2015-02-04
1032
128.При комбинировании противоопухолевых цитостатиков:
а) не снижают их дозы,
б) снижают их дозы,
в) повышают их дозы.
129.Противоопухолевые цитостатики вызывают следующие побочные эффекты:
а) анемию, агранулоцитоз, тромбоцитопению, гепато- и нефротоксичность,
б) канцерогенность, эмбриотоксичность, мутагенность, иммунодефицит,
в) все вышеперечисленные побочные эффекты.
130.Противоопухолевые цитостатики комбинируют с целью:
а) снижения их доз,
б) снижения выраженности побочных эффектов,
в) ускорения гибели опухолевых клеток.
131.Тамоксифен применяют:
а) при опухолях любой локализации у лиц молодого возраста,
б) при опухолях головного мозга, резистентных к другой терапии,
в) при гормонально-зависимых опухолях.
132.Выбор противоопухолевых цитостатиков осуществляют с учетом:
а) особенностей их фармакокинетики,
б) механизма их действия,
в) фармацевтической совместимости.
133.Все следующие лекарственные средства оказывают цитотоксическое действие, нарушая транскрипцию ДНК, кроме...
|
|
|
а) Доксорубицина.
б) Тамоксифена.
в) Циклофосфамида.
г) Бусульфана.
д) Цисплатина.
134.У всех противобластомных лекарственных средств серьезным нежелательным эффектом является тяжелая миелосупрессия, кроме...
а) Винбластина.
б) Циклофосфамида.
в) Фторурацила.
г) Кармустина.
д) L-аспарагиназы.
135.Резистентными к действию метотрексата являются опухолевые клетки, которые...
а) Имеют повышенное содержание дигидрофолатредуктазы, по сравнению с чувствительными к нему клетками.
б) Имеют более высокий уровень формилтетрагидрофолата.
в) Способны метаболизировать метотрексат до неактивного метаболита.
г) Имеют сниженный уровень зависимого от фолатов метаболизма.
д) Обладают повышенной способностью к захвату и накоплению метотрексата.
136.Все следующие утверждения правильные, кроме:
а) Пациенту с болезнью Ходжкина, проходящему курс химиотерапии цисплатином, необходимо обязательно провести предварительную терапию ондансетроном.
б) Винкристин является эффективным средством для создания ремиссии у детей с острым лимфолейкозом.
в) Рентгенотерапия головного и спинного мозга эффективна как дополнительный метод лечения у лиц с острым лимфолейкозом.
г) Лечение алкилирующими средствами может привести к развитию вторичных опухолей.
д) Тамоксифен, образуя комплекс с ДНК, препятствует синтезу РНК.
137.Это средство является производным азотистого иприта и должно активироваться в печени для того, чтобы стать алкилирующим агентом. Это средство вызывает такие нежелательные эффекты, как аменорею, миелосупрессию, желудочно-кишечные нарушения и геморрагический цистит.
|
|
|
а) Меркаптопурин.
б) Циклофосфамид.
в) Кармустин.
г) Метотрексат.
138.Этот антиметаболит применяют при остром лейкозе. Он фосфорилируется, образуя ингибитор ДНК-полимеразы нуклеотидной природы. Основной его нежелательный эффект - миелосупрессивное действие.
а) Циклофосфамид.
б) Винкристин.
в) Преднизолон.
г) Меркаптопурин.
139.Это средство используют для лечения тестикулярной карциномы. Его токсичность снижается при адекватной гидратации пациента и совместном применении осмотических диуретиков.
а) Блеомицин.
б) Цисплатин.
в) L-аспарагиназа.
г) Винбластин.
д) Лейпролид.
140.Все следующие утверждения относительно механизма действия противоопухолевых средств правильные, кроме:
а) Алкилирующие агенты обычно взаимодействуют с нуклеофильным N7-участком гуанина.
б) Фторурацил может приводить к «бестимидиновой гибели» опухолевых клеток.
в) Антрациклины, встраиваясь между парами азотистых оснований, блокируют синтез нуклеиновых кислот.
г) Меркаптопурин - необратимый ингибитор гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы (HGPRT-азы).
141.Характерными нежелательными эффектами противоопухолевых средств являются все следующие, кроме...
а) Миелосупрессии при приеме винкристина.
б) Кардиотоксического действия при приеме доксору- бицина.
в) Ототоксичности при лечении цисплатином.
г) Фиброза легких при назначении метотрексата.
142.Какие из следующих средств оказывают цитотоксическое действие, специфичное относительно фаз клеточного цикла.
а) Метотрексат.
б) Доксорубицин.
в) Блеомицин.
г) Кармустин.
143.Какое из следующих лекарственных средств метаболизируется до цитотоксического продукта.
а) 6-меркаптопурин.
б) Доксорубицин.
в) 5-фторурацил.
г) Кармустин.
Вопросы для контроля самоподготовки
1. Общая характеристика дезинфицирующих средств.
2. Общая характеристика антисептиков.
3. Общая характеристика химиотерапевтических средств.
4. Характеристика детергентов и бигуанидов как антисептиков.
5. Производные нитрофурана в качестве антисептиков.
6. Фенол и его производные в качестве антисептиков.
7. Характеристика красителей в качестве антисептиков.
8. Галогенсодержащие соединения в качестве антисептиков.
9. Соединения металлов в качестве антисептиков.
10. Окислители в качестве антисептиков.
11. Альдегиды и спирты в качестве антисептиков.
12. Кислоты и щелочи в качестве антисептиков.
13. Основные требования к применению химиотерапевтических средств.
14. Основные механизмы действия антибиотиков.
15. Сравнительная характеристика биосинтетических пенициллинов.
16. Сравнительная характеристика полусинтетических пенициллинов.
17. Побочное и токсическое действие пенициллинов.
18. Сравнительная характеристика цефалоспоринов.
19. Сравнительная характеристика макролидов.
20. Сравнительная характеристика тетрациклинов.
21. Сравнительная характеристика аминогликозидов.
22. Классификация сульфаниламидных препаратов.
23. Характеристика сульфаниламидов продолжительного действия.
24. Сульфаниламиды, действующие в просвете кишечника.
25. Комбинация сульфаниламидов с триметопримом.
26. Показания к применению сульфаниламидов.
27. Характеристика производных хинолина и оксихинолина.
28. Характеристика производных нитрофурана.
29. Противосифилитические средства.
30. Синтетические противотуберкулезные средства.
31. Противотуберкулезные антибиотики.
32. Классификация противотуберкулезных средств.
33. Побочное действие противотуберкулезных средств.
34. Характеристика пара-аминосалициловой кислоты.
35. Характеристика стрептомицина.
36. Направленность действия противовирусных средств.
37. Классификация противовирусных средств.
|
|
|
38. Противовирусные — производные адамантана.
39. Противовирусные — производные тиосемикарбазона.
40. Противовирусные интерфероны.
41. Противовирусные аналоги нуклеозидов.
42. Сравнительная характеристика противомалярийных средств.
43. Циклы развития малярийного плазмодия.
44. Спектры действия противомалярийных средств.
45. Характеристика гематошизотропных средств.
46. Характеристика гистошизотропных средств.
47. Характеристика гамонтотропных средств.
48. Характеристика средств для лечения амебиоза.
49. Характеристика средств для лечения лямблиоза.
50. Характеристика средств для лечения трихомонадоза.
51. Характеристика средств для лечения токсоплазмоза.
52. Средства для лечения лейшманиозов.
53. Классификация противогрибковых средств.
54. Средства для лечения системных микозов.
55. Средства для лечения дерматомикозов.
56. Средства для лечения кандидамикозов.
57. Средства для лечения кишечных нематодозов.
58. Средства для лечения кишечных цистозов.
59. Средства для лечения внекишечных трематодозов.Вопросы и тестовые задачи
60. Классификация противоопухолевых средств.
61. Основные механизмы действия противоопухолевых средств.
62. Побочное действие противоопухолевых средств.
63. Противоопухолевые антиметаболиты.
64. Алкилирующие противоопухолевые средства.
65. Противоопухолевые антиметаболиты.
66. Противоопухолевые антибиотики.
67. Растительные противоопухолевые средства.
68. Гормональные противоопухолевые средства.
КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ
«АНТИСЕПТИЧЕСКИЕ И ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА»
(отметить правильные ответы)
I. Средство из группы детергентов:
1. Фурацилин.
2. Бриллиантовый зеленый.
3. Раствор йода спиртовой.
4. Церигель.
5. Спирт этиловый.
II. Средство из группы красителей:
1. Бриллиантовый зеленый.
2. Раствор перекиси водорода.
3. Фурацилин.
4. Кислота борная.
III. Фурацилин относится к группе:
