Выведение азота из организма

Пиримидины à мочевина

СО2 NH3 мочев.

к-та

мышцыàAla

почки +

все клàAsp, Gln выводят NH4

печень

синтез мочевины из Ala Asp Gln

и мочевой кислоты из пуринов

Цепь взаимосвязанных изменений метаболизма: на примере, Прием пищи – голод.

Итак, после приёма пищи кровь насыщена глюкозой, ЖК., АК, хиломикронами.

Глюкоза необходима всем клеткам как источник Е.

Избыток глюкозы в печени и мышцах превращается в гликоген (гликогенез).

Ж..К. так же является источником Е для всех клеток (клетки мозга используют их только в крайнем случае), их избыток запасается в виде жира в жировой ткани и незначительное количество в печени (так при недостатке ЛПОНП, разносящих жир из печени по организму, происходит жировое перерождение печени).

Ам.к. поступают в клетки для синтеза белка и других веществ.

При голодании происходит:

1) гликогенолиз. Во всех органах, имеющих запасы гликогена, из него образуется глюкоза (источник Е), но только из печени она может выходить в кровоток, т.к. в других тканях отсутствует глюко 6 фосфатаза, катализирующая отщепление остатка фосфорной кислоты. А без действия этого фермента глюкоза будет находиться в клетках в виде гл-6-Ф.. И «-» заряд не позволит ей выйти (в этом суть гексокиназной «ловушки»).

2) глюконеогенез (синтез глюкозы из неуглеводных источников). Идёт во всех тканях организма, больше всего в печени.

Субстратами могут быть: ПВК, лактат, АК

вещества превращаются в один из метаболитов гликолиза (глицерин, 2-глицерол Ф. --àДАФ), или в ПВК(гликогеннные ам к, все кроме Leu - см. схему), или в О-ац (субстраты ЦТК).

Вообще,включение различных субстратов в глюконеогенез зависит от физиологического состояния организма.

-лактат является продуктом анаэробного гликолиза в эритроцитах и работающих мышцах.

-глицерин высвобождается при гидролизе жиров в жировой ткани в постабсорбтивный период или при физической нагрузке.

-ам.к.образуются в результате распада мышечных белков.

3) синтез кетоновых тел(КТ). происходит в печени, но КТ используются всеми органами, кроме печени

кетотическая фаза продолжается до тех пор, полка жировые отложения организма способны расщепляться, образуя ац-КоА для последующего формирования кетоновых тел (КТ. Циркулируют в крови, поглощаются клетками, из них образуется ац-КоА, который вступает в ЦТК).

Но для метаболизма КТ. необходимо производное глю. – о-ац (жиры сгорают в пламени углеводов). Глюкоза же образуется в результате глюконеогенеза из ам.к., появляющихся вследствие расщепления белка. В итоге смерть наступает в результате массового расщепления функциональных белков.