СH2OH-CH2ONa - неполный гликолят натрия

<variant>СН₂ = CH – CH₂OH

<variant>CH₂ - CH₂

\ /

O

<variant>СН₂OH – CH₂ – CH₂ONa

<variant>СН₂OH- CH(OH) – CH₂-ОН

<variant>СН₂ONa – CH₂ONa

1. С гидроксидом меди реагирует:

<variant>ни одно из них

1. При гидрировании триолеиновый глицерид переходит в:

<variant>тристеарин

1. Формуле СН₂ = CH – COOH соответствует название:

<variant>акриловая кислота

1. Из сложных эфиров кислоты можно получить реакцией:

<variant>дегидриования

1. Мыло можно получить реакцией:

<variant>C₁₇H₃₅COOH + NaOH

1. a-Аминпропановая кислота с PCl₅ образует:

<variant>CH₃-CHNH₂-COCl

1. Глюкозу можно получить окислением соответствующего органического соединения:

<variant>гексана

<variant>гексена

<variant>гексанола

<variant>гексита

<variant>гексаналя

1. Тип связи в полисахаридах называется:

<variant>гликозид-гликозидный

1. Количество пептидных связей в пептиде, образованном аминокислотами глицин, аланин, серин, цистеин, глутамин, равно:

<variant>1

1. Серину соответствует формула:

<variant>NH₂ – CH₂ –CH(OH) – COOH

1. Незаменимой аминокислотой является:

<variant>триптофан

1. Спиртовые свойства проявляет аминокислота:

<variant>валин

<variant>лейцин

<variant>серин

<variant>аспарагин

<variant>гистидин

1. Формуле СН₃

|

СН₃ –СН – СН – CH -СH = CH₂

|

СН₃

соответствует название:

<variant>3,4-диметилгексен-1

1. Количество первичных атомов углерода в изобутане равно:

<variant>1

<variant>2

<variant>3

<variant>4

<variant>0

1. Положение заместителей в формуле называется:

CН

/ \

НС C – NO₂

| О |

O₂N- C CH

\ ⁄

СН

<variant>пара-

1. Исходными веществами для получения этилбензола по реакции Вюрца-Фиттига являются:

<variant>хлорэтан и бензол

1. Смешанному простому эфиру соответствует формула:

<variant>СН₃ - О – СН₂– СН₃

1. Из фенолята фенол можно получить действием:

<variant>HCl

<variant>[O]_n

<variant>NaOH

<variant>CH₃OH

<variant>Na

ОН

|

СН₃ – С – СН₂ – СН₃

|

СН₃

1. Рациональное название спирта:

<variant>диметилэтилкарбинол

1. При дегидратации аммониевой соли масляной кислоты образуется:

<variant>бутириламид

1. При гидролизе триолеата в кислой среде образуется:

<variant>олеиновая кислота, глицерин

1. При дегидратации g-оксимасляной кислоты образуется:

<variant>лактон

1. Пировиноградная кислота при восстановлении переходит в кислоту:

<variant>молочную

1. В реакции окисления глицерина образуется

<variant>СН₂ОН – СН(ОН)-СООН

1. С гидроксидом меди реагирует:

<variant>ни одно из них

1. Акриловая кислота при взаимодействии с водой образует вещество, формула которого:

<variant>СН₂ = CH-CH₂-COOH

<variant>CH₂OH-CH₂-COOH

<variant>CH₃ - CH(OH)-COOH

<variant>CHOH = CH-COOH

<variant>CH₂ = C(OH)-COOH

1. Для восстанавливающих дисахаридов характерны свойства:

<variant>полиальдегидов

1. Сахароза не реагирует с:

<variant>Ag₂O

1. Двойственные свойства оксикислот обусловлены наличием функциональных групп:

<variant>–ОН, -СООН

1. Ядро бензола содержит аминокислота:

<variant>тирозин

1. Смешанному вторичному амину соответствует формула:

<variant>CH₃ – NH – C₆H₅

1. Незаменимой является аминокислота:

<variant>лизин

1. Гексану предшествует гомолог:

<variant>пентан

1. Бутину соответствует количество изомеров:

<variant>4

1. При дегидратции 3-метилбутанола-2 образуется:

<variant>метилбутен-2

1. Метилизопропилкетону соответствует формула:

<variant> О

СН₃ – CH - С – CН₃

|

СН₃

1. Общее название пятиатомных спиртов:

<variant>петанолы

1. Мыло можно получить реакцией:

<variant>щелочного гидролиза

1. При окислении фенолы переходят в:

<variant>хиноны

1. Фенолят натрия с хлорангидридом уксусной кислоты образует:

<variant>фенилацетат

1. При окислении второго атома углерода глицерин переходит в вещество, название которого:

<variant> глицериновый альдегид

1. Реакция Троммер для ацетальдегида имеет вид:

<variant> CH₃ – COH + Cu(OH)₂ t

1. Бензойная кислота с гидроксидом натрия образует вещество, формула которого:

<variant> C₆H₅COONa

1. При дегидратации b-оксикислот образуются:

<variant> ненасыщенные кислоты

1. Для глюкопиранозы характерны свойства:

<variant> альдегидов

1. Наличие альдегидной группы в глюкозе можно подтвердить реакцией взаимодйествия с:

<variant> NaOH

1. Эмпирическое название амида угольной кислоты:

<variant> мочевина

1. Количество аминогрупп в полном амиде глутаминовой кислоты равно:

В. 2

1. В основе молекулы триптофана лежит гетероцикл:

<variant> индол

1. Нет асимметрических атомов углерода в аминокислоте:

<variant> глицин

1. Рибуроновая кислота образуется при окислении в рибозе атомов углерода в положении:

<variant> 5

<variant> 4

<variant> 3

<variant> 2

<variant> 1

1. Количество белковых (протеиногенных) аминокислот равно:

<variant> 20

a. Составитель к.х.н., доцент Мусагалиева Н.М.