Основные модели контроля ПСКК

o Стохастическая (вероятностная) модель

§ Процессы самоподдержания ПСКК или выхода ПСКК в дифференцировку определяются внутриклеточными механизмами на уровне клеточного генома

§ Выход ПСКК в дифференцировку является случайным вероятностным процессом, что обеспечивает стабильность системы

§ Генетические механизмы обеспечивают вероятность сохранения ПСКК в стволовом отделе не менее чем в 60% случаев при их делении

o Модель (ГИМ) – гемопоэз индуцирующего микроокружения

§ Процессы кроветворения контролируются локально микроокружением

§ Микроокружение – совокупность структур и условий, которые необходимы для нормального существования и специфической дифференцировки кроветворных клеток

§ Микроокружение формируется преимущественно стромой (основой) кроветворных органов

§ Контроль ПСКК осуществляется локально за счет контактных взаимодействий с элементами микроокружения

§ Кроветворное микроокружение имеет органную и региональную специфику

o Гипотеза «ниш» (Schofield R.)

§ Микроокружение формирует ниши для ПСКК

§ ПСКК сохраняет свойства стволовой клетки только если она находится в «нише»

§ Объем «ниш» ограничен

§ При выходе из «ниши» клетка теряет свойства стволовой подвергается коммитации и необратимо выходит в дифференцировку

o Гуморальная модель. Гуморальный контроль кроветворения

§ Процессы гемопоэза регулируются дистантно гуморальным способом

§ Гуморальные факторы могут воздействовать на клетки, которые имеют рецепторы данного фактора

§ Гуморальные факторы (ФСК, ИЛ-3) могут стимулировать выход ПСКК в дифференцировку, но не определяют ее направления

§ Основное значение гуморальная регуляция имеет в транзиторном отделе гемопоэтической системы (ИЛ, КСФ, ЭПО)

§ Гуморальный контроль кроветворения

Костномозговое кроветворение

ü Ростки кроветворения (диффероны)

1) Эритроидное

2) Мегакариоцитарное (тромбоцитарное)

3) Гранулоцитарное

§ Нейтрофильное

§ Эозинофильное

§ Базофильное

4) Моноцитарное

5) Лимфоидное кроветворение (T-, B-, NK-клеточное)

* * *