Цель работы: - изучение химических свойств некоторых переходных металлов и их соединений.
Опыты проводятся полумикрометодом.
Металлы побочных подгрупп, так называемые переходные элементы, относятся к d-элементам, поскольку в их атомах заполняются электронами d-орбитали. Электронное строение атомов этих металлов выражается формулами (n - l)d1 ÷ 10ns2 и (n - l)d10ns1 (для элементов подгруппы меди).
Металличность переходных элементов объясняется наличием двух или одного электронов во внешнем электронном слое. Поэтому для всех металлов характерна низшая валентность, равная двум, что соответствует возбужденному состоянию атомов:
ns2 → ns1np1
или единице: nsl (для элементов подгруппы меди).
Незавершенный d-подуровень предвнешнего электронного слоя обусловливает многообразие валентных состояний металлов побочных подгрупп, что в свою очередь объясняет существование большого количества их соединений.
Оксиды и гидроксиды переходных металлов, в которых последние находятся в низшем валентном состоянии, проявляют обычно основные свойства, например FeO и Fe(OH)2. Высшие оксиды и гидроксиды характеризуются амфотерными свойствами, например ТiO2 и Ti(OH)4, или кислотными, например Мn2О7 и НМnО4.
|
|
Окислительно-восстановительные свойства соединений рассматриваемых металлов также связаны с валентным состоянием металла. Соединения с низшей степенью окисления обычно проявляют восстановительные свойства, а с высшей степенью окисления — окислительные.
Например, для оксидов и гидроксидов марганца окислительно-восстановительные свойства изменяются следующим образом:
+ 2 +3 + 4 +6 +7
МnО Мn2O3 МnO2 МnО3 Мn2O7
Мn(ОН)2 Мn(ОН)3 Мn(ОН)4 Н2МnO4 НМnO4
усиление восстановительных свойств усиление окислительных свойств
Характерной особенностью соединений переходных металлов является их способность к комплексообразованию, что объясняется наличием у ионов металла достаточного числа свободных орбиталей во внешнем и предвнешнем электронных уровнях. Так, труднорастворимый гидроксид меди легко растворяется в избытке аммиака:
Cu(OH)2 + 4NH3 = [Cu(NH3)4]2+ + 2OН-
а иодид серебра AgI — в избытке иодида калия.
AgI + KI = [AgI2]- +К+