2015-01-07
1364
1. Ферменты, участвующие в переваривании липидов:
1) панкреатическая липаза
2) желудочная липаза у грудных детей
3) фосфолипаза
4) холестеролэстераза
5) липопротеинлипаза
2. Основные переносчики экзогенных пищевых жиров из кишечника в ткани:
1) Хиломикроны
2) ЛПОНП
3) ЛПНП
4) ЛППП
5) ЛПВП
3. Липопротеинлипазу активируют:
1) АпоА-I
2) АпоВ-100
3) АпоС-I
4) АпоС-II
5) АпоЕ
4. Превращение ГМГ-КоА в мевалонат:
1) Зависит от количества холестерола, поступившего с пищей
2) Является регуляторной реакцией в синтезе холестерола
3) Происходит с участием НАДФН
4) Происходит в цитозоле клеток
5) Замедляется при увеличении индекса инсулин/глюкагон
5. Причины гиперхолестеролемии:
1) увеличение активности ЛХАТ
2) снижение активности ЛХАТ
3) питание высокой энергетической ценности
4) питание низкой энергетической ценности
5) уменьшение числа рецепторов ЛПНП
6. Причиной семейной гиперхолестеролемии является:
1) неправильное питание в семье
2) поступление избытка холестерина с пищей
|
|
|
3) мутации в гене апоС-I
4) мутации в гене липопротеинлипазы
5) мутации в гене белка-рецептора ЛПНП
7. Синтез жирных кислот увеличивается в результате:
1) фосфорилирования ацетил-КоА-карбоксилазы
2) дефосфорилирования ацетил-КоА-карбоксилазы
3) фосфорилирования синтазы жирных кислот
4) дефосфорилирования синтазы жирных кислот
5) ингибирования цитратлиазы
8. Кетоновые тела синтезируются в печени, но не используются ею как энергетические субстраты, потому что в гепатоцитах отсутствует….
1) ацетоацетил-КоА-тиолаза
2) β-гидроксибутиратдегидрогеназа
3) сукцинил-КоА-ацетоацетаттрансфераза
4) 3-кетоацил-КоА-трансфераза
9. Судьба холестерина в печени: ….
1) окисление с образованием желчных кислот
2) использование для построения мембран гепатоцитов
3) участие в формировании ЛПОНП
4) конъюгация
5) этерификация
Эталоны ответов на тесты
1.- 1,2,3,4; 2.- 1; 3.- 4; 4.- 1,2,3,4; 5.- 2,3,5; 6 - 5; 7.- 2; 8.- 3; 9.- 1,2,3,5.
Модуль 5. «Обмен и функции нуклеиновых кислот,
