Контроль качества формалина

Полноценный формалин должен содержать 37-40% формальдегида. Такой раствор формальдегида учитывают как цельный формалин. Обычно коммерческий препарат содержит значительно меньше формальдегида. Поэтому необходимо произвести соответствующий перерасчет при изготовлении его рабочих растворов. Определение концентрации формалина проводят ареометрически при 15°С. В цилиндр наливают формалин, доведенный до 15°С, и опускают ареометр, который определяет плотность формалина. Исходя из плотности, учитывают содержание формальдегида по следующей шкале:

1,002=1%; 1,056=20%;	1,004= 5%;	1,028=10%;	1,043=15%;
1,071 =25%; 1,102=36%;	1,085=30%;	1,090=32%;	1,096=34%;
1,106=38%;	1,111=40%

В последующем при изготовлении растворов формалина учитывают содержание формальдегида следующим образом. Например, необходимо приготовить 1%-ный раствор формалина, а имеющийся у нас формалин содержит только 25% формальдегида. В этом случае на 100 мл 0,85%-ного раствора хлористого натрия берут не 1 мл формалина, а 1,6 мл и т. д.

Наиболее целесообразно антибактериальную активность формалина определить следующим образом. В приготовленную взвесь органов нормального животного, например, белой мыши, внести взвесь, содержащую в 1 мл 1 млрд живых бактерий ЕВ, добавить формалин из расчета содержания 1% полноценного формалина, перемещать и оставить при комнатной температуре. Через 2-4 часа провести контрольный высев на пластинку с агаром и поставить при 28°С. При отсутствии роста на пластинке через двое суток инкубации формалин можно признать пригодным к применению.

Метод определения неспецифического действия формалина на антиген может быть осуществлен путем постановки РНАт с материалом, прогретым при 56°С в течение 30 мин.

Для установления неспецифического действия формалина необходимо добавить его в концентрации 1-2% к культуре ЕВ, выращенной при 37°С, с концентрацией 1 млрдм. к. в 1 мл, выдержать взвесь не менее 4 часов, затем развести до концентрации 1 млн м. к. в 1 мл и с этой взвесью поставить РПГА с чумным антительным диагностикумом.

Приложение 15 к СП 1.3.3118-13

Приложение 16
к СП 1.3.3118-13

Приложение 17
к СП 1.3.3118-13

Наименование организации

Контрольный лист
учёта инструктажей по биологической безопасности

1. Отдел (лаборатория, подразделение)____________________________________

2. Фамилия, имя, отчество________________________________________________

3. Дата поступления в отдел (лабораторию)________________________________

4. Инструктаж по ББ (инструкция N_______________) на рабочем месте провёл

руководитель группы

_________________________________________________________________________

(должность, подпись, дата, фамилия)

5. Инструктаж усвоил

_________________________________________________________________________

(должность, подпись, дата)

6. Инструктаж по ББ принят, разрешаю допустить к самостоятельным работам

в качестве

_________________________________________________________________________

Начальник подразделения___________________________________________

(подпись, дата, фамилия)

7. Инструктаж на рабочем месте проведён:

Дата	Должность инструктируемого	По какой инструкции проведён инструктаж (инв. N)	Роспись лица, проводившего инструктаж	Роспись лица, получившего инструктаж	Роспись заведующего отдела (лаборатории)