V2 Нуклеотиды, нуклеиновые кислоты

452: В состав нуклеозидов входят производные: пурина

453: Урацил, тимин, цитозин – это производные: пиримидина

454: Аденин, гуанин, гипоксантин, ксантин – это производные: пурина

455: Гуанин содержит два заместителя: 2-амино, 6-гидрокси

456: Аденин имеет один заместитель - амино группу

457: Тимин отличается от урацила наличием в его структуре: метильной группы

458: Витамин РР – это: никотинамид

459: Цитозин при связывании с рибозой или дезоксирибозой находится в таутомерной форме: лактамной

460: Комплементарность-это способность азотистых оснований образовывать связи: не менее двух водородных

461: Связь рибозы или дезоксирибозы с нуклеиновым основанием называется: N-гликозидной

462: Углеводный фрагмент при связывании с азотистым основанием находится в форме: b-циклической

463: N-гликозидная связь-это: С¾N

464: При образовании псевдоуридина урацил связывается с рибозой связью: С¾С

465: Псевдоуридин называется: минорным нуклеозидом

466:Нуклеотиды –это: фосфаты нуклеозидов

467: Никотинамид выполняет роль азотистого основания в составе: НАД+

468: Мононуклеотид дГМФ называется: дезоксигуанозинмонофосфат

469: Мононуклеотид ЦМФ называется: цитидинмонофосфат

470: Кофермент-нуклеотид НАД+ участвует в реакциях: дегидрирования

471: Установите соответствие между азотистым гетероциклическим основанием и нуклеотидом, в состав которого оно входит

L1: никотинамид

L2: гипоксантин

L3: гуанин

L4: тимин

R1: НАД+

R2: ИМФ

R3: ГМФ

R4: дТМФ

472: Кофермент-нуклеотид АцетилКоА переносит остаток кислоты: уксусной

473: Остаток фосфорной кислоты находится в углеводном фрагменте дГМФ в положении: 5'

474: Тип связи между мононуклеотидами при образовании нуклеиновых кислот: сложноэфирная

475: Мононуклеотиды связываются в полинуклеотиды по местоположениям моносахаров рибозы или дезоксирибозы:

3'¾ 5'

476: Никотинамидмонофосфат и АМФ связаны между собой в НАД+ связью: ангидридной

477: Макроэргическая ангидридная связь имеется в: НАД+

478: Заряд молекулы полинуклеотида определяется диссоциацией групп: ОРО3Н

479: В состав РНК входит фрагмент тринуклеотида:

АМФ ЦМФ УМФ

480: Полинуклеотид при физиологическом значении рН имеет суммарный заряд: отрицательный

481: Вторичная структура ДНК формируется из 2 полинуклеотидных цепей:

482: Из одной полинуклеотидной цепи формируется вторичная структура нуклеиновой кислоты: РНК

483: Вторичная структура ДНК формируется связями: водородными

484: Установите соответствие между реакциями последовательного гидролиза АДФ и типом связи, подвергающейся гидролизу

L1: АДФ + Н2О

L2: АМФ + Н2О

L3: Аденозин + Н2О

L4:

R1: ангидридная

R2: сложноэфирная

R3: N-гликозидная

R4: тиоэфирная

485: Три водородные связи могут образовывать лактамные формы нуклеиновых оснований: гуанин – цитозин

486: Наиболее распространённая пространственная форма ДНК: двойная правозакрученная спираль

487: Транспортная РНК осуществляет перенос: аминокислот

488: Неактивная ДНК находится в клетке в виде: суперспирализованном

489: Хранение и передача наследственных признаков закодирована: последовательностью нуклеотидов ДНК

490: В клетке существует 3 вида РНК

491:Основой суперспирализации ДНК в клетке служат положительно заряженные белки: гистоны

492:Ураты – это соли мочевой кислоты.

493: Ураты образуются в организме в результате катаболизма: пуриновых оснований

494: Универсальным источником энергии в организме является нуклеотидтрифосфат, который называется АТФ

495: НSКоА участвует в качестве кофермента в реакциях образования: тиоэфиров

496: Удвоение цепей ДНК при синтезе дочерней ДНК называется: репликацией

497:Гиперурикемия обусловлена высокой концентрацией солей мочевой кислоты

498: Установите соответствие между реакцией гидролиза и образующимися продуктами

L1: УДФ + Н2О

L2: УМФ + Н2О

L3: Уридин + Н2О

R1: УМФ + Н3РО4

R2: уридин + Н3РО4

R3: урацил + b-рибоза

499: Наследственное заболевание - подагра обусловлено нарушением обмена нуклеозидов: пуриновых

500: Установите соответствие между химическим веществом и его высокой концентрацией в крови

L1: NH3

L2: мочевая кислота

L3: глюкоза

R1: гипераммониемия

R2: гиперурекемия

R3: гиперглюкемия

501: Установите соответствие между химическим реагентом и результатом его мутагенного действия

L1: алкилирующие бис-хлорэтиламины

L2: сильные восстановители

L3: формальдегид

L4: УФ-лучи

R1: поперечная сшивка цепей

R2: восстановление пиримидиновых азотистых оснований

R3: образование оснований Шиффа

R4: образование конденсированных гетероциклов

 

 


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: