Группы и формы олигофрений

(установленные по этиологическому признаку)

Первая группа. Олигофрении, обусловленные наследственными факторами.

1. Истинная микроцефалия.
2. Дизостотические формы – синдром Крузона, синдром Алера и др.
3. Ксеродермические формы – синдром Рада.
4. Энзимопатические формы, обусловленные нарушениями белкового, углеводного, липидного и других видов обмена – фенилкетонурия, галактоземия, гаргоилизм, синдром Морфана и др.
5. Болезнь Лоуренса-Муна-Барде-Бидля и другие редкие наследственные заболевания.
6. Олигофрении, обусловленные хромосомными аберрациями – болезнь Дауна, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера и др.
7. Олигофрении, вызванные мутагенным повреждением генеративных клеток родителей (ионизирующая радиация, химические агенты и др.).

Вторая группа. Олигофрении, вызванные внутриутробным поражением зародыша и плода (эмбрио - и фетопатии). К ним относятся следующие формы олигофрений.

1. Вирусными инфекциями, например, краснухой беременных – рубеолярная эмбриопатия.
2. Врождённым сифилисом, токсоплазмозом, листериозом и другими инфекциями.
3. гормональными нарушениями и другими эндогенными и экзогенными токсическими факторами.

Третья группа. Олигофрении, обусловленные вредными факторами перинатального периода и первых 3 лет жизни. К ним относятся следующие формы олигофрений.

1. Обусловленные иммунологической несовместимостью крови матери и плода, например, конфликтом по резус-фактору.
2. Олигофрении, вызванные асфиксией плода и новорожденного, а также родовой травмой.
3. Олигофрении, вызванные перенесёнными в раннем детстве инфекциями и черепно-мозговыми травмами.
4. Атипичные олигофрении, вызванные врождённой гидроцефалией, краниостенозом, сочетающиеся с детским церебральным параличом, с преимущественным недоразвитием отдельных участков головного мозга и тяжёлыми нарушениями сенсорных функций.