Органический мир 9 страница

Полный объем танетского яруса также нельзя считать точно установленным. Этот ярус был обоснован Э. Реневье в 1873 г. Стратотипом являются фаунистически охарактеризованные пески Танет в восточном Кенте в Англии. Нижняя часть танетских отло­жений в Англо-Парижском бассейне морского происхождения, но на различных уровнях появляются лагунные и пресноводные от­ложения.

Выделенный в верхнем палеоцене в Крыму качинский ярус- представлен морскими фациями и охарактеризован специфическим* комплексом моллюсков, к тому же содержавшим много общих видов с нижней частью танетского яруса Англо-Парижского бас­сейна. Стратотипом качинского яруса является разрез по р. Кача в Крыму. В основании залегает слой карбонатно-глинистой поро­ды с большим количеством зерен глауконита. Лежащие выше мергели в нижней части глауконитовые, а в верхней содержат кремнистые конкреции. Разрез венчают мергели с прослоями гли­нистых известняков.

Эоцен («эос» — заря, «кенос» — новый) в качестве самостоя­тельного стратиграфического подразделения был выделен в 1833 г. Ч. Ляйелем. Он подразделяется на три подотдела: нижний ипрский (бахчисарайский), средний — лютетский (симферополь­ский), а в верхнем подотделе выделяют два яруса: бартонский (бодракский) и приабонский (альминский).

Ипрский ярус был установлен в 1849 г. А. Дюмоном. Его стратотипом являются фландрские глины, обнажающиеся на р. Ипр в Бельгии. В основании бахчисарайского яруса в окрест­ностях одноименного города залегает пласт глауконитового из­вестняка, который перекрывается слоями глауконитовых глин,, переходящих в карбонатные глины с прослоями мергелей. В слоях бахчисарайского яруса присутствуют двустворчатые моллюски,, брахиоподы, нуммулиты и дискоциклины, разнообразные мелкие бентосные и планктонные фораминиферы, остракоды и богатый спорово-пыльцевой комплекс.

Лютетский ярус был установлен в 1883 г. А. Лаппараном. Стратотипом являются грубые известняки окрестностей Парижа? (римская Лютеция). Нижняя и верхняя границы яруса ограничи­ваются ипрскими глинами Лаон и бартонскими породами Мон- Сен-Мартен. Многие исследователи предполагают, что симферо­польский ярус соответствует нижней и средней частям грубых, известняков лютетского яруса Парижского бассейна.

Нижняя граница симферопольского яруса проводится по смене глинисто-мергельской пачки бахчисарайского яруса мергелями, в которых появляются прослои нуммулитовых известняков. Верхняя' часть симферопольского яруса слагается массивными нуммулито- выми известняками.

В Парижском бассейне верхнезоценовые отложения объединены под названием бартонского яруса. В нижней его части залегают пески, а в верхней — мергели, иногда с прослоями гипса. Отме­чается большое фаунистическое сходство бодракского яруса с бар- тонским, в то время как альминский ярус трудно сопоставим с каким-либо западноевропейским и условно считается аналогом приабонского.

Нижняя граница бодракского яруса проводится по смене мас­сивных известняков симферопольского яруса более рыхлыми ме- лоподобными известняками с прослоями глинистых известняков. Верхняя часть яруса слагается тонколистоватыми мергелями с

прослоями карбонатных глин. Альминский ярус выделяется по смене этих мергелей светлыми толстослоистыми известняками. В отложениях верхнего эоцена Восточной Европы содержится много двустворчатых моллюсков и мелких фораминифер.

Граница между эоценовыми и олигоценовыми отложениями проводится по кровле альминского яруса. В состав олигоцена входят рюпельский ярус (по названию реки в Бельгии) и хаттский ярус (по имени племени хаттов, или хэттов, населявших Западную Европу). Олигоцен в стратотипической области начинается устрич­ными мергелями, которые вверх по разрезу сменяются ракушня- ками. К хаттскому ярусу относятся слои песков и известняков с ■фауной двустворчатых моллюсков.

Сводные разрезы палеогена показаны на рис. 18.1.

18.2. ОРГАНИЧЕСКИЙ МИР

Палеогеновый период открывает кайнозойскую эру, знаменую­щую новый этап в развитии органического мира. На рубеже ме­зозоя и кайнозоя многие характерные для мезозоя морские и на­земные животные вымерли, а сохранившиеся утратили свое зна­чение. К этому времени полностью прекращают свое существова­ние аммониты,, белемниты, рудисты, иноцерамы, а также ихтио­завры, плезиозавры, динозавры и ряд групп мезозойских пресмы­кающихся. Их место занимают бурно развивающиеся млекопи­тающие.

На смену мезозойским пришли новые роды и семейства дву­створчатых и брюхоногих моллюсков, а также костистых рыб. Рез­кий толчок в развитии испытала покрытосеменная растительность, которая стала доминировать. Исключительно большое развитие получили фораминиферы. Важнейшими среди планктонных фора­минифер были роды Globigerina, Subbotina, Globorotalis, Acari- nina, Hantkenina, а среди бентосных крупных фораминифер — Nummulites, Assilina, Operculina, Discocyclina. Все они очень быст­ро эволюционировали и особенно широкое развитие получили в эоцене, но уже в начале олигоцена вымерли. Значительным рас­пространением пользовались двустворчатые и брюхоногие мол­люски. В отличие от других моллюсков, они обитали не только в морях с нормальной соленостью, но и в солоноватоводных и пресных бассейнах. Некоторые брюхоногие моллюски освоили приморские низменности. Родовые и видовые комплексы моллюс­ков служат основой стратиграфического расчленения. Характер­ными и важными являлись Pecten, Cucullaea, Area, Chlamys, Cras- satella, Ostrea, Cardium, а среди гастропод — Turritella, Cerithium, Pleurotoma, Trochus, Natica.

Из других беспозвоночных широко распространены неправиль­ные морские ежи, мшанки, губки, членистоногие, кораллы. Теплые моря с нормальной соленостью были населены ежами Echinoco- rys, Clypeaster, Conoclypeus. Шестилучевые кораллы вместе с ос­татками водорослей участвовали в строении рифовых массивов.

Из членистоногих известны остракоды, среди которых характерны Trachyleberis, Cytheridea, Loxoconcha. Меньшим распространением пользовались десятиногие ракообразные, в частности пресновод­ные и морские раки и креветки. Роль мшанок и брахиопод по сравнению с более ранними эпохами существенно сократилась.

В последние годы установлено, что среди палеогеновых орга­низмов важное значение имели представители нанопланктона — кокколитофориды. Расцвет этих золотистых микроскопических во­дорослей произошел в эоцене. Наряду с ними породообразующую роль играли диатомовые и кремнистые жгутиковые. В морях оби­тали также морские позвоночные, среди которых господствовали костистые рыбы. Кроме них известны хрящевые — акуловые и скаты. Появились древние представители китов, сирены, дельфи­ны — млекопитающие, освоившие морские просторы.

Существенные изменения произошли в наземной фауне палео­гена. Пресмыкающиеся, некогда господствовавшие на земной по­верхности, уступили место млекопитающим. Из рептилий продол­жали существовать крокодилы, ящерицы, черепахи и змеи. Земно­водные представлены гигантскими саламандрами, а также лягуш­ками и жабами. В воздухе доминировали птицы.

Млекопитающие палеогена были разнообразными. Уже в эоце­не широко распространились основные отряды кайнозойских гры­зунов, хищников, непарно- и парнокопытных. В это же время воз­никли насекомоядные и зайцеобразные. Самыми крупными мле­копитающими в олигоцене были представители древних носоро­гов — гигантские безрогие индрикотерии. Основным местом оби­тания их были саванны. В начале неогена индрикотерии вымерли. В олигоцене существовали примитивные свиньи, верблюды, олени. Уже в начале палеогена появились лемуры — наиболее примитив­ная группа среди приматов, называемая полуобезьянами. Только в конце эоцена возникли настоящие обезьяны — антроподы. В это же время появились крупные хоботные и сумчатые. Среди послед­них известны как хищные, так и растительноядные формы.

Среди наземной флоры продолжалось развитие покрытосемен­ных. Многие регионы покрывались густыми тропическими и суб­тропическими лесами. В их составе ведущая роль принадлежала пальмам, магнолиям, миртам, фикусам, гигантским секвойям, араукариям и кипарисовым. Наряду с ними в более умеренном климате росли широколиственные и мелколистные — дуб, бук, каштан, тополь, береза и др.

Характерные ископаемые остатки палеогена изображены на рис. 18.2 и 18.3.

18.3. ПАЛЕОТЕКТОНИЧЕСКИЕ И ПАЛЕОГЕОГРАФИЧЕСКИЕ

УСЛОВИЯ

Главным событием палеоцена и эоцена является отделение Гренландии от Евразии с возникновением оси спрединга вдоль подводного хребта Рейкьянес к югу от Исландско-Фарерского

24—1164