Биосинтез белка. Регуляция экспрессии генов

1.Генетическим кодом называют запись при помощи нуклеотидов информации:

а) о строении и-РНК; б) о строении белков; в) о свойствах белка;

г) о последовательности аминокислот в белке; д) об образовании пептидной связи

2.Генетический код:

а) порядок чередования нуклеотидов в ДНК;

б) порядок чередования нуклеотидов в РНК;

в) способ записи первичной структуры белков при помощи нуклеотидной последовательности ДНК или РНК;

г) триплет нуклеотидов, кодирующий аминокислоту;

д) набор генов, определяющий фенотипические признаки

3.Для генетического кода характерно:

а) вырожденность; б) универсальность; в) специфичность;

г) верно а, б и в; д) верно б и в

4.Для генетического кода характерно:

а) однонаправленность; б) комплементарность; в) коллинеарность;

г) верно а и в; д) верно б и в

5.Свойства кода:

а) одну аминокислоту кодирует только один кодон; б) верно в и д;

в) одну аминокислоту могут кодировать несколько кодонов; г) верно а и в;

д) кодоны мРНК читаются в направлении от 5- к 3-концу

6.Свойства кода:

а) одну аминокислоту кодирует триплет нуклеотидов; б) верно а, в и д;

в) одну аминокислоту могут кодировать несколько кодонов; г) верно а и в;

д) смысл кодонов одинаков для всех живых организмов на Земле

7.Для генетического кода характерно:

а) триплетность; б) специфичность; в) читается с любого конца;

г) верно а и в; д) верно а и б

8.Синтез белка на рибосомах:

а) репликация; б) транскрипция; в) репарация;

г) трансляция; д) полимеризация

9.За трансляцию ответственны:

а) ядро; б) лизосомы; в) аппарат Гольджи;

г) рибосомы; д) митохондрии

10.К этапам трансляции не относится:

а) транслокация; б) инициация; в) репарация;

г) элонгация; д) терминация

11.Для активации аминокислот необходим:

а) нуклеозид; б) т-РНК; в) и-РНК;

г) рибосомы; д) аминоацилфосфат


12.Для начальной стадии активации аминокислот необходимы:

а) и-РНК; б) ГТФ, Са2+; в) малая субъединица рибосомы;

г) АТФ, Mg2+; д) большая субъединица рибосомы

13.Для начальной стадии активации аминокислот необходимы:

а) аминоациладенилаты; б) т-РНК; в) аминокислоты;

г) малая субъединица рибосомы; д) большая субъединица рибосомы

14.В результате первой стадии активации аминокислот образуется:

а) аминоациладенилат; б) аминоацилфосфат; в) аминоацил-КоА;

г) аминоацил-и-РНК; д) ацетил-КоА

15.Для активации аминокислот необходима:

а) аминоацил-тРНК-синтетаза; б) лигаза; в) полимераза;

г) фосфорилаза; д) киназа

16.Аминоацил-т-РНК образуется за счет связи:

а) водородной; б) пептидной; в) сложноэфирной;

г) дисульфидной; д) гликозидной

17.Адапторную функцию т-РНК определяет:

а) наличие петель и спирализованных участков; б) наличие антикодона;

в) наличие участка связывание аминокислот; г) верно а и б; д) верно б и в

18.Полный вариант компонентов инициации белкового синтеза:

а) и-РНК, факторы инициации, малая и большая субъединицы, ГТФ, Mg2+, мет-тРНК;

б) инициирующий кодон, аминоацил-т-РНК; в) и-РНК, малая субъединица;

г) и-РНК, большая субъединица рибосомы, АТФ; д) малая субъединица, ГТФ, Мg2+

19.Первый этап трансляции:

а) элонгация; б) терминация; в) рекогниция;

г) инициация; д) процессинг

20.Компонент, не участвующий в инициации синтеза полипептидной цепи:

а) рибосомы; б) ГТФ, Mg2+; в) белковые факторы;

г) N-формилметионин; д) пептидилтрансфераза

21.Полный вариант компонентов элонгации белкового синтеза:

а) ДНК, и-РНК, рибосома, аминоацил-т-РНК; б) аминоацил-т-РНК, транслоказа, ГТФ;

в) рибосома, и-РНК, Mg2+, факторы элонгации; г) верно б и в; д) верно а и в

22.На каждой стадии элонгации происходит:

а) удлинение растущего полипептида на аминокислоту; б) присоединение мет-тРНК;

в) взаимодействие аминокислот с тРНК; г) гидролиз АТФ; д) отщепление тРНК

23.Совокупность нуклеотидов, определяющих аминокислоту в полипептиде:

а) промотор; б) ген; в) оперон;

г) антикодон; д) кодон

24.Антикодон:

а) находится на т-РНК; б) комплементарен кодону на и-РНК;

в) бессмысленный кодон и-РНК; г) верно а, б и в; д) верно а и б


25.Пептидилтрансфераза контролирует:

а) окончание синтеза пептида; б) связывание аминоацил-т-РНК с рибосомой;

в) перемещение рибосомы вдоль и-РНК; г) образование пептидной связи;

д) присоединение аминоацил-т-РНК к рибосоме

26.Транслоказа контролирует:

а) окончание синтеза пептида; б) связывание аминоацил-т-РНК с рибосомой;

в) перемещение рибосомы вдоль и-РНК; г) образование пептидной связи;

д) присоединение аминоацил-т-РНК к рибосоме

27.На рибосоме адапторная РНК связывается с:

а) м-РНК; б) ДНК; в) аминоацил-тРНК-синтетазой;

г) АТФ; д) факторами терминации

28.Энергия ГТФ при трансляции требуется для:

а) транслокации; б) верно в и д; в) терминации;

г) верно а, в и д; д) включения аминоацил-т-РНК в центр связывания

29.После вхождения в А-центр рибосомы кодона UAG наступает:

а) элонгация; б) терминация; в) инициация;

г) транслокация; д) образование пептидной связи

30.Для окончания синтеза полипептидной цепи необходимы:

а) АТФ, терминирующие кодоны в и-РНК; б) факторы терминации и ГТФ;

в) АТФ, т-РНК; г) верно а и б; д) верно а и в

31.Посттрансляционная модификация белков включает:

а) образование первичной структуры; б) верно а и г; в) верно г и д;

г) присоединение кофакторов, олигосахаридов, фосфорилирование и т.п.;

д) гидроксилирование лизина, пролина для упрочнения структуры

32.В ходе посттрансляционной достройки полипептидные цепи могут:

а) соединяться в олигомер; б) подвергаться частичному протеолизу;

в) присоединять простетические группы; г) верно а, б и в; д) верно б и в

33.В ходе посттрансляционной модификации полипептидные цепи могут:

а) фосфорилироваться; б) удлиняться на несколько аминокислот;

в) декарбоксилироваться; г) верно а и в; д) верно а, б и в

34.Регулируемый оперон от нерегулируемого отличает наличие:

а) оператора; б) промотора; в) кодона;

г) терминатора; д) гена

35.Роль белка-репрессора в регуляции синтеза белка:

а) разрушает и-РНК; б) останавливает репликацию;

в) связывается с геном-оператором, препятствуя транскрипции;

г) препятствует трансляции; д) препятствует образованию активной рибосомы

36.Индуктор:

а) связывается с белком- репрессором, изменяя его структуру;

б) освобождает ген-оператор, разрешая транскрипцию;

в) запрещает транскрипцию; г) верно а и б; д) верно а и в


37.Ген-регулятор участвует в регуляции синтеза белка:

а) кодируя белок-репрессор; б) препятствуя присоединению РНК-полимеразы и ДНК;

в) прекращая синтез и-РНК; г) ускоряя репликацию; д) ускоряя синтез РНК

38.Белок, регулирующий гистидиновый оперон:

а) синтезируется с постоянной скоростью; б) имеет сродство к оператору;

в) связывается с оператором только после образования комплекса с гистидином;

г) для связывания с оператором необходима энергия; д) верно а и б

39.При клеточной дифференцировке происходит:

а) разрушение части ДНК; б) кратковременная индукция генов;

в) кратковременная репрессия; г) усиление транскрипции;

д) длительная репрессия определенных генов

40.Зоны стойкой репрессии генов формируются путем:

а) связывания ДНК с гистонами; б) конденсации хроматина;

в) метилирования ДНК; г) верно а, б и в; д) верно б и в

41.Различия качественного состава белков в клетках печени и почек возникают из-за:

а) разного набора генов в хромосомах; б) разной скорости обновления белков;

в) экспрессии разного набора генов; г) различия в скорости синтеза белков;

д) ингибирования трансляции конечными продуктами метаболизма

42.При клеточной дифференцировке:

а) теряется неактивный хроматин; б) усиливается транскрипция активных участков;

в) происходит включение одних участков хроматина и выключение других;

г) ослабляется связь с гистонами в области неактивного хроматина;

д) активно транскрибируются участки в области конденсированного хроматина

43.Полиморфизм белков – результат:

а) мутаций в копиях одного и того же гена; б) посттрансляционной модификации;

в) ошибок при трансляции; г) ошибок при транскрипции; д) верно б и в

44.Полиморфизм белков обуславливает:

а) трансплантационную несовместимость; б) наследственные болезни;

в) групповую принадлежность крови; г) верно а, б и в; д) верно а и б

45.Полиморфизмом белков обусловлены:

а) предрасположенность к некоторым заболеваниям; б) появление изоферментов;

в) непереносимость лекарственных препаратов; г) верно а, б и в; д) верно а и б

Ингибиторы матричных биосинтезов:


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: