Образование пиримидиновых колец

Как отмечено выше, для пиримидинов характерны их гены в свободном виде, точнее синтезируется оротовая кислота, которая позднее взаимодействует с ФРПФ. В этом процессе участвуют атомы аспартата, глутамина и гидрокарбонат. Первая реакция протекает также, как начало синтеза мочевины с образованием карбамоилфосфата (рис. 3.4.2.1.) с затратой энергии двух молекул АТФ. На второй стадии при участии аспартаткарбамоилтрансферазы получается карбамоиласпартат, затем происходит замыкание кольца с высвобождением молекулы воды (т.е. реакция, обратная гидролизу, при действии того же фермента дигидропиримидиназы). Ее продукт - дигидрооротовая кислота (дигидрооротат) подвергается дегидрированию, что обеспечивает возникновение сопряженной системы в цикле. Интересная деталь: восстановленный НАД⁺ при благоприятных условиях может запустить ЭТЦ, и окислительное фосфорилирование, что закончится образованием 3 АТФ (итог - самообеспечение энергией синтеза пиримидинов). Возникший оротат взаимодействует с ФРПФ, что фактически завершает процесс генеза, остается лишь произвести декарбоксилирование оротидинмонофосфата (ОМФ), приводящее к получению уридинмонофосфата (УМФ), а после переаминирования части его молекул - к ЦМФ.