452: В состав нуклеозидов входят производные: пурина
453: Урацил, тимин, цитозин – это производные: пиримидина
454: Аденин, гуанин, гипоксантин, ксантин – это производные: пурина
455: Гуанин содержит два заместителя: 2-амино, 6-гидрокси
456: Аденин имеет один заместитель - амино группу
457: Тимин отличается от урацила наличием в его структуре: метильной группы
458: Витамин РР – это: никотинамид
459: Цитозин при связывании с рибозой или дезоксирибозой находится в таутомерной форме: лактамной
460: Комплементарность-это способность азотистых оснований образовывать связи: не менее двух водородных
461: Связь рибозы или дезоксирибозы с нуклеиновым основанием называется: N-гликозидной
462: Углеводный фрагмент при связывании с азотистым основанием находится в форме: b-циклической
463: N-гликозидная связь-это: С¾N
464: При образовании псевдоуридина урацил связывается с рибозой связью: С¾С
465: Псевдоуридин называется: минорным нуклеозидом
466:Нуклеотиды –это: фосфаты нуклеозидов
467: Никотинамид выполняет роль азотистого основания в составе: НАД+
|
|
468: Мононуклеотид дГМФ называется: дезоксигуанозинмонофосфат
469: Мононуклеотид ЦМФ называется: цитидинмонофосфат
470: Кофермент-нуклеотид НАД+ участвует в реакциях: дегидрирования
471: Установите соответствие между азотистым гетероциклическим основанием и нуклеотидом, в состав которого оно входит
L1: никотинамид
L2: гипоксантин
L3: гуанин
L4: тимин
R1: НАД+
R2: ИМФ
R3: ГМФ
R4: дТМФ
472: Кофермент-нуклеотид АцетилКоА переносит остаток кислоты: уксусной
473: Остаток фосфорной кислоты находится в углеводном фрагменте дГМФ в положении: 5'
474: Тип связи между мононуклеотидами при образовании нуклеиновых кислот: сложноэфирная
475: Мононуклеотиды связываются в полинуклеотиды по местоположениям моносахаров рибозы или дезоксирибозы:
3'¾ 5'
476: Никотинамидмонофосфат и АМФ связаны между собой в НАД+ связью: ангидридной
477: Макроэргическая ангидридная связь имеется в: НАД+
478: Заряд молекулы полинуклеотида определяется диссоциацией групп: ОРО3Н
479: В состав РНК входит фрагмент тринуклеотида:
АМФ ЦМФ УМФ
480: Полинуклеотид при физиологическом значении рН имеет суммарный заряд: отрицательный
481: Вторичная структура ДНК формируется из 2 полинуклеотидных цепей:
482: Из одной полинуклеотидной цепи формируется вторичная структура нуклеиновой кислоты: РНК
483: Вторичная структура ДНК формируется связями: водородными
484: Установите соответствие между реакциями последовательного гидролиза АДФ и типом связи, подвергающейся гидролизу
L1: АДФ + Н2О
L2: АМФ + Н2О
L3: Аденозин + Н2О
L4:
R1: ангидридная
|
|
R2: сложноэфирная
R3: N-гликозидная
R4: тиоэфирная
485: Три водородные связи могут образовывать лактамные формы нуклеиновых оснований: гуанин – цитозин
486: Наиболее распространённая пространственная форма ДНК: двойная правозакрученная спираль
487: Транспортная РНК осуществляет перенос: аминокислот
488: Неактивная ДНК находится в клетке в виде: суперспирализованном
489: Хранение и передача наследственных признаков закодирована: последовательностью нуклеотидов ДНК
490: В клетке существует 3 вида РНК
491:Основой суперспирализации ДНК в клетке служат положительно заряженные белки: гистоны
492:Ураты – это соли мочевой кислоты.
493: Ураты образуются в организме в результате катаболизма: пуриновых оснований
494: Универсальным источником энергии в организме является нуклеотидтрифосфат, который называется АТФ
495: НSКоА участвует в качестве кофермента в реакциях образования: тиоэфиров
496: Удвоение цепей ДНК при синтезе дочерней ДНК называется: репликацией
497:Гиперурикемия обусловлена высокой концентрацией солей мочевой кислоты
498: Установите соответствие между реакцией гидролиза и образующимися продуктами
L1: УДФ + Н2О
L2: УМФ + Н2О
L3: Уридин + Н2О
R1: УМФ + Н3РО4
R2: уридин + Н3РО4
R3: урацил + b-рибоза
499: Наследственное заболевание - подагра обусловлено нарушением обмена нуклеозидов: пуриновых
500: Установите соответствие между химическим веществом и его высокой концентрацией в крови
L1: NH3
L2: мочевая кислота
L3: глюкоза
R1: гипераммониемия
R2: гиперурекемия
R3: гиперглюкемия
501: Установите соответствие между химическим реагентом и результатом его мутагенного действия
L1: алкилирующие бис-хлорэтиламины
L2: сильные восстановители
L3: формальдегид
L4: УФ-лучи
R1: поперечная сшивка цепей
R2: восстановление пиримидиновых азотистых оснований
R3: образование оснований Шиффа
R4: образование конденсированных гетероциклов