Идея неингаляционного пути введения наркозных средств и реализация ее пренадлежит Н.И.Пирогову, который разработал и применил эфиро-масляный прямокишечный наркоз. В 1905 году Н.П.Кравков для неингаляционного наркоза предложил гедонал. Его успешно применил в клинике С.П.Федоров в 1909 году. В последующее время были предложены производные барбитуровой кислоты, которая сама неактивна, а ее производные в зависимости от радикалов оказывают наркотическое, снотворное, противосудорожное и другие действия. В качестве наркозных препаратов применяются гексенал и тиопентал.
Гексенал - Hexenalum, Hexobarbital sodium
Пенообразная белого цвета масса. Хорошо растворяется в воде, но растворы нестойки и готовятся перед употреблением.
Для получения наркоза гексенал вводят внутривенно в 2,5%, 5% и 10% концентрациях в изотонических растворах натрия хлорида или глюкозы, в воде для инъекций. Наркоз наступает через 1-2 минуты, без стадии возбуждения, длится 20-30 минут.
Гексенал угнетает дыхательный, в меньшей мере сосудодвигательный центр, поэтому следует вводить медленно (1 мл в минуту). Тонизирует центр блуждающего нерва - сужение бронхов, повышение секреции бронхиальных желез - рекомендуется предварительное введение М-холинолитиков. В прямую кишку вводят 20 мл 10% раствора - эффект наступает через 15-20 минут и продолжается до 4-6 часов. Метаболизируется в печени.
|
|
|
После пробуждения у больного бывает кратковременное двигательное и психическое возбуждение. Затем может наступить сон. Гексенал можно использовать для снятия возбуждения, устранения судорог путем в/в введения 10 мл 10% раствора.
Противопоказания: заболевания печени, сепсис, диабет, воспалительные заболевания носоглотки, декомпенсированные пороки сердца, кахексия.
Формавыпуска: ампулы по 1 г.
Тиопентал-натрий - Thiopentalum-natrium, Thiopental Sodium
Зеленовато-желтая пористая масса, хорошо растворяется в воде. Растворы нестойки, готовятся перед употреблением. По действию сходен с гексеналом, но действует быстрее и сильнее, менее продолжительно (10-15 минут). Внутривенно медленно вводят 2,5% раствор до 40 мл, в прямую кишку 5% до 20 мл. Перед введением тиопентала необходимо ввести М-холинолитик, т.к. первый возбуждает центр блуждающего нерва.
В организме он перераспределяется: из ЦНС выводится кровью и депонируется в жировой ткани, поэтому повторные введения препарата вызывают более длительный эффект. Частично выводится почками, метаболизируется в печени.
Противопоказания: заболевания печени, почек, бронхиальная астма, заболевания дыхательных путей, шок, коллапс, диабет, кахексия.
Формавыпуска: флаконы по 0,5 и 1,0 г.
Предион - Predionum, Hydroxydioni natrii succinas
|
|
|
Стероид, по структуре близок к прогестерону. Белый кристаллический порошок, хорошо растворим, растворы нестойки. При в/в введении в дозе 10-12 мг/кг через 3-5 минут наступает поверхностный наркоз без возбуждения продолжительностью 15-25 минут. Введение препарата в дозе 20-25 мг/кг вызывает хирургический наркоз продолжительностью 40-50 минут. Хорошо расслабляет мускулатуру, на другие функции организма существенно не влияет. Вводят внутривенно 2,5-5% раствор в изотоническом растворе глюкозы, натрия хлорида, 0,25% растворе новокаина - можно вводить повторно для продления наркоза.
Побочные эффекты: обладает сильным раздражающим действием, могут быть боли по ходу вены, флебиты и тромбофлебиты. Для предупреждения этих эффектов рекомендуется предварительно в вену ввести 0,5% раствор новокаина (10-20 мл).
Пропанидид - Propanididum, син.: Сомбревин.
Маслянистая жидкость, растворяется в изотоническом растворе натрия хлорида с добавлением специального растворителя. При внутривенном введении наркоз наступает через 20-40 секунд и длится 3-5 минут. Через 20-30 минут полностью исчезает депрессия. Препарат вводят в вену в 5% растворе в дозе 5-10 мг/кг, ослабленным больным и детям 2,5% раствор 3-4 мг/кг.
Применение: кратковременные болезненные манипуляции, операции, инструментальные исследования в хирургии и стоматологии.
Побочные эффекты: редки и кратковременны - одышка, тахикардия, тошнота, саливация.
Противопоказания: гемолитическая анемия, заболевания печени, почек, стенокардия, шок.
Формавыпуска: в ампулах по 10 мл 5% раствора.
Кетамин - Ketaminum, Ketalar*, Kalipsol*
Белый кристаллический порошок, хорошо растворим в воде. При введении в вену в дозе 2 мг/кг наркоз наступает через 1-2 минуты и длится 10-15 минут; при в/м введении в дозе 6-8 мг/кг наркоз наступает через 5-8 минут, длится 30-40 минут. Наркоз неглубокий, тонус скелетных мышц, рефлексы сохраняются. Выводится в основном почками. Анальгезия сохраняется после пробуждения в течении 6-8 часов.
Применение: кратковременные болезненные манипуляции, операции, не требующие расслабления скелетной мускулатуры.
Побочные эффекты: повышение АД, тахикардия, при пробуждении - психические расстройства.
Противопоказания: нарушение мозгового кровообращения, гипертония, эклампсия, декомпенсация сердечной деятельности.
Формавыпуска: во флаконах по 10 мл 5% раствора и 20 мл 1% раствора.
Натрия оксибутират - Natrii oxybutyras
Натриевая соль гамма-оксимасляной кислоты, по химической структуре и фармакологическим свойствам сходна с естественным биогенным веществом гамма-аминомасляной кислотой, в отличие от которой, легко проникает через гемато-энцефалический барьер. Представляет собой белый кристаллический порошок, растворимый в воде.
В зависимости от дозы, оказывает седативный, снотворный, наркотический эффект. Подавляет условные рефлексы, двигательную активность, снижает температуру, повышает устойчивость сердца, мозга к гипоксии. Натрия оксибутират обладает большой широтой терапевтического действия, не оказывает угнетающего влияния на дыхание, сердечно-сосудистую систему, на функцию печени и почек.
Для получения наркоза внутривенно вводят из расчета 70-120 мг/кг, эффект наступает через 10-20 минут; при приеме внутрь 150-200 мг/кг - эффект через 30-60 минут. Наркоз длится до 4 часов, но анальгезия недостаточна. Как успокаивающее средство, назначают внутрь по 0,75 и как снотворное - по 1,5-2,0 г. Широко используется в качестве антигипоксанта с ноотропным эффектом.
Побочные эффекты: при быстром в/в введении могут быть судорожные подергивания языка, мускулатуры лица, конечностей, рвота, расстройства дыхания.
Противопоказания: гипокалиемия, миастения.
Формавыпуска: порошок, ампулы по 10 мл 20% раствора.
Сравнивая ингаляционные и неингаляционные наркозные препараты, следует отметить, что достоинствами первых являются: относительно малая токсичность, достаточная широта действия, управляемость наркозом - можно в любой момент усилить действие, ослабить или сосвем прекратить, если перестать вводить препарат. Однако, они ограничивают операционное поле, могут наносить психическую травму больному, использование их требует сложной наркозной аппаратуры, в этом состоят некоторые их недостатки.
|
|
|
Неингаляционные наркозные препараты удобны тем, что не ограничивают операционное поле (можно ввести различным путем), не вызывают возбуждение, вызывают быстрое наркозное действие. Но действуют кратковременно, недостаточно расслабляют мускулатуру, а главное, при их использовании невозможно управлять наркозом.
На практике для усиления действия наркозных средств проводят премедикацию, т.е. вначале вводят препараты, потенциирующие действие их: нейролептики, аналгетики, транквилизаторы. В этом случае уменьшается количество используемого наркозного препарата и его отрицательное действие. Применяется базис-наркоз.
Для базисного наркоза широко используются неингаляционные препараты, которые быстро вызывают наркоз, а затем на фоне их действия начинают вводить ингаляционные наркозные средства. Часто применяется смесь каких-либо двух наркозных препаратов - комбинированный (смешанный) наркоз, например, циклопропан с закисью азота, эфир с закисью азота. Для усиления действия наркозных средств, их иногда используют с мышечными релаксантами.






