Вопросы базовых дисциплин, необходимые для усвоения данной темы

- топографические линии тела (грудной клетки);

- анатомия органов сердечнососудистой системы;

- анатомия органов средостения

10. ЗАДАНИЕ НА САМОПОДГОТОВКУ:

1. Лабораторная диагностика заболеваний сердечнососудистой системы

2. Фонокардиография.

3.Описания рентгенологического снимка с патологией ССС;

4. ЭХО-КГ анатомия сердца

5.ЭХО-КГ признаки патологии сердца.

11.Графлогическая структура темы прилагается?

Практическая работа.

1.Описание рентгенологических снимков с различными легочными синдромами.

2. Обсуждение данных исследования каждого снимка.

ТЕСТЫ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ЗНАНИЙ

1. Диафрагмальная (нижняя) поверхность сердца представлена в основном:

1. Правым желудочком.

2. Левым желудочком.

3. Левым предсердием.

2. Коронарные артерии относятся к артериям:

1. Эластического типа.

2. Мышечно-эластического типа.

3. Мышечного типа.

3. К проводящей системе сердца относится все перечисленное, кроме:

1. Синусового узла.

2. Клеток сократительного миокарда.

3. Атрио-вентрикулярного узла.

4. Пучка Гиса и его разветвлений.

5. Волокон Пуркинье.

4. Аортальный клапан состоит из:

1. Трех створок.

2. Двух створок.

3. Одной створки.

5. Передняя поверхность сердца представлена в основном:

1. Ушком правого предсердия и правым предсердием.

2. Правым желудочком.

3. Левым желудочком.

6. В состоянии покоя концентрация калия:

1. Внутри клетки больше, чем вне клетки.

2. Внутри клетки меньше, чем вне клетки.

3. Внутри и вне клетки одинакова.

7. В состоянии покоя концентрация натрия:

1. Внутри клетки больше,чем вне клетки.

2. Внутри клетки меньше,чем вне клетки.

3. Внутри клетки и вне клетки одинакова.

8. Выявление линий Керли при рентгенографии грудной клетки свидетельствует о:

1. Гипертензии в системе легочной артерии.

2. Гиповолемии малого круга кровообращения.

3. Воспалительных изменениях в легких.

4. Венозном застое в малом круге кровообращения.

9. В передней прямой проекции при рентгенографии грудной клетки вторая дуга по левому контору образована:

1. Ушком левого предсердия.

2. Дугой аорты.

3. Нисходящей аортой.

4. Легочной артерией.

5. Левым желудочком.

10. При радионуклидной вентрикулографии можно определить:

1. Ударный объем левого желудочка.

2. Минутный объем левого желудочка.

3. Сердечный индекс.

4. Фракцию выброса желудочков.

5. Все перечисленное.

11. Тест с физической нагрузкой должен быть немедленно прекращен при:

1. Появлении дискомфорта в грудной клетке.

2. Повышении систолического АД до 180 мм рт. ст.

3. Возникновении редкой монотопной желудочковой экстрасистолии.

4. Всех вышеперечисленных состояниях.

5. Ни при одном из перечисленных состояний.

12. При проведении чреспищеводной электрокардиостимуляции ритм навязывается:

1. Правому предсердию.

2. Левому предсердию.

3. Правому желудочку.

4. Левому желудочку.

13. Использование чреспищеводной электростимуляции сердца для диагностики ИБС целесообразно при:

1. Высокой артериальной гипертонии.

2. Перемежающейся хромоте.

3. Тромбофлебите нижних конечностей.

4. Всем перечисленном.

5. Правильного ответа нет.

14. Ультразвуковые колебания хорошо проводятся через:

1. Воздухоносные полости.

2. Костную ткань.

3. Жидкие среды.

4. Жировую ткань.

15. Наиболее информативным методом при выявлении выпота в перикард является:

1. Рентгеновский.

2. Фонокардиография.

3. ЭКГ.

4. Физикальное исследование.

5. Эхокардиография.

16. Для определения величины сердечного выброса методом эхокардиографии основное значение имеет определение:

1. Передне-заднего размера полости левого желудочка.

2. Продольного размера левого желудочка.

3. Экскурсии аорты.

4. Размеров предсердий.

17. При эхокардиографическом исследовании у здорового человека наиболее трудно лоцировать:

1. Митральный клапан.

2. Трикуспидальный клапан.

3. Аортальный клапан.

4. Клапан легочной артерии.

18. Для выявления гипертензии малого круга кровообращения методом эхокардиографии наиболее важное значение имеет определение особенностей движения:

1. Митрального клапана.

2. Трикуспидального клапана.

3. Клапана легочной артерии.

4. Аортального клапана.

19. Ультразвуковое исследование затруднено при:

1. Кифосколиозе.

2. Эмфиземе легких.

3. У лиц гиперстенической конституции.

4. Все ответы правильны.

5. Ни при одном из перечисленных состояний.

20. Диастолическое мелкоамплитудное (высокочастотное) дрожание передней створки митрального клапана характерно для:

1. Аортального стеноза.

2. Митрального стеноза.

3. Аортальной недостаточности.

4. Митральной недостаточности.

5. Пролапса митрального клапана.

21. Наиболее информативным методом выявления недостаточности митрального клапана является:

1. ЭКГ.

2. Рентгеновское обследование.

3. Допплеркардиография.

4. Фонокардиография.

22. В качестве ультразвуковых контрастов можно использовать:

1. Физиологический раствор.

2. Аутокровь.

3. 5% раствор глюкозы.

4. Все перечисленное.

23. Снижение уровня калия в сыворотке крови может наблюдаться при:

1. Первичном альдостеронизме.

2. Вторичном альдостеронизме.

3. Применении диуретиков.

4. Всех вышеперечисленных состояниях.

24. При синдроме Пиквика:

1. Повышено давление углекислого газа в крови.

2. Понижено давление кислорода в крови.

3. Имеет место и то,и другое.

4. Газовый состав крови не нарушен.

25. При небольшом объеме выпота в полость перикарда он наиболее часто локализуется в области:

1. Боковой поверхности левого желудочка.

2. Передней повехности правого желудочка.

3. Задней поверхности левого желудочка.

4. Верхушки сердца.

26. Для диагностики инфаркта миокарда правого желудочка используется:

1. Эхокардиография.

2. Инвазивное исследование гемодинамики.

3. ЭКГ.

4. Все вышеперечисленное.

27. Проба с физической нагрузкой на тредмиле у больных ИБС:

1. Значительно более информативна,чем проба с нагрузкой на велоэргометре.

2. Значительно уступает по информативности пробе на велоэргометре.

3. Практически равноценна пробе на велоэргометре.

28. 24-часовое холтеровское мониторирование ЭКГ дает возмож-ность диагностировать:

1. Безболевую ишемию миокарда.

2. Нарушения ритма сердца.

3. И то,и другое.

4. Ни то,и ни другое.

29. Наименее чувствительным методом и диагностики ИБС является:

1. Проба с нагрузкой на велоэргометре.

2. Проба с нагрузкой на тредмиле.

3. 24-часовое мониторирование ЭКГ.

4. Чреспищеводная электрокардиостимуляция.

30. Гиперхолестеринемия является:

1. Одним из независимых факторов риска атеросклероза.

2. Фактором риска атеросклероза,оказывающим влияние

только в сочетании с другими фактороми риска.

3. Не является фактором риска атеросклероза.

31. Гиперхолестеринемия как фактор риска атеросклероза:

1. Имеет менее важное значение,чем гиподинамия.

2. Имеет более важное значение,чем гиподинамия.

3. Имеет такое же значение,как гиподинамия.

32. При инфаркте миокарда увеличивается, в основном, содер-

жание в крови изоферментов лактатдегидрогеназы (ЛДГ):

1. ЛДГ-I.

2. ЛДГ-2.

3. ЛДГ-3.

4. ЛДГ-4.

5. ЛДГ-5.

33. Повышение активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке при инфаркте миокарда можно определить:

1. Через 1-2 ч.

2. Через 4-6 ч.

3. Через 8-12 ч.

4. Через 24 ч. и более.

34. При инфаркте миокарда повышенная активность лактатдегидро-геназы в сыворотке крови сохраняется:

1. В течение 1-2 дней.

2. В течение 3-5 дней.

3. В течение 7-14 дней.

4. Более,чем 14 дней.

35. Повышение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке крови при инфаркте миокарда выявляется:

1. Через 1-2 ч.

2. Через 4-6 ч.

3. Через 8-12 ч.

4. Не ранее, чем через 24 ч.

36. Повышенная активность аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке крови при инфаркте миокарда сохраняется:

1. В течение 1 дня.

2. В течение 3 - 7 дней.

3. В течение 10-14 дней.

37. Повышенная активность креатининфосфокиназы (КФК) в сыворотке крови при инфаркте миокарда выявляется:

1. Через 1-2 ч.

2. Через 4-8 ч.

3. Через 12-24 ч.

4. Через 48 ч.

38. При инфаркте миокарда повышенная активность креатин-инфосфокиназы (КФК) в сыворотке крови сохраняется:

1. В течение 3-4 дней.

2. В течение 7-10 дней.

3. В течение 14-16 дней.

39. С целью диагностики инфаркта миокарда определяют следующие изоферменты креатининфосфокиназы (КФК):

1. ВВ-КФК.

2. ММ-КФК.

3. МВ-КФК.

4. Все перечисленное.

40. Наибольшую ценность для ранней диагностики инфаркта миокарда представляет определение:

1. Аспартатаминотрансферазы.

2. Аланинаминотрансферазы.

3. Креатининфосфокиназы.

4. Лактатдегидрогеназы.

41. Для диагностики инфаркта миокарда в относительно поздние сроки наибольшую ценность представляет определение:

1. Аспартатаминотрансферазы (АСТ).

2. Аланинаминотрансферазы (АЛТ).

3. Креатининфосфокиназы (КФК).

4. Лактатдегидрогеназы (ЛДГ).

42. Лейкоцитоз при остром инфаркте миокарда выявляется:

1. Через несколько часов от начала заболевания.

2. К концу первых суток.

3. На вторые-третьи сутки.

4. Обычно не выявляется вовсе.

43. Лейкоцитоз при инфаркте миокарда неосложненного течения сохраняется:

1. 1 - 2 дня.

2. 3 - 7 дней.

3. Обычно до 20 дней.

44. Для инфаркта миокарда характерен лейкоцитоз:

1. Со сдвигом лейкоцитарной формулы влево.

2. Со сдвигом лейкоцитарной формулы вправо.

3. Без сдвига формулы.

45. При неосложненном инфаркте миокарда субфебрильная температура:

1. Появляется, как правило, через несколько часов от

начала заболевания.

2. Появляется обычно на второй день заболевания.

3. Появляется на 3- 4 день заболевания.

4. Появляется в более поздние сроки.

46. При неосложненном инфаркте миокарда ускорение СОЭ выявляется:

1. Уже через 1-2 часа от начала заболевания.

2. Через 6-8 часов от начала заболевания.

3. Через двое суток от начала заболевания.

4. На четвертые-пятые сутки.

47. При неосложненном инфаркте миокарда максимальное увеличение СОЭ обычно наблюдается:

1. Через несколько часов от начала заболевания.

2. В течение первых суток болезни.

3. В течение вторых суток болезни.

4. Через 7-12 дней от начала заболевания.

48. Из нижеперечисленных неспецифических признаков при инфаркте миокарда наиболее ранними являются:

1. Лихорадка.

2. Лейкоцитоз.

3. Увеличение СОЭ.

4. Увеличение содержания фибриногена в крови.

49. При рентгенологическом исследовании с контрастированным пищеводом у больных митральным стенозом пищевод отклоняется по дуге:

1. Малого радиуса.

2. Большого радиуса.

3. Как правило,не отклоняется.

50. Характерными эхокардиографическими признаками митрального стеноза являются:

1. Однонаправленное движение створок митрального клапана.

2. Отсутствие расширения полости левого желудочка.

3. Расширение левого предсердия.

4. Утолщение створок митрального клапана.

5. Все ответы правильные.

51. При рентгенологическом исследовании с контрастированным пищеводом у больных с недостаточностью митрального клапана пищевод отклоняется по дуге:

1. Малого радиуса.

2. Большого радиуса.

3. Не отклоняется.

52. При записи фонокардиограммы с верхушки сердца у больных с органической недостаточностью митрального клапана амплитуда 1-го тона:

1. Увеличена.

2. Уменьшена.

3. Не изменена.

53. Нехарактерным для фонокардиограммы больных со стенозом устья аорты является:

1. Уменьшение амплитуды аортального компо-

нента 2-го тона.

2. Систолический шум ромбовидной формы.

3. Увеличение амплитуды 1-го тона.

54. При недостаточности аортального клапана на фонокардиограмме (второе межреберье справа) регистрируется:

1. Снижение амплитуды аортального компонента 2-го тона и диастолический шум убывающей интенсивности.

2. Увеличение амплитуды аортального компонента 2-го тона и диастолический шум возрастающей интенсивности.

3. Снижение амплитуды аортального компонента 2-го тона и систолический шум убывающей интенсивности.


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: