2015-03-07
546
16-1. А) В чем различие понятий «первичные, вторичные и третичные» для аминов и спиртов?
Б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций
+ HNO2 + PCl5 + KCN + 4H/ [Ni]
C2H5 - NH2 ¾ ¾® А ¾ ¾® Б ¾ ¾® В ¾ ¾ ¾® Г
16-2. А) Чем объясняется повышенная подвижность a-Н в нитросоединениях и в нитрилах?
Б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций
+ NH3 t °C + CH3CO-Cl + 8H/ [Ni]
C2H5 COOH ¾ ¾® А ¾ ¾® Б ¾¾ ¾ ¾® В ¾ ¾ ¾® Г
16-3. А) За счет чего амины проявляют свойства органических оснований?
Б) Для амида бутановой кислоты напишите реакции:
1) + H2/Ni;
2) + NaOH (водн.);
3) (Br2 + KOH);
4) + P2O5 (t °C).
16-4. А) Чем объясняется «кислотность» имидного водорода в
O H O
|| | ||
R - C - N - C - R?
Б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций
+ HNO3 + H2 + Cl2 + NH3
[Бутан] ¾ ¾® А ¾ ¾® Б ¾ ¾® В ¾ ¾® Г
(H2SO4) [Ni]
16-5. А) Чем объясняется образование кислотной группы (- COOH) из цианидной (- C º N) при гидролизе нитрилов (R -CN)?
|
|
|
Б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций
CH3
| + HNO2 + PCl5 + KCN + H2/ [Ni]
CH3 - CH - NH2 ¾ ¾® А ¾ ¾® Б ¾ ¾® В ¾ ¾ ¾® Г
16-6. А) Для C5H13N приведитеструктурные формулы I, II и III аминов.
Б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций
CH3
| + HNO2 + KMnO4/(H+) + NH3 t °C (Br2 + KOH)
CH3 - CH - CH2 - NH2 ¾ ¾® А ¾ ¾® Б ¾ ¾® В ¾® Г ¾ ¾® Д
16-7. Дайте определения терминам: «алкилирование» и «ацилирование» аммиака. Каких классов органические соединения при этом получаются? Приведите примеры соответствующих реакций.
16-8. Приведите серию реакций получения нитрилов кислот дегидратацией альдоксимов на примере продуктов взаимодействия H2N-OH:
1) с бутаналем;
2) с изобутаналем.
16-9. А) Для C4H11N приведитеструктурные формулы I, II и III аминов.
Б) Для амида пропановой кислоты напишите реакции:
1) + NaOH (водн.);
2) (Br2 + NaOH);
3) + P2O5 (t °C).
16-10. Почему нельзя получить нитрил кислоты дегидратацией кетоксима? (Показать на примере оксима ацетона.)
16-11. Приведите серию реакций получения имида фталевой кислоты (фталимида) исходя из фталевой кислоты.
16-12. А) Для C3H7O2N приведитеструктурные формулы двух нитросоединений и двух аминокислот.
Б) Для C2H5NH2 напишите реакции:
1) + HI;
2) + HNO2;
3) + CH3OH;
O
||
4) + CH3 -C - Cl.
16-13. Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций
t °C + NH3 + NaOH + C2H5I
HOOC - CH2 - CH2 - COOH ¾ ¾® А ¾ ¾® Б ¾ ¾® В ¾ ¾® Г
|
|
|
16-14. Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций
+ PCl5 + AgNO2 + H2/ (Ni) + HNO2
HO - CH2 - CH2 - OH ¾ ¾® А ¾ ¾® Б ¾ ¾® В ¾ ¾® Г
16-15. Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций
+ HBr + NH3 + (CH3)2CHOH + HBr
[Пропен] ¾ ¾® А ¾ ¾® Б ¾¾¾ ¾ ¾® В ¾ ¾® Г
16-16. Из амида бутановой кислоты получите:
1) бутиламин;
2) пропиламин.
16-17. Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций
16-18. А) Чем объясняется образование карбоксильной группы
(-COOH) из цианидной (- C º N) при гидролизе нитрилов
(R - CN)?
Б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций
+ NH3 + C2H5OH + C2H5OH
C2H5OH ¾ ¾® А ¾ ¾ ¾® Б ¾ ¾ ¾® В
16-19. Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций
16-20. Какими способами в промышленности получают акрилонитрил (CH2 = CH - CN)? Где в технике используют это соединение?
Тема 17
