Аномалии развития глаза

Колобома может возникнуть в том случае, когда не закрывается щель в сосудистой оболочке. В норме закрытие этой щели происходит на протяжении седьмой недели развития. При нарушении этого процесса щель остаётся. Хотя этот дефект обычно локализируется только в радужке и известен как колобома радужки, он может ещё распространяться на ресничное тело, сетчатку, собственно сосудистую оболочку и здоровый нерв. Этот дефект развития является распространённой аномалией и часто наблюдается в комбинации с другими дефектами глаза. Могут встречаться колобомы (щели) век.

Радужно-зрачковая мембрана, которая в норме рассасывается при формировании передней камеры глаза, может сохраняться.

Врождённая катаракта – это патологическое состояние, при котором хрусталик теряет прозрачность на протяжении внутриутробной жизни. Несмотря на то, что эта аномалия обычно имеет генетическую обусловленность, у детей, рожденных от матерей, которые перенесли корь (краснуху) между 4 и 7 неделями беременности, часто вызывали катаракту.

Одной из разновидностей аномалий глаза может быть сохранённая стекловидная артерия, которая образует тяж или кисту. В норме дистальная часть этого сосуда рассасывается, а проксимальная часть остаётся и образует центральную артерию сетчатки.

Микрофтальмия – патологическое состояние, которое характеризуется малыми размерами глаза; глазное яблоко может быть уменьшено до 2/3 своего нормального объёма. Как правило, микрофтальмия сопровождается другими аномалиями глаза и часто является последствием внутриматочных инфекций, таких, как цитомегаловирус и токсоплазмоз

Анофтальмия – отсутствие глазного яблока. В некоторых случаях гистологическое исследование может обнаружить остатки тканей глаза. Эта патология часто сопровождается тяжёлыми черепными аномалиями.

Врожденная афакия (отсутствие хрусталика) и аниридия (отсутствие радужки) – редкие аномалии, которые возникают вследствие нарушения индукции и формирования тканевых компонентов этих структур.

Циклопия (одноглазость) и синофтальмия (слияние глаз) включают целый ряд дефектов, которые вызывают частичное или полное слияние глаз. Эта аномалии обуславливаются дефектами тканей серединной линии на 19-21 дне беременности, следствием которых является недоразвитость переднего мозга и фронтоназальной выпуклости. Эти аномалии сопровождаются краниальными дефектами, в частности голопрозэнцефалией, когда полушария мозга частично или полностью слиты в одном телэнцефальном пузыре.