СH2OH-CH2ONa - неполный гликолят натрия. <variant>СН2OH – CH2 – CH2ONa

<variant>СН₂ = CH – CH₂OH

<variant>СН₂OH – CH₂ – CH₂ONa

<variant>СН₂ONa – CH₂ONa

1. Тип связи в полисахаридах называется:

<variant>глюкозид-глюкозидный

1. Вещество, соответсвующее фомуле С₆H₅ – NH – C₆H₅, относится к классу:

<variant>ароматических аминов

1. Уреид масляной кислоты имеет вид:

<variant>CH₃ – CH₂ – CH₂ - CO - NH – CO– NH₂

<variant>CH₃ – CH₂ – CH₂ – CONH₂

<variant>CH₃ – CH₂ – CH₂ – COONH₄

<variant>NH₂ – CO – NH – (CH₂)₃ – COOH (вроде бы)

<variant>NH₂ – CO – NH – (CH₂)₃ – CONH₂

1. Число пептидных связей в декапептиде равно:

<variant>9

<variant>7

<variant>5

<variant>3

<variant>6

1. Металлопротеиды – белки, образованные:

<variant>аминокислотами, железом

1. < 2-аминопентан при взаимодействии с соляной кислотой образует:

<variant>гидрохлорид 2-аминопентана

1. Заменимой аминокислотой является:

<variant>cерин

1. При окислении бутена-2 в реакции Вагнера образуется вещество, соответствующее формуле:

<variant>СН₃ – СН(ОН) – СН(ОН) – СН₃

1. Углекислый газ и вода образуются в реакции:

<variant>горения

1. В реакции Вюрца CH₃Cl и CH₃-CHCl – CH₃ образуют вещество, систематическое название которого:

<variant>бутан

<variant>2-метилбутан

<variant>изобутан

<variant>триметилметан

<variant>2-метилпропан

1. В реакции С₆H₆ + C₂H₅Cl ® образуется вещество, название которого:

<variant>этилбензол

1. Функциональная группа альдегидов и кетонов называется:

<variant>карбоксил

1. Формуле / \

ОН

| О |

ОН

\ /

соответствует название:

<variant>пирокатехин

1. Смешанному простому эфиру соответствует формула:

<variant>СН₃ – О – СН₃

<variant>СН₃ – СН₂ – О – СН₂ – СН₃

<variant>СН₃ – О – СН₂ – СН₃

<variant> О

СН₃ – С – СН₃

<variant> О

СН₃ – О – С – СН₃

1. Вещество, реагирующее с водным раствором щелочи:

<variant>СН₃ – СН₂ОН

<variant>СН₃ОН

<variant>С₆Н₅СН₂ОН

<variant>С₆Н₅ОН

<variant>СН₃ – С₆Н₄ – СН₂ОН

1. Количество гидроксильных групп в глицерине равно:

<variant>3

1. Безводные остатки карбоновых кислот называются:

<variant>ангидриды

1. Замещение гидроксильных групп в глицерине возможно при взаимодействии его с:

<variant>Cu(OH)₂

<variant>CuOH

<variant>HBr

<variant>CH₃OH

<variant>Na

1. Ароматическому кетону соответствует формула:

<variant>С₆Н₅ – С – С₆Н₁₄

\\

О

1. Ацетон при взаимодействии с PCl₅ образует:

<variant>1,3-дихлорацетон

1. Невосстанавливающий дисхарид проявляет свойства:

<variant>альдегидов

1. Общей формуле сложных эфиров соответствует формула:

<variant>R – O – CO – R

1. Кислому эфиру щавелевой кислоты, образованному метиловым спиртом, соответствует полуструктурная формула:

<variant>С₂Н₅ – О – СО – СООН

1. Дисахариды образуются из следующих форм моносахаридов:

<variant>пираноз

1. В молекуле глюкопиранозы гликозидный гидроксил расположен у атома углерода, номер которого:

<variant>5

<variant>4

<variant>3

<variant>2

<variant>1

1. Азотистые основания, относящиеся к пуриновым:

<variant>аденин, гуанин

1. В олигопептиде, образованном аминокислотами глицин, аланин, серин, цистеин, глутамин, число пептидных связей равно:

<variant>5

<variant>4

<variant>3

<variant>2

<variant>1

1. Галогенопроизводные углеводородов образуются при взаимодействии углеводородов с:

<variant>Галогенами

1. В реакции декарбоксилирования СН₃-СН₂ - СН₂ - СН₂ – СООNa + NaOH ®

образуется углеводород, называемый:

<variant>Бутан

<variant>изобутан

<variant>неопентан

<variant>гексан

<variant>пентан

1. При дегидратации бутанола-2 образуется углеводород, называемый:

<variant>бутен-2

1. Двухвалентный радикал бензола соответствует формуле и называется:

<variant>С₆Н₄= фенилен

1. В реакции отщепления трех молекул водорода от циклогексана образуется вещество, называемое:

<variant>циклопентан

1. Высшие карбоновые кислоты можно получить:

<variant>окислением высших углеводородов

1. Изомасляный альдегид образуется при дегидрировании спирта, формула которого имеет вид:

<variant>СН₃ – (СН₂)₂ – СН₂ОН изобутиловый спирт

1. Названию 2,3-диметилбутандиол-2,3 соответствует полуструктурная формула:

<variant>СН₃ – СН – СН – СН₃

| |

ОН ОН

<variant>СН₃ – СН – СН – СН₃

| |

СН₃ ОН

<variant>СН₃ – С – СН – СН₃

/ \ |

Н₃С ОН СН₃

<variant>СН₃ – С (ОН) – С (ОН) – СН₃

| |

СН₃ СН₃

<variant>НО СН₃

| |

СН₃ – СН – СН – СН₃

1. Кислотный гидролиз сложных эфиров приводит к образованию веществ, относящихся к классам:

<variant>кислот и спиртов

1. Неполному гликоляту соответствует формула: