Затем ЛПОНП теряет апоС, превращаясь в ЛППП - липопротеины промежуточной плотности
ЛППП, теряя апоЕ, превращаются в липопротеины низкой плотности (ЛПНП).
Образование ЛПНП:
Липопротеины низкой плотности
Липопротеины низкой плотности(ЛПНП) - образуются в кровеносном русле из ЛПОНП через стадию образования ЛППП
Биологическая роль: транспорт эндогенного холестерина в ткани
Строение:
эндогенные триацилглицерины 7%
эфиры холестерина и холестерина – 50%
Фосфолипидов -21%
белковая часть -22%
Почти во всех клетках имеются рецепторы для апоВ100
АпоВ100 – выполняет роль лиганда, взаимодействуя с рецепторами ЛПНП тканей
ЛПНП фиксируются на поверхности клеток, при этом наблюдается переход холестерина в клеточные мембраны.
При генетическом дефекте рецепторов к апоB100 развивается наследственная гиперхолестеринемия, приводящая к раннему атеросклерозу
В этом случае у гомозиготных детей уже в возрасте 5-7 лет наблюдаются множественные инфаркты миокарда
|
|
У гетерозигот острые инфаркты миокарда отмечаются в 30-40-летнем возрасте
Липопротеины высокой плотности
Липопротеины Высокой Плотности (ЛПВП) - образуются в печени
Биологическая роль: транспорт холестерина из тканей в печень и фосфолипидов из печени в ткани, то есть удаление холестерина из тканей
Строение:
эндогенные триацилглицерины 3%
эфиры холестерина и холестерина – 20%
Фосфолипидов -27%
белковая часть -50%
В кровеносном русле к ЛПВП присоединяется белок-фермент лецитинхолестеринацилтрансфераза (ЛХАТ)
Реакция катализируемая лецитинхолестеринацилтрансфераза:
Реакция катализируемая ЛХАТ - переноса жирной кислоты на холестерин образует эфир холестерина
Образующийся эфир холестерина является очень гидрофобным веществом и сразу переходит в ядро ЛПВП
Так при контакте с мембранами клеток ЛПВП удаляют из них избыток холестерина
Дальше ЛПВП идут в печень, там разрушаются, и избыток холестерина удаляется из организма
Нарушение соотношения между количеством ЛПНП, ЛПОНП и ЛПВП может вызывать задержку холестерина в тканях
Это приводит к атеросклерозу
ЛПНП называют атерогенными липопротеидами, а ЛПВП - антиатерогенными липопротеидами
При наследственном дефиците ЛПВП наблюдаются ранние формы атеросклероза
ФОСФОЛИПИДЫ как источники внутриклеточных мессенджеров
Основу мембран составляют ФОСФОЛИПИДЫ
Состоят из четырех компонентов:
Спирт глицерин
Жирные кислоты, одна из которых, чаще всего арахидоновая
Фосфат