Предисловие

Оглавление.

ПРЕДИСЛОВИЕ.

Методическое пособие для студентов по теме «Сцепление генов» предназначается для студентов фармацевтического факультета медицинских вузов, отражает основные теоретические вопросы генетики пола и сцепления генов. Подробно разобраны вопросы наследования ограниченного и контролируемого полом, гипотезы Мартина, Джеймса, а также гипотеза, выдвинутая Триертом и Виллардом о соотношении полов с объяснением механизма этого явления.

Известно, что половые хромосомы или гетерохромосомы могут сильно родниться между собой как по морфологии, так и по заключенной в них генетической информации. Сочетание половых хромосом в зиготе определяет пол будущего организма. Женские особи имеют две Х-хромосомы, а мужские Х- и Y-хромосомы, сперматозоиды у них образуются двух типов: одни содержат Х-хромосому, другие - У-хромосому, поэтому при оплодотворении возможны различные их комбинации. Число особей женского пола (2А+ХХ) относится к числу особей мужского пола (2А+ХУ) как 1:1. Сперматозоидов с Х-хромосомой и с У-хромосомой примерно одинаковое число, поэтому особей обоего пола рождается приблизительно поровну.

В настоящее время установлено, что пол у всех организмов определяется наследственными факторами и может быть разное определение пола: сингамное, эпигамное и прогамное.

Признаки, наследуемые через половые хромосомы, называются сцепленные с полом. У человека признаки, наследуемые через У-хромосому могут быть только у лиц мужского пола, а наследуемые через Х-хромосому - у лиц как одного, так и другого пола. Лицо женского пола может быть как гомо-, так и гетерозиготным по генам, локализованным в Х-хромосоме, а рецессивные аллели генов у него проявляются только в гомозиготном состоянии. Поскольку у лиц мужского пола одна Х-хромосома, все локализованные в ней гены, даже рецессивные, сразу же проявляются в фенотипе. Такой организм называют гемизиготным. При записи схемы передачи признаков, сцепленных с полом, в генетических формулах наряду с символами генов указываются и половые хромосомы.

У человека некоторые патологические состояния наследуются сцеплено с полом. К ним относятся: гемофилия, дальтонизм, мускульная дистрофия, некоторые формы синдактилии, гипертрихоз (рост волос на ушной раковине).

Знание вопросов передачи признаков, сцепленных с полом важно для диагностики этих заболеваний и для поиска способов предупреждения аномалий развития. Для этого необходимо знать расположение аллеля, контролирующего нормальный признак, и аллель гена той или иной патологии, определить доминантный или рецессивный это аллель и в каком организме он находится: гомо-, гетеро- или гемизиготном. Немаловажным фактом проявления признаков является сцепление генов. Эти принципы становятся важнейшими для решения задач и определяют вопросы диагностики, а также предупреждения рождения лиц с той или иной патологией.