Тема 3.8. Диазосоединения

1. Объясните строение ароматических диазосоединений.

2. Напишите структурные формулы следующих соединений: а) п - нитрофенилдиазоний хлорид; б) п - бромфенилдиазоний хлорид.

3. Напишите уравнения реакций диазотирования: а) п- толуиндина; б) м - нитроанилина.

4. Напишите уравнения реакций, происходящие при нагревании водных растворов следующих диазосоединений: а) п - толилдиазоний хлорид; б) м - бромфенилдиазоний хлорид.

5. Раскройте суть реакции азосочетания, изложите условия ее проведения.

Тема 3.9. Элементоорганические соединения.

1. Классифицируйте элементоорганические соединения.

2. Приведите примеры полных и смешанных элементоорганических соединений.

3. Напишите структурные формулы следующих соединений: а) диизопропилцинк; б) этилмагнийбромид.

4. Напишите уравнения реакций этилмагнийиодида со следующими веществами: а) вода; б) пропиловый спирт; в) ацетилен.

Раздел 4. Гетерофункциональные соединения.

Тема 4.1. Гидроксикислоты.

1. Классифицируйте гидроксикислоты.

2. Напишите структурные формулы всех изомерных гидроксикислот состава С5Н10О3 и назовите их.

3. Составьте уравнения реакций, отражающие специфические свойства гидроксикислот.

4. Объясните сущность оптической изомерии гидроксикислот.

Тема 4.2. Углеводы.

1. Классифицируйте углеводы. Ответ подтвердите примерами конкретных представителей каждого класса.

2. Объясните различие строения глюкозы и фруктозы.

3. Напишите уравнения реакций: а) молочнокислого брожения глюкозы; б) гидролиза сахарозы; в) ступенчатого гидролиза крахмала.

Тема 4.3. Аминокислоты. Пептиды. Белковые вещества.

1. Объясните изомерию и номенклатуру аминокислот.

2. Приведите примеры реакций, отражающие химические свойства аминокислот, связанные с относительным расположением функциональных групп.

3. Составьте схему синтеза дипептида глицил-глицина.

4. Объясните структуру белков.

Раздел 5. Гетероциклические соединения.

1. Классифицируйте гетероциклы.

2. Напишите электронные формулы пиридина, тиофена, фурана, пиррола и объясните как возникает у них единое шестиэлектронное облачко.

3. Объясните сходство и различие химических свойств пиридина и бензола.

4. Расположите фуран, тиофен и пиррол в ряд по уменьшению устойчивости. Обоснуйте это ряд.

Раздел 6. Высокомолекулярные синтетические соединения.


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: