Азотсодержащие соединения

[ 1, с. 270…287, 306…308; 4, с. 9…25]

Нитросоединения. Изомерия. Номенклатура. Физические свойства. Получение: нитрованием по Коновалову; через галогениды (с AgNO₂). Химические свойства: восстановление (реакция Зинина); реакции
с HNO₂; конденсация с альдегидами. Реакции бензольного ядра ароматических нитросоединений. Применение.

Амины. Изомерия, номенклатура; первичные, вторичные и третичные амины. Получение: восстановлением амидов, нитрилов и нитросоединений; алкилированием аммиака спиртами и галогенидами. Физические свойства. Химические свойства: амины – органические основания (реакции с минеральными кислотами, алкиламмонийные соли,
в том числе четвертичные); алкилирование спиртами и галогенидами; дезаминирование первичных аминов (с HNO₂); ацилирование. Ароматические амины, анилин. Полиамины.

Амиды (ациламины) и имиды (диациламины) карбоновых кислот. Номенклатура. Получение: ацилированием аммиака и аминов; дегидратацией аммонийных солей; аммонолизом сложных эфиров; аминированием ангидридов диовых кислот. Химические свойства: гидролиз; дегидратация; дезаминирование (с HNO₂); щелочное бромирование; кислотные свойства имидов диовых кислот.

Нитрилы кислот (алкилцианиды). Номенклатура. Получение: через галогениды (с KCN); сплавлением солей арилсульфокислот с KCN; дегидратацией амидов и альдоксимов. Химические свойства: гидролиз, гидрирование; конденсация с альдегидами.