Физиология ЦНС

К мозжечку пути от моста начинаются

От латерального и парамедианного продолговатого мозга. Верхние бугорки четверохолмия посылают импульсы к ядрам моста, а затем от них идут афферентные волокна к мозжечку и заканчиваются на клетках, которые участвуют в регуляции движения глаз. Латеральное ретикулярное ядра связано путями со спинным мозгом и с вестибулярными ядрами. А от него уже идут эфферентные пути в мозжечок для регуляции движения головы. Восходящие пути ретикулярной формации идут в кору и возбуждающие восходящие пути начинаются от гигантоклеточного ядра, от холинергических нейронов. И эти влияния реализуются через неспецифические ядра зрительного бугра. Установлены прямые связи коры с ядрами шва, а также синим пятном. Синее пятно располагается на границе среднего и продолговатого мозга. Нейроны ядер шва с медиатором серотонином, а в нейронах синего пятна – норадреналина. В ретикулярную формацию также поступают сигналы от сосудов, легких. Регуляция кровообращения и дыхания. Эфферентные пути ретикулярной формация подходят к симпатическим нейронам в тораколюмбальном отделе и к дорзальному ядру блуждающего нерва.

Перерезка ретикулярной формации на границе среднего мозга приводит к утрате сознанию развитию комы, даже при условии сохранении нормальной функции специфических путей, никакие раздражители не дают вывести его из состояния комы. Поддерживают тонус коры и обеспечивают сохранение сознания. Среди влияний на кору есть и тормозные. Развитие состояния сна. Внешние раздражители – покачивание в общественном транспорте, монотонный голос лектора и при этом возникает непреодолимое желание уснуть. Синее пятно оказывает диффузное влияние на лимбическую систему. Этот медиатор – норадреналин поддерживает у нас радостное настроение, ощущение здоровья. Развитие депрессии. У больных нередко могут реализоваться маниакальные настроения в депрессивные дни. Особенности ретикулярной формации на кору является длительный латентный период до 25 мс. Эти влияния имеют выраженное последействие. Влияние на кору ретикулярной формации имеет не специфический характер. Пути ретикулярной формации заканчиваются в первом и втором, не специфические в четвертом отделе коры. Не специфичный ответ связан с приходом импульсов по ретикулярной формации.

Физиология автономной(вегетативной) нервной системы – часть нервной системы, которая регулирует деятельность внутренних органов, желез, кровеносных лимфатических сосудов, гладких и поперечно – полосатых мышц. И подобно соматической нервной системе автономная имеет как центральный, так и переферический отделы и в основе ее функции лежит осуществление ее рефлекса. Импульсы, которые возникают в внутренних органов по системе афферентных нервных волокон поступают в ЦНС. Подвергаются процессам интеграции и идут к висцеральным эффекторам. В 1801 Биша предложил делить функции организма на вегетативные и соматические(висцеральные). Под соматическими функциями он понимал восприятие раздражения из внешней среды и двигательные реакции. Под вегетативными функциями понимается обмен веществ и энергии и тесно связанные с ними функции – дыхание, кровообращение, выделение, размножение. Ленги предложил выделять два отдела в вегетативной нс. Еще выделяют энтеральную часть автономной нервной системы, которая контролирует пищеварительную часть. Энтеральная нервная система может функционировать независимо от ЦНС. Это компьютер, вынесенный на периферию и имеет свои полномочия. Такие автономные системы существуют в легких, сердце, почках – мета симпатическая система.

Функциональные особенности автономной нервной системы. Неравномерное распределение центров. Центры автономной нервной системы представлены 4мя очагами. Центр в среднем мозге – мезэнцефальныой системы – ядра 3ей пары. Следущий отдел – бульбарный отдел – продолговатый мозг и мост – 7,9,10 пары. Следущий отдел – тораколюмбальный отдел (C2-S2.) Крестцовый отдел (S2-S4) Центры парасимпатической нервной системы.

Второй особенностью строения является то, что рефлекторные импульсы достигают органов по 2хнейронному пути. Здесь различают преганглионарные и постганглионарные нейроны. Аксоны преганглионарных нейронов – тонкие, мякотные волокна типа B, диаметр 2 - 3,5 мкм и они уже направляются в ганглии. Аксоны постганглионаров относятся к nvge C волокон – безмякотные волокна 5мкм, которые заканчиваются на висцеральных центрах. Показано, что число постганглионарных нейрон, больше чем пре. Обеспечтвает расширение зоны влияния и проявляется в дивергенции или мультипликации. На оной клетке может заканчиваться несколько преганглионарных волокон. Это будет обеспечивать конвергенцию и суммацию возбуждения. В автономной нервной системе отсутствует строгая сегментарность. Вегетативные волокна обладают сниженной возбудимостью по отношению с соматическими. У них будет больше порог раздрожения, больше хроноксия, меньше лабильность и более выраженный рефрактерный период. Скорость проведения возбуждения составляет 3-18 м/с в постганглионарных 3-7м/с. Передача возбуждения в вегетативной нервной системе происходит с помощью медиаторов. Основными медиаторами являются ацетилхолин и норадреналин, но могут выделяться и дополнительные медиаторы. С ацетихолином выделяется вазоинтестинальный пептид(ВИП), а с норадреналином – АТФ и нейропептид – Y. К холинергическим относятся все преганглионарные волокна как симпатические, так и парасимпатические. Холинергические – парасимпатические постганглионарные. Постганглионарные симпатические, иннервирующие потовые железы и сосуды скелетных мышц. Все остальные постганглионарные симпатические волокна относятся к адренергическим. Т.е. в них, в окончаниях является норадреналин, а медиаторы действуют на специфические рецепторы, чувствительные к действию медиаторы. Рецепторы – холинорецепторы и адренорецепторы.