Тема 3.2. Гидроксидные соединения и их производные

1. Охарактеризуйте спирты.

2. Напишите структурные формулы изомеров одноатомных спиртов состава С₄Н₉ОН и назовите их по карбинольной, рациональной и современной номенклатуре.

3. Составьте уравнения гидратации в кислой среде: а) 2 – метилпропена; б) триметилэтилена. Назовите полученные вещества.

4. Напишите уравнение реакций этилового спирта и следующих веществ: а) металлического натрия; б) бромводорода; в) уксусной кислоты; г) пятихлористого фосфора.

5. Сравните свойства этанола и фенола.

Тема 3.3. Альдегиды и кетоны.

1. Охарактеризуйте альдегиды и кетоны.

2. Напишите структурные формулы всех альдегидов состава С₄Н₈О и назовите их по травиальной, рациональной и современной номенклатуре.

3. Напишите структурные формулы карбонильных соединений: 2-метилбутаналь, 2,3 – диметилпентаналь, 2 – метилбутанон-2 и назовите их по рациональной номенклатуре.

4. Напишите уравнения реакции получения пропионового альдегида путем:

- окисления пропиолового спирта;

- оксосинтеза соответствующего алкена;

- из ацетиленового углеводорода по реакции Кучерова.

5. Напишите схемы получения ацетона из следующих исходных веществ: этилового спирта, пропилена, ацетилена.

Тема 3.4. Карбоновые кислоты и их производные. Липиды.

1. Классифицируйте карбоновые кислоты.

2. Напишите структурные формулы изомеров карбоновых кислот состава С₅Н₁₀О₂ и назовите их по рациональной и современной номенклатуре.

3. Объясните почему карбоновые кислоты имеют аномально высокие температуры кипения и плавления.

4. Напишите уравнения реакций уксусной кислоты с едким натром, бромом, пятихлористым фосфором, кетеном, этиловым спиртом. Назовите полученные соединения.

5. Объясните особенность химических свойств непредельных карбоновых кислот на примере акриловой кислоты.

6. Напишите уравнение реакции получения винилацетат из ацетилена и уксусной кислоты.