Историческая справка

Эра современных НПВП началась в 1899г. с появлением аспирина (ацетилсалициловой кислоты), ставшего основой для лечения воспалительных заболеваний. Только в 1960-х годах стали доступны новые НПВП, обладающие лучшими характеристиками безопасности. В то время механизм действия НПВП не был объяснен полностью. Было обнаружено, что недавно открытые простагландины вызывают лихорадку и повышают болевую чувствительность, способствуют развитию воспаления, ингибируют секрецию кислоты в желудке и увеличивают почечный кровоток. В 1971г. Джон Вэйн установил, что аспирин блокирует все эти реакции, ингибируя фермент циклооксигеназу (ЦОГ). Гипотеза Вэйна, объединившая терапевтическое действие и побочные эффекты НПВП, объяснила роль простагландинов (ПГ) и, в частности, ПГЕ2, как одного из медиаторов воспаления. Вэйн показал, что НПВП ингибируют ЦОГ в зависимости от дозы. Однако оставалось неясным, почему НПВП, проявляя одинаковую эффективность в лечении воспаления, различаются по степени побочных желудочно-кишечных реакций. В 1991г. Симонс обнаружил ЦОГ-2, фермент, на 60% гомологичный ЦОГ-1, но кодируемый другим геном. В то время ЦОГ-1 считали важным ферментом, участвующим в защите слизистой желудка, поддерживающим почечный кровоток и способствующим агрегации тромбоцитов. ЦОГ-2 индуцируется факторами воспаления и цитокинами, высвобождаемыми мигрирующими и другими клетками.

Клинически значимая противовоспалительная активность НПВП достигается при ингибировании ЦОГ-2 не менее 80%; различия в побочных действиях НПВП определяются степенью ингибирования ЦОГ-1 при данных дозах. Однако соотношение риска и пользы НПВП определяется не только их действием на желудочно-кишечный тракт. Ингибирование ЦОГ-2 сопровождается также торможением синтеза ПГ, необходимых для защиты функции почек. Селективный ингибитор ЦОГ-2 (рофекоксиб) в исследовании VIGOR вызывал 4-5-кратное повышение риска возникновения инфаркта миокарда по сравнению с напроксеном – неизбирательным ингибитором ЦОГ. Это может быть связано с кардиопротекторной активностью напроксена, показанной недавно в клинических исследованиях.

Кроме того, обнаружено, что ЦОГ-2 очень активно выделяется при раке ободочной и прямой кишки, а также предстательной железы и, по-видимому, играет роль в патогенезе болезни Альцгеймера. Это позволяет считать, что в будущем применение НПВП может расшириться за счет профилактики указанных заболеваний.