Первый этап выделения чистой культуры

1. Из исследуемого материала готовят мазок, окрашивают по Граму и микроскопируют.

2. Производят посев на чашки Петри с питательным агаром. Для этого исследуемый материал, в случае необходимости, разводят стерильным физиологическим раствором. Одну каплю приготовленного разведения наносят петлей на поверхность питательной среды в чашке Петри и тщательно втирают шпателем в среду, равномерно распределяя материал по всей ее поверхности. После посева чашку переворачивают дном кверху, подписывают и помещяют в термостат при 37ºС на 18-24 ч.

3. Производят посев на элективную питательную среду.

4. Производят посев на дифференциально-диагностическую среду.

5. Заражают лабораторных животных исследуемым материалом.