Специфические пути преобразования нуклеотидов

Конденсированные ароматические азотные основания (пурины: аденин, гуанин) вследствие наличия солидного обобществленного пи-электроного облака (сопряженности) очень прочны, в клетках отсутствуют ферменты, способные разрушить их неполярные связи. В отличие от них кольца пиримидинов распадаются за счет повреждения сопряженности путем гидрирования одной из связей.

Конечный продукт модификации пуринов - мочевая кислота

Как замечено выше, распада циклов пуринов не происходит. Просто, чтобы обеспечить их выведение из организма природа стремится увеличить их растворимость в воде, вводя в молекулу полярные гидроксильные группировки. (Рис. 3.3.2.1.1.). Начальные стадии изменений аденозина и гуанозина несколько отличаются друг от друга из-за низкой растворимости первого, рост данного свойства обеспечивается заменой аминогруппы более полярной гидроксильной (реакция гидролитического дезаминирования) и только после этого с помощью нуклеозидфосфорилазы рвется нуклеозидная связь. Образующийся гипоксантин с участием ксантин-ДГ дважды гидроксилируется. Активность данного фермента усиливается в присутствии катионов Мо²⁺. Конечным продуктом данного процесса и служит мочевая кислота. Одна из ее гидроксильных групп способна к диссоциации, что и придает ей кислые свойства.

Гуанин за счет наличия двух полярных группировок (-ОН, -NН₂) лучше растворяется в воде, поэтому его нуклеотид вначале подвергается фосфоролизу под влиянием нуклеозидфосфорилазы, а только потом гидролитическому дезаминированию. Результатом чего является ксантин, преобразования которого также заканчиваются мочевой кислотой.

Из гепатоцитов ее соли попадают в общий кровоток, доставляется в почки, и выводятся в составе мочи; а часть их вновь реабсорбируется.

В норме содержания уратов в плазме крови не превышает 0,5 ммоль/л, причем у мужчин регистрируются более высокие цифры, чем у женщин.