Наследственные дефекты ферментов в почечных канальцах приводят к:(4)

1) гемоглобинурии	2) аминоацидурии
3) гиперфосфатурии	4) уробилинурии
5) глюкозурии	6) бикарбонатурии
7) билирубинурии

Нарушения диуреза могут быть вызваны избытком или дефицитом следующихгормонов: (6)

1) ФСГ	2) АКТГ
3) ТТГ	4) инсулина
5) альдостерона	6) адреналина
7) вазопрессина	8) окситоцина

К патологическим компонентам мочи ренального происхождения относят: (3)

1) эритроциты выщелоченные	2) непрямой билирубин
3) белок в большом количестве	4) уробилин
5) жёлчные кислоты	6) цилиндры
7) стеркобилин	8) КТ

Экстраренальными патологическими компонентами мочи являются: (4)

1) эритроциты выщелоченные	2) билирубин прямой
3) стеркобилин	4) уробилин
5) жёлчные кислоты	6) цилиндры
7) Hb

Причинами почечного ацидозаявляются: (3)

1) избыточное образование и секреция аммиака	2) снижение канальцевой секреции протонов
3) избыточная реабсорбция Na+	4) снижение секреции аммиака
5) стимуляция реабсорбции Na+ альдостероном	6) снижение экскреции МК и КТ
7) снижение активности Na+,K+‑АТФазы эпителия почечных канальцев

Диурез при вторичном гиперальдостеронизме:(1)

1) увеличен	2) уменьшен
3) неизменен

9. Диурез при первичном гиперальдостеронизме (синдроме Конна): (1)

1) увеличен на ранней стадии, уменьшен на поздней стадии	2) уменьшен на ранней стадии, увеличен на поздней стадии
3) увеличен в любой стадии	4) уменьшен в любой стадии

Основными причинами олигурии являются: (5)

1) растяжение мочевого пузыря	2) венозная гиперемия почек
3) гипопротеинемия	4) болевое раздражение
5) холемия	6) гиповолемия
7) гипергликемия	8) гиперадреналинемия

Полиурия развивается при недостатке: (3)

1) соматропного гормона	2) вазопрессина
3) адреналина	4) альдостерона
5) окситоцина	6) инсулина

Наиболее частой причиной острого диффузного гломерулонефрита является: (1)

1) микобактерии туберкулёза	2) стафилококки
3) стрептококки	4) грибы
5) паразиты	6) риккетсии

Ключевыми звеньями патогенеза острого диффузного гломерулонефрита являются: (5)

1) фиксация комплексов Аг+АТ на базальной мембране почечных телец	2) иммунное воспаление в базальной мембране почечных телец
3) тромбоз микрососудов почечных клубочков	4) выработка нефроцитотоксических АТ
5) выработка противострептококковых АТ	6) стрептококки в циркулирующей крови
7) гипокоагуляция	8) полиурия
9) олигурия

Для нефритического синдрома характерны: (3)

1) глюкозурия	2) протеинурия
3) кетонурия	4) уробилинурия
5) цилиндрурия	6) макрогематурия
7) микрогематурия