синтезируются гибридомами 2.Обнаруживают в реакции Кумбса с антииммуноглобулиновой сывороткой 3. Выявляются методом ПЦР 4. Агрегируют антигены в крупные конгломераты
5. Имеют пять активных центров
322. Какой метод применяется экспресс – диагностика инфекционных заболеваний осуществляется:
1. ПЦР 2. РН 3. РСК 4. РАР 5. РИФ
323. Необходимые ингридиенты для ИФА с целью определения антител (верно все, кроме):
1. Сыворотка крови больного 2. Антитела, фиксированные в лунках полистироловой панели
3. Антигены, фиксированные в лунках такой же панели 4. Антиглобулиновая сыворотка, меченая ферментом 5. Субстрат к ферменту
324. ПЦР позволяет выявить:
1. Антитела 2. Бактериальные антигены 3. Бактериальный геном 4. Бласттрансормацию
5. Гиперчувствительность клеток
325. Антигены в исследуемом материале выявляют в реакции:
1. Агглютинации 2. Гемолиза 3. Бактериолиза 4. Иммунофлюоросценции 5. Нейтрализации
326. Необходимые ингридиенты для РНГА с целью определения антител (верно все, кроме):
1. Сыворотка крови больного 2. Иммунная диагностическая сыворотка 3. Антигены, адсорбированные на эритроцитах 4. Комплемент 5. Гемолитическая сыворотка
327. Показателем связывания комплемента на специфическом комплексе антиген-антитело является реакция:
1. Агглютинации 2. Преципитации 3. Флокуляции 4. Бласттрансформации 5. Гемолиза
328. Набор компонентов необходимых для постановки РТГА:
1. Эритроциты, вируссодержащий материал, физиологический раствор 2.Вируссодержащий материал, эритроциты, комплемент 3. Вируссодержащий материал, эритроциты, лизоцим 4. Вируссодержащий материал, иммунная сыворотка, эритроциты 5.Ни один из перечисленных
329. Склеивание бактерий под влиянием антител называется реакцией:
1. Гемолиза 2. Преципитации 3. Агглютинации 4. Бактериолиза 5. Связывания комплемента
330. Необходимые ингредиенты в реакции агглютинации для определения вида возбудителя:
1.Сыворотка крови больного, комплемент 2. Гемолитическая сыворотка, эритроциты
3. Преципитирующая сыворотка, антиген 4. Иммунная диагностическая сыворотка, чистая культура возбудителя 5. Антитоксическая сыворотка, анатоксин
331. Необходимые ингредиенты в реакции агглютинации для определения антител в сыворотке крови:
1.Гемолитическая сыворотка, эритроциты 2. Сыворотка крови больного, диагностикум 3. Антитоксическая сыворотка, анатоксин 4. Иммунная диагностическая сыворотка, диагностикум 5. Преципитирующая сыворотка, антиген
332. Выпадение антигена в осадок под влиянием антител с возникновением кольца помутнения прозрачных растворов называется реакцией:
1. Агглютинации 2. Преципитации 3. Связывание комплемента 4. Лизиса 5. Бласттрансформации лимфоцитов
333. Реакция агглютинации применяется для определения:
1. Биохимической активности микробов 2. Трансфераз в сыворотке крови 3. Вида микробов
4. Ферментов патогенности 5. Гемолитической активности микробов
334. Для постановки реакции иммунофлюоресценции необходимы:
1. Эритроциты барана 2. Гемолитическая сыворотка 3. Диагностикум 4. Меченная иммунная сыворотка 5.Антитоксическая сыворотка
335. Для проведения иммуноферментого анализа необходимы:
1. Агглютинирующая сыворотка 2. Антитоксическая сыворотка 3. Сыворотка, меченная ферментом
4.Сыворотка, меченная флюорохромом 5. Взвесь антигена
336. Для реакции иммунофлюоросценции необходимы иммунные сыворотки:
1. С антителами, меченными ферментами 2. Агглютинирующие 3. Гемолитически 4. Бактериолитические 5. С антителами меченными светящимися красителями
337. Природа О-антигена грамотрицательных бактерий:
1. Гликопротеид 2. Липополисахаридная 3. Липопротеидная
4. Углеводно-липидная 5. Протеиновая
338. Н-антиген бактерий:
1. Содержится в капсуле 2. Является белком-флагеллином 3.Термостабилен
4. Находится в митохондриях 5. Связан с клеточной стенкой
339. К-антиген бактерий можно обнаружить в:
1. Ядре 2. Жгутиках 3. Цитоплазме 4. Спорах 5. Капсуле
340. Причиной развития вторичных иммунодефицитных состояний являются:
1. Персистирующие и размножающиеся в клетках иммунной системы вирусы, риккетсии, простейшие, грибы 2. Отсутствие гормональных дефектов (ожирение, диабет) 3. Иммунокорегирующая терапия 4. Иммунопрофилактика и иммунотерапия инфекционных заболеваний 5. Нарушение терморегуляции
341. Состояние специфического иммунитета характеризуется:
1. Уровнем всех фракций комплемента 2. Содержанием макрофагов и их фагоцитарной способности
3. Количеством и функциональной активностью Т- и В-лимфоцитов и их субпопуляций 4. Содержанием в крови комплемента, интерферона 5. Выраженностью бактерецидных свойств кожи
Частная медицинская бактериология
342. Кокками являются возбудители:
1.Чумы 2. Сибирской язвы 3. Сифилиса 4. Пневмонии 5. Лептоспироза
343. Грамотрицательные кокки – возбудители:
1.Ревматизма 2. Дифтерии 3. Туберкулеза 4. Дизентерии 5. Гонореи
344. Грамположительные кокки – возбудители:
1.Пневмонии 2. Чумы 3. Туляремии 4. Боррелиоза и менингита 5. Гонореи
345. Достоверность бактериологического исследования зависит от взятия материала:
1. До начала антимикробной терапии 2. Многократно на фоне антимикробной терапии 3. Без учета периода инфекционного процесса 4. Из очагов поражения после травматизации подлежащих тканей
5. Не своевременного посева на соответствующие питательные среды
346. Пузырчатку новорожденных обусловливает один из факторов патогенности стафилококка:
1. Гемолизин 2.Лейкоцидин 3.Плазмокоагулаза 4.Эксфолиатин 5.Дермонекротоксин
347. Стрептококки вызывают:
1. Корь, паротит, ветрянку 2. Скарлатину, рожу, ревматизм. 3. Орнитоз, пситтакоз, риккетсиоз
4. Остеомиелит, остеопороз, энтероколит 5. Краснуху, герпес, оспу
348. Для стрептококков характерно:
1. Палочковидная форма клеток 2. Расположение цепочками различной длины 3. Спорообразование
4.Наличие жгутиков-перитрихов 5. Грамотрицательная окраска
349. Стрептококки отличаются:
1. Нетребовательностью к питательным средам 2.Антигенной неоднородностью 3. Образованием эндотоксина 4. Способностью ферментировать лактозу 5. Устойчивостью к пенициллину
350. Видовая дифференциация стрептококков осуществляется по признакам:
1.Морфологическим 2.Тинкториальным 3.Гемолитическим 4.Гемадсорбирующим 5.Пигментным
351. На развитие стрептококковых инфекций существенное влияние оказывает:
1. Сенсибилизация организма иммунной сывороткой 2. Цитотоксическое действие лимфоцитов
3. Биологическая инертность организма 4. Действие иммунных комплексов антиген-антитело
5. Развитие гиперчувствительности немедленного типа
352. Для идентификации стрептококков по антигенной структуре применяют:
1. Заражение развивающихся куриных эмбрионов 2. Посев слизи из зева на среду Эндо 3. Посев патологического материала на МПА 4. Реакцию преципитации 5. Гемолиз эритроцитов
353. Для предупреждения развития осложнений (ревматизм, гломерулонефрит) при стрептококковых инфекциях необходимо:
1. Серотерапия 2. Правильное лечение острых стрептококковых инфекций 3.Облучение
4.Активная иммунизация 5. Гемотрансфузия
354. При серологической диагностике стрептококковых инфекций в крови больного выявляют:
1. Бета-гемолитический стрептококк 2. Антитела к токсинам стрептококков 3. Лизоцим
4. Количество Т-лимфоцитов 5. Активность комплемента
355. Диагностическое значение при ревматизме имеет:
1. Биохимическая активность стрептококков 2. Наличие стрептококков в сыворотке больных
3. Биопроба на белых мышах 4. Высокие титры гемолизинов
5. Нарастание титров антител к О-стрептолизину
356. Streptococcus pyogenes характеризуется:
1. Образованием эндотоксина 2. Выраженной биохимической активностью 3. Придонно-пристеночным ростом на щелочном бульоне 4. Устойчивостью к пенициллину 5. Мелкими колониями на кровяном агаре с прозрачной зоной гемолиза
357. Появление кожной сыпи при скарлатине обуславливает:
1. Энтеротоксин 2. Эксфолиатин 3. Эритрогенин 4. Гемолизин 5. Эндотоксин
358. После острых ангин, вызванных стрептококками группы А, обычно возникают:
1. Перитонит 2. Остеомиелит 3. Уретрит 4. Ревматизм 5. Трахома
359. Streptococcus pneumoniae вызывает:
1. Петехиальную сыпь 2. Ползучую язву роговицы 3. Трахому 4. Бленнорею 5. Микоплазмоз
360. Какие из упомянутых микробов способны вызвать ползучую язву роговицы.
1. Staphylococcus aureus 2. Streptococcus pneumonia 3. Streptococcus pyogenes 4. Neisseria gonorrhoeae
361. Пневмококки характеризуются:
1. Грамотрицательной окраской 2. Подвижностью 3. Спорообразованием 4. Образованием капсулы
5. Извитой формой
362. Пути передачи пневмококковых инфекций:
1. Алиментарный 2. Воздушно-капельный 3. Парэнтеральный 4. Половой 5. Трансмиссивный
363. Материалом для микробиологической диагностики инфекций, вызванных пневмококками, является:
1. Мокрота 2. Отделяемое твердого шанкра 3. Перевязочный материал 4. Раневое отделяемое
5.Смывы с предметов обихода
364. Для микробиологической диагностики пневмококковых инфекций в основном применяется метод:
1. Генно-инженерный 2. Бактериологический 3. Кожно-аллергическая проба 4. Гибридизации ДНК
5. Заражение куриных эмбрионов
365. Факторы патогенности менингококка:
1. Экзотоксин 2. Капсула 3. Жгутики 4. Ферментация углеводов 5. Гемолизин
366. Возбудитель менингококковых инфекций-менингококк открыт:
1. П. Здродовским 2. Л. Пастером 3. П. Эрлихом 4. Ф. Бернетом 5. А. Вексельбаумом
367. Менингококки характеризуются:
1. Подвижностью 2. Спорообразованием 3. Грамположительной окраской
4. Внутриклеточным расположением 5. Анаэробным типом дыхания.
368. Менингококки отличаются:
1. Антигенной однородностью 2. Чувствительностью к охлаждению, высушиванию
3. Патогенностью для животных 4. Не требовательностью к питательным средам
5. Образованием экзотоксина
369. Пути передачи менингококковых инфекций:
1. Трансмиссивный 2. Алиментарный 3. Воздушно-капельный 4. Парэнтеральный
5. Половой
370. При менингококковых инфекциях развивается:
1. Бленорея 2. Ревматизм 3. Воспаление мозговых оболочек 4. Рожистое воспаление
5. Гиперчувствительность замедленного типа
371. Для идентификации менингококка имеет значение:
1. Высокая ферментативная активность 2. Рост на солевых средах 3. Пигментообразование
4. Незавершенный фагоцитоз 5. Образование H2S
372. При микробиологической диагностике менингококковой инфекции исследуют:
1. Мокроту 2. Мочу 3. Испражнения 4. Отделяемое уретры 5. Ликвор
373. Микробиологический диагноз менингококковой инфекции основан на:
1. Создании анаэробных условии 2. Заражении лабораторных животных 3.Выделении и идентификации возбудителя 4. Аллергической пробе 5. Постановке реакции бактериолиза
374. Менингококки в отличие от сапрофитных нейссерий:
1. Не агглютинируются типоспецифическими сыворотками 2. Растут на МПА 3. Растут на сывороточном агаре при 220С 4. Образуют пигмент 5.Ферментируют арабинозу.
375. Диагностическое значение при менингококковой инфекции имеет:
1. Завершенный фагоцитоз 2. Кожно-аллергическая проба 3. Биопроба
4. Динамика антителообразования 5. Исследование промывных вод желудка
376. Для специфической профилактики менингококковой инфекции используется вакцина:
1. Живая 2. Химическая 3. Инактивированная 4. Генно-инженерная 5. Анатоксин
377. Гонококки вызывают:
1. Ревматизм 2. Менингит 3. Трахому 4. Бленнорею 5. Рожу
378. Бленнорею вызывают:
1. Neisseria gonorrhoeae 2. Neisseria meningitides 3.Chlamydia trachomatis 4.Corynebacterium diphtheriaе 5.Neisseria mucosa
379. Какие микроорганизмы инфицируют плод при прохождении через родовые пути больной матери: 1. Вирусы бешенства 2. Вирусы гриппа 3. Гонококки 4. Менингококки 5. Шигеллы
380. Возбудитель гонореи-гонококк открыт:
1. Л.Пастером. 2 Р.Кохом. 3. А.Нейссером 4.Д.Ивановским. 5. И.Мечниковым
381. Возбудитель гонореи-гонококк характеризуется:
1. Грамположительной окраской 2. Подвижностью 3. Палочковидной формой 4.Спорообразованием 5.Внутриклеточным расположением.
382. Для гонококков характерно:
1. Устойчивость во внешней среде 2. Высокая ферментативная активность 3. Требовательность к питательным средам 4. Чувствительность к оптохину 5. Патогенность для животных
383. Пути передачи гонореи:
1. Трансмиссивный 2. Алиментарный 3. Аэрогенный 4. Половой 5. Транспланцентарный
384. Гонорея сопровождается:
1. Сыпью, нарушением общего состояния 2.Появлением гумм, склонных к распаду 3. Гноетечением и болями при мочеиспускании 4. Формированием стойкого, пожизненного иммунитета
5. Отсутствием характерной локализации
385. Для микробиологической диагностики гонореи исследуют:
1. Испражнения 2. Асцитическую жидкость 3. Спинномозговую жидкость 4. Отделяемое уретры, влагалища 5. Слизь из желудка
386. Бактериологический метод применяется для определения:
1.Спор, капсул, жгутиков 2. Антител в сыворотке крови больного 3. Морфологии бактериальной клетки 4. Количества микробов в исследуемом материале 5. Антигенов в сыворотке крови
387. Микроскопический метод исследования информативен при диагностике острой формы:
1.Дизентерии 2. Риккетсиоза 3. Микоплазмоза 4. Гонореи 5. Коклюша
388. Возбудитель урогенитального хламидиоза:
1.Грамположительный 2. Образует споры 3. Облигатный внутриклеточный паразит 4. Культивируется на простых питательных средах 5. Не чувствительны к антибактериальным препаратам
389. Микробиологический диагноз гонореи основан на:
1. Микроскопии патологического материала 2. Заражении лабораторных животных 3.Посеве гноя на среду Гисса 4. Аллергической пробе 5.Реакции гемолиза
390. Диагностическое значение при гонорее имеет:
1. Фаголизабельность 2. Незавершенный фагоцитоз 3. Извитая форма 4 Патогенность для морских свинок 5.Грамположительная окраска
391. Возбудителями уретритов, клинически не отличимых от гонореи, являются:
1.Treponenea pallidum 2. Chlamidia trachomatis 3. Вrucella abortus 4. Mycoplasma hominis
5. Francisella tularensis
392. Биологические свойства хламидий изучают:
1. Заражением куриного эмбриона 2. В раздавленной капле 3. Темнопольной микроскопией
4. По расщеплению углеводов на среде Гисса 5. Посевом в среду 199
393. Хламидийный уретрит:
1. Передается членистоногими 2. Относится к зоонозным заболеваниям 3. Не является причиной выкидышей, бесплодия 4. По частоте возникает редко 5. Не оставляет иммунитета, возможны реинфекция и суперинфекция
394. Диагноз урогенитального хламидиоза ставится на основании:
1. Выраженности клинической картины болезни 2.Наличия элементарных и ретикулярных телец в клетках цилиндрического эпителия уретры 3.Отрицательной кожно-аллергической пробы 4. Нарастания гиперчувствительности немедленного типа 5. Характерного роста на кровяном агаре
395. Диагностическое значение при микробиологической диагностике микоплазменного уретрита имеет:
1. Бактериоскопическое исследование гноя, слизи из уретры 2. Характер колоний на твердой питательной среде 3. Исследование спино-мозговой жидкости 4. Биохимическая активность 5. Биопроба
396. Некоторые штаммы стафилококков способны образовывать:
1. Споры 2. Миколовую кислоту 3. L-формы 4. Жгутики 5. Липополисахарид
397. Патогенность стафилококков обуславливается наличием:
1. Пептидогликана 2. Плазмокоагулазы 3.Сахаролитических ферментов 4. Бактериолизинов 5. Эритрогенина
398. Среды для выделения стафилококков из гноя, экссудата, мокроты:
1.Казеиново-угольный агар 2. Желточно-солевой агар 3. Мясопептонный бульон 4. Сывороточно-теллуритовый агар 5. Свернутая сыворотка
399. Кровь при стафилококковом сепсисе исследуют:
1. Путем посева на ЖСА 2. В препарате <толстая> капля 3. Заражением морской свинки 4. Посевом в сахарный бульон 5. В препарате <раздавленная> капля
400. Питательные среды, выявляющие патогенетически значимый признак St.aureus:
1. Среда Эндо 2. Сывороточный агар 3. Желточно-солевой агар 4. Мясо-пептонный агар 5. Среда Гисса
401. Основным методом микробиологической диагностики стафилококковых инфекций является метод:
1. Серологический 2. Бактериоскопический 3.Кожно-аллергическая проба 4. Бактериологический
5. Биопроба
402. Продукция лецитиназы, плазмокоагулазы и гемолизина являются дифференциальными признаками:
