Типовые формы нарушений в системе гемостаза

1. Тромборезистентность сосудистой стенки определяется:

а) отрицательным зарядом эндотелия *

б) положительным зарядом эндотелия

в) синтезом простациклина (ПГ I₂) и оксида азота (NO) *

г) синтезом тромбоксана А₂

2. К антикоагулянтам относятся:

а) антитромбин III *

б) гепарин *

в) тканевой активатор плазминогена

г) проконвертин

3. Тормозят агрегацию тромбоцитов:

а) оксинд азота (NO) *

б) тромбоксан А₂

в) АДФ

г) простациклин *

4. Усиливают адгезию тромбоцитов:

а) фактор Виллебранда *

б) понижение концентрации ионов кальция в цитоплазме тромбоцитов

в) обнажение коллагеновых волокон при повреждении сосудов *

г) дефект на мембране тромбоцитов рецепторов к фактору Виллебранда

5. Развитие геморрагического синдрома может быть следствием:

а) дефицита антикоагулянтов

б) дефицита прокоагулянтов *

в) повышения концентрации ингибиторов фибринолиза

г) уменьшения количества тромбоцитов *

6. Факторы, вызывающие развитие тромбоцитопений:

а) угнетение пролиферации мегакариобластов в костном мозге *

б) усиление эритропоэза

в) активация лейкоцитарного ростка костного мозга при воспалении

г) иммунные повреждения тромбоцитов *

7. К нарушениям, характерным для тромбоцитопатий, относятся:

а) сниженный синтез гистамина

б) дефицит гликопротеиновых рецепторов тромбоцитов *

в) отсутствие или слабая агрегация тромбоцитов при воздействии проагрегантов АДФ, тромбина и адреналина *

г) нарушение синтеза фибриногена в печени

8. Патогенетическими факторами нарушения гемостаза при наследственных тромбоцитопатиях являются:

а) дефицит или отсутствие в мембранах тромбоцитов гликопротеиновых рецепторов *

б) нарушение синтеза гепарина

в) избыточный синтез фактора VIII коагуляционного гемостаза

г) нарушение синтеза фактора Виллебранда *

9. Гипокоагуляцией сопровождаются следующие патологические состояния и болезни:

а) печеночная недостаточность *

б) острая гемолитическая анемия

в) гипертоническая болезнь

г) дефицит витамина К *

10. При дефиците витамина К нарушены:

а) агрегация тромбоцитов

б) I фаза коагуляционного гемостаза *

в) II фаза коагуляционного гемостаза *

г) III фаза коагуляционного гемостаза

д) ретракция сгустка

11. Факторы, препятствующие тромбообразованию:

а) локальный ангиоспазм

б) повышение активности системы плазминогена *

в) повышение содержания гепарина в крови *

г) активация коагуляционного гемостаза

12. Патологические состояния и болезни, сочетающиеся, с гиперкоагуляцией:

а) наследственный дефицит антитромбина III *

б) избыточный синтез простациклина

в) системный атеросклероз *

г) авитаминоз К

13. Патогенетическая терапия тромбозов включает следующие принципы:

а) нормализация гемодинамики и реологических свойств крови *

б) назначение антиагрегантов *

в) понижение активности системы плазминогена

г) назначение антикоагулянтов *

14. Причинами ДВС-синдрома могут быть:

а) травматично выполненная обширная хирургическая операция *

б) синдром "длительного раздавливания" *

в) гемофилии

г) авитаминоз К

15. В патогенезе первой стадии тромбогеморрагического синдрома играют роль следующие факторы:

а) усиление микроциркуляции

б) диссеминированное микротромбообразование *

в) массивное повреждение тканей организма *

г) понижение продукции тканевого тромбопластина

16. Развитие кровотечений при тромбогеморрагическом синдроме обусловлено:

а) активацией системы плазминогена (фибринолиза) *

б) повышенным потреблением прокоагулянтов (коагулопатия потребления) *

в) тромбоцитопенией потребления *

г) повышенным потреблением тканевого тромбопластина

2 уровень