При этой операции единая таблица делится на две части:
1) виды среднего постоянства, включающие «претендентов» на роль дифференцирующих видов, на основании которых группируются описания;
2) прочие виды (с высоким и низким постоянством), среди которых заведомо нет «претендентов», и потому на данном этапе эта часть таблицы не участвует в классификации.
Среднее постоянство вида само по себе еще не является показателем его дифференцирующей роли. Дифференцирующими могут быть лишь те виды, которые своим присутствием отражают экологические различия фитоценозов в таблице. Чтобы выявить их, поочередно сопоставляют строки (ленты) видов средней встречаемости друг с другом, выделяя» активную таблицу группы видов со сходным распределением. Те виды (ленты), которые не попали в группы, вместе с видами высокого и низкого постоянства образуют пассивную таблицу.
На этом этапе особенно важна интуиция исследователя, которая опирается на его знание растительности, а точнее – экологии видов. Опытный исследователь интуитивно ищет вид – «центр кристаллизации» или несколько таких видов в соответствии с ожидаемым числом групп дифференцирующих видов, например вид самой ксерофитной или самой гигрофитной ориентации, наиболее выраженный галофит, ацидофил, дигрессионный (устойчивый к выпасу) вид и т.д. Под эти «центры» подбираются виды, которые имеют сходное с видами-«центрами» распределение по описаниям, или, напротив, отталкиваются от них (т.е. встречаются в тех описаниях, где нет видов-«центров»). Ленты видов, которые не показали четкого положительного или отрицательного отношения к «центрам», относятся к пассивной таблице. Если исследователь не уверен, что «центры» им выбраны удачно, он может повторить попытку, выбрав другие «центры».
|
|
Для ускорения обработки преподаватель, который знает ее будущие результаты, может указать студентам «центры кристаллизации» и тем самым облегчить их работу. Таким образом, внутреннюю интуицию, которой, в отличие от опытного фитоценолога, студент не обладает, преподаватель заменяет дополнительной информацией об экологии видов и фитоценозов.
Таблица 2, включающая виды среднего постоянства, разделена на активную часть – виды, играющие диагностическую роль и в дальнейшем используемые для группирования описаний в фитоценоны, и пассивную, где сконцентрированы виды с более или менее индифферентным распределением по описаниям. В пассивную часть таблицы включают также виды высокого и низкого постоянства, не играющие роли при группировании описаний в фитоценоны. В активной части рамками показано распределение видов по описаниям, что позволяет видеть результаты упорядочения строк. Разместив рядом строки со сходным положением рамок, можно легко получить результат переупорядочения строк, показанный в табл. 3.
|
|
В рассматриваемом примере разделение видов на группы достаточно сложное. Наряду с непересекающимися группами сухолюбов («центр кристаллизации» – Salvia verticillata) и луговых видов нормального увлажнения («центр кристаллизации» – Phleum pratense), имеются две группы с пересекающимися диапазонами. Одна из них объединяет виды, тяготеющие к «увлажненной» части таблицы («центр кристаллизации» – Festuca pratensis), а другая – к ее «сухой» части («центр кристаллизации» – Origanum vulgare). Виды этих групп в значительном числе описаний встречаются совместно.
Таблица 2. Выявление диагностических видов из числа видов среднего постоянства
Номер описаний | 123456789 10111213141516171819 | |||||||||||||||||||
Активная часть | ||||||||||||||||||||
Agrimonia eupatoria | r | + | + | r | + | + | + | 4- | + | r | + | + | ||||||||
Festuca pratensis | + | + | r | |||||||||||||||||
Agrostis tenuis | * | |||||||||||||||||||
Vicia cracca | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | ||||||||||
Plantago media | r | r | + | + | + | + | + | + | ||||||||||||
Artemisia absinthium | + | + | + | r | + | r | + | + | r | |||||||||||
Carduus acanthoides | + | + | r | + | + | r | + | + | r | + | ||||||||||
Trifolium pratense | + | r | + | r | r | |||||||||||||||
Dactyl is glomerata | + | 4- | + | + | + | |||||||||||||||
Plantago lanceolata | r | + | + | + | + | + | + | r | + | |||||||||||
Veronica chamaedrys | + | + | + | + | + | + | r | + | + | |||||||||||
Berteroa incana | + | + | + | + | + | + | + | + | ||||||||||||
Inula britannica | 4- | + | r | r | r | + | r | + | r | |||||||||||
Origanum vulgare | + | + | + | + | + | + | + | r | + | |||||||||||
Пассивная часть | ||||||||||||||||||||
Номер описаний | 123456789 10111213141516171819 | |||||||||||||||||||
Taraxacum officinale | ++ 1 1+++ r + r | |||||||||||||||||||
Geum urbanum | ||||||||||||||||||||
Poa angustifolia | ||||||||||||||||||||
Elytrigia repens | ||||||||||||||||||||
Convolvulus arvensis | ||||||||||||||||||||
Trifolium repens | ||||||||||||||||||||
Pimpinella saxifraga | ||||||||||||||||||||
Picris hieracioides | ||||||||||||||||||||
Cirsium setosum | ||||||||||||||||||||
Carum carvi | ||||||||||||||||||||
В табл. 3 приведены результаты переупорядочения строк в активной таблице, и потому характер распределения видов, выбранных в качестве дифференцирующих фитоценоны, более нагляден. Результаты объединения видов в пассивную таблицу мы не приводим, так как они вполне очевидны: в нее входят виды высокого и низкого постоянства и часть видов среднего постоянства из табл. 2.
Следует помнить, что активную и пассивную таблицы необходимо сопроводить соответствующей «шапкой» с нумерацией описаний. Иначе при переупорядочении столбцов на следующем этапе нет гарантии, что будет восстановлена целостность описаний и каждой колонке активной таблицы будет соответствовать своя колонка пассивной таблицы.
Таблица 3. Активная таблица после переупорядочения строк и определения фитоценонов по спектру диагностических групп
Номер описания | |||||||||||||||||||
Виды | |||||||||||||||||||
Группа А: | |||||||||||||||||||
Phleum pratense | + | r | + | + | + | ||||||||||||||
Dactyl is glomerata | + | + | + | + | + | ||||||||||||||
Trifolium pratense | + | r | r | г | |||||||||||||||
Alchemilla vulgaris | r | + | + | + | + | r | + | r | r | ||||||||||
Leucanthemum vulgare | r | + | + | + | + | ||||||||||||||
Leontodon autumnalis | r | + | r | + | + | + | |||||||||||||
Rhinanthus minor | + | + | + | + | |||||||||||||||
Trifolium hybridum | + | + | + | + | + | ||||||||||||||
Plantago lanceolata | r | + | + | + | + | + | + | г | + | ||||||||||
Plantago major | + | + | г | + | + | ||||||||||||||
Dianthus deltoides | r | r | + | + | + | ||||||||||||||
Filipendula ulmaria | r | r\r | r | r | r | ||||||||||||||
Deschampsia cespitosa | r | + | + | r | |||||||||||||||
Ranunculus acris | + | + | r | + | + | ||||||||||||||
Poa pratensis | + | + | + | + | + | ||||||||||||||
Prunella vulgaris | + | + | + | + | + | ||||||||||||||
Ranunculus polyanthemos | + | + | + | r | + | + | |||||||||||||
Stellaria graminea | r | + | r | r | + | r | |||||||||||||
Lathyrus pratensis | + | + | + | + | + | г | + | ||||||||||||
Группа В: | |||||||||||||||||||
Festuca pratensis | + | + | r | ||||||||||||||||
Agrostis tenuis | + | ||||||||||||||||||
Vicia cracca | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | |||||||||
Veronica chamaedrys | + | + | + | + | + | + | г | + | + | ||||||||||
Linaria vulgaris | r | г | г | г | + | + | + | ||||||||||||
Plantago media | r | r | + | + | + | + | + | + | |||||||||||
Glechoma hederacea | + | r | + | + | + | + | |||||||||||||
Группа С: | |||||||||||||||||||
Cynoglossum officinale | + | + | r | r | r | r | + | ||||||||||||
Origanum vulgare | + | + | + | + | + | + | + | г | + | ||||||||||
Agrimonia eupatoria | г | + | + | r | + | + | + | + | + | r | + | + | |||||||
Artemisia absinthium | + | + | + | r | + | r | + | + | г | ||||||||||
Berteroa incana | + | + | + | + | + | + | + | + | |||||||||||
Carduus acanthoides | + | + | r | + | + | г | + | + | r | + | |||||||||
Verbascum nigrum | + | r | + | r | + | ||||||||||||||
Clinopodium vulgare | + | r | + | г | r | ||||||||||||||
Группа D: | |||||||||||||||||||
Salvia verticillata | + | + | г | ||||||||||||||||
Echium vulgare | r | + | + | г | + | ||||||||||||||
Диагностический спектр фитоценона | А | А | В | А | А | А | В | В | А | С | В | С | А | А | С | С | С | С | С |
В | В | С | В | В | В | С | С | В | D | С | D | В | В | D | D | D | D | D | |
С |
|
|
|
|