- Реакция Троммера для этаналя имеет вид:
<variant>СН3 – СН2ОН + О ®
<variant>СН3 – СН(ОН)2 + О ®
<variant>
О
СН3 – С – Н + О ®
<variant>
О
СН3 – С – Н + NH3 ®
<variant>
О
t
СН3 – С – Н + Cu(ОH)2
- Молекуле жира, образованного глицерином и олеиновой кислотой, соответствует формула:
<variant>
СН2 – О – С17Н35
|
СН – О – С17Н38
|
СН2 – О – С17Н35
<variant>
СН2 – О - СО– С17Н33
|
СН – О – СО- С17Н33
|
СН2 – О -СО– С17Н33
<variant>
СН2 – О - СО– С11Н23
|
СН – О – СО- С11Н23
|
СН2 – О -СО– С11Н23
<variant>
СН2 – О - СО– С15Н31
|
СН – О – СО- С15Н31
|
СН2 – О -СО–С15Н31
<variant>
СН2 – О - СО– С17Н29
|
СН – О – СО- С17Н29
|
СН2 – О -СО–С17Н29
- Формуле СН3-СН(ОН)-СН2- СООН соответствует название:
<variant>b-оксимасляная кислота
- Функциональные группы уроновых кислот называются:
<variant>гидроксильная, альдегидная
<variant>кето-, альдегидная, спиртовая
<variant>альдегидная, спиртовая, кислотная
<variant>кислотная, спиртовая
<variant>оксо-, окси-, альдегидная
- Глюкоза может быть получена из соответствующего органического соединения:
<variant>гексана
<variant>гексена
<variant>гексанола
<variant>гексита
<variant>гексаналя
- Амин соответствует функциональная группа:
<variant>–NH2
- Полностью восстановленному фурану соответствует формула:
<variant>
НС - CH
|| ||
HC CH
\ ⁄
O
- При дегидратации b-оксикислот образуются вещества, называемые:
<variant>непредельные кислоты
- В реакции бромирования олеиновая кислота превращается в:
<variant>дибромолеиновую
<variant>бромолеиновую
<variant>бромстеариновую
<variant>дибромстеариновую
<variant>дибромлинолевую
- Кислота, входящая в состав жидких жиров:
<variant>олеиновая
- Конечным продуктом гидролиза крахмала является:
<variant>b-D(+)-глюкопираноза
<variant>a-D(+)-глюкопираноза
<variant>a-L-(-)- глюкопираноза
<variant>b-L(-)-глюкопираноза
<variant>мальтоза
- Эмпирическое название амида угольной кислоты:
<variant>мочевина
- Количество белковых (протеиногенных) аминокислот равно:
<variant>20
- Нуклеотиды – продукты полного гидролиза нуклеиновых кислот, состоят из:
<variant>азотистого основания, рибозы
- Количество первичных углеродных атомов в изобутане равно:
<variant>1
<variant>2
<variant>3
<variant>4
<variant>0
- При горении этилена образуются:
<variant>углекислый газ и вода
- В реакции СН2 = CH – CH3 + HCl ® образуется вещество, название которого:
<variant>2-хлорпропан
<variant>первичный хлористый пропил
<variant>пропан
<variant>1,2-дихлорпропан
<variant>пропин
- Из циклогексана арен можно получить реакцией:
<variant>дегидрирования
- При диссоциации одноатомного фенола образуются:
<variant>(С6Н5)+, ОН-
- Ароматические спирты отличаются от фенолов:
<variant>числом ОН – групп
- Метилизопропилкетону соответствует формула:
<variant>О
СН3 – С – СН = CH2
<variant> О
СН2 = СH – С - Н
<variant> О
СН2 = СH – С- Н
<variant> О
СН3 - СH – С- CН3
|
СН3
<variant> О
СН3 - СH – С- CH - CН3
| |
СН3 СН3
- Изомасляный альдегид можно получить из спирта реакцией:
<variant>окислением первичного изобутилового спирта
- Винилуксусной кислоте соответствует формула:
<variant>СН2 = СH – СН2-СООН
- Безводные остатки карбоновых кислот называются:
<variant>амиды
<variant>ангидриды
<variant>сложные эфиры
<variant>простые эфиры
<variant>непредельные кислоты
- Щавелевая кислота разлагается при нагревании с образованием:
<variant>СО2, Н2О
- Окисление глицерина по вторичному атому углероду приводит к образованию соединения, называемого:
<variant>глиоксаль
<variant>диоксиацетон
<variant>оксипропандиовая кислота
<variant>2-оксипропандиаль
<variant>глицериновый альдегид
- Гликозидный гидроксил находится в фруктофуранозе у углеродного атома, номер которого:
<variant>5
<variant>4
<variant>3
<variant>2
<variant>1
- Крахмал образован моносахаридом, название которого:
<variant>b-, D-маннопираноза
<variant>a-, D-глюкопираноза
<variant>b-, D- глюкопираноза
<variant>a-, L- глюкопираноза
<variant>b-, L- глюкопираноза
- Спиртовые свойства трегалозы можно подтвердить реакцией:
<variant>гидролиза
<variant>таутомерии
<variant>восстановления
<variant>образования сахаратов
<variant>диссоциацией
- В реакции дезаминирования изопропиламина образуется:
<variant>изопропилимин
<variant>диизопропиламин
<variant>нитрозопропил
<variant>пропанон
<variant>пропанол-2
- Смешанному алифатическому амину соответствует формула:
<variant>CH3 – NH – CH3
<variant>C2H5 – NH – C2H5
<variant>C2H5 – NH – CH3
<variant>CH3-CH2 – NH - CH2– CH3
<variant>CH3-CH2 – NH - C2H5
- Количество пептидных связей в гептапептиде равно:
<variant>6
<variant>5
<variant>4
<variant>3
<variant>2
- При окислении первого атома углерода глюкоза переходит в кислоту:
<variant>сахарную
<variant>уроновую
<variant>глюконовую
<variant>глюкозную
<variant>полуацетальную
- Ядро бензола содержит аминокислота:
<variant>триптофан
- Этан получают по реакции Вюрца из:
<variant>бромметана
- Причинами изомерии в гомологическом ряду алканов является:
<variant>структурная, конформация
- В реакции Савича КОН
СН3 – СНI – CH – CH3 ----------®
| спирт
CH3
образуется углеводород, соответствующий формуле:
<variant>СН2 = CH – CH - CH3
|
CH3
<variant>СН3 - CH = C - CH3
|
CH3
<variant>СН2 = CH – C - CH3
||
CH2
<variant>СН2 = CH – C = CH2
|
CH3
<variant>СН3 – CH = CН - CH3
- С6Н5-СН2-СН3 При полном окислении боковой цепи арена образуется вещество, формула которого:
<variant>С6Н5-СООН
<variant>С6Н5-СН2 – СООН
<variant>С6Н5-СН2 – СН2ОН
<variant>С6Н5-СН2 – С = О
|
Н
<variant>С6Н5 - С = О
|
Н
- Молекуле 1-метил-3-этил-5-изопропилбензола соответствует формула:
<variant>
C – СН3
/ \
НС C – С2Н5
| О |
HC C – С3H7
\ ⁄
СН
<variant>
C – СН3
/ \
НС C – С2Н5
| О |
HC C – СH-СН3
\ ⁄ |
СН СН3
<variant>
C – СН3
/ \
НС CН
| О |
HC C – С2Н5
\ ⁄
СН
<variant>
C – СН3
/ \
НС CН
| О |
H7С3 - C C – С2Н5
\ ⁄
СН
<variant>
C – СН3
/ \
НС CН
| О |
СН - C C – С2Н5
| \ ⁄
(СН3)2 СН
- 6. Трехатомные спирты называются:
<variant>глицерины
- При гидратации бутена-1 образуется спирт, название которого:
<variant>бутанол-2
<variant>бутандиол-1,2
<variant>бутанол-1
<variant>бутен-1-ол-2
<variant>бутиленгликоль
- Неполному гликоляту соответствует формула: