1. Важнейшие липиды тканей человека. Резервные липиды (жиры) и липиды мембран (сложные липиды). Незаменимые факторы питания липидной природы.
2. Мобилизация жиров в жировой ткани (распад триацилглицеринов, глицерина): химизм, регуляция, биологическая роль. Транспорт жирных кислот.
3. β-окисление жирных кислот: химизм, биологическая роль.
4. Особенности окисления ненасыщенных и жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов. Расчет энергетической ценности жирных кислот.
5. Ацетоновые тела и механизм их образования в печени. Биологическая роль кетоновых тел. Кетонемия и кетонурия. Клиническое значение исследования крови и мочи на содержание ацетоновых тел.
6. Депонирование жиров в жировой ткани: химизм, регуляция, биологическая роль.
7. Биосинтез жирных кислот. Роль ацетил-КоА-карбоксилазы и синтетазы жирных кислот. Особенности биосинтеза ненасыщенных жирных кислот.
8. Биосинтез холестерина и его эфиров; регуляция биосинтеза. Биологические функции холестерина.
9. Синтез желчных кислот. Первичные и вторичные желчные кислоты, биологическая роль. Выведение желчных кислот и холестерина из организма.
|
|
10. Основные фосфолипиды (глицеролфосфолипиды) тканей человека: основные представители, пути биосинтеза, биологическая роль. Липотропные факторы.
11. Сфингофосфолипиды и гликосфинголипиды: представления о биосинтезе и катаболизме; биологические функции. Сфинголипидозы.
12. Транспортные липопротеины крови. Хиломикроны и ЛПОНП: структура, локализация и механизм образования, особенности транспорта.
13. Транспортные липопротеины крови. Роль аполипопротеинов. Биологическая роль липопротеинлипазы. Гиперхиломикронемия, гипертриглицеридемия.
14. ЛПНП и ЛПВП – транспортные формы холестерина в крови; их роль в обмене холестерина. Гиперхолестеринемия.
15. Биохимические основы развития атеросклероза.
16. Приобретенная и семейная гиперхолестеринемия. Биохимические основы лечения гиперхолестеринемии и атеросклероза.
17. Механизм возникновения желчно-каменной болезни, биохимические основы лечения и профилактики.
18. Взаимосвязь обмена жиров и углеводов. Схема превращения глюкозы в жиры. Роль пентозо-фосфатного пути обмена глюкозы для синтеза жиров. Влияние инсулина, глюкагона, адреналина на обмен жиров и углеводов.
Обмен и функции азотсодержащих соединений.
1. Общая схема источников и путей расходования аминокислот в тканях. Фонд свободных аминокислот. Динамическое состояние белков в организме.
2. Распад белков в тканях. Классификация протеолитических ферментов. Функции тканевых протеиназ. Характеристика катепсинов.
|
|
3. Пути распада аминокислот до конечных продуктов. Дезаминирование аминокислот, его виды. Прямое окислительное дезаминирование аминокислот, биологическая роль этих процессов.
4. Непрямое окислительное дезаминирование (трансаминирование): этапы, биологическое значение. Определение трансаминаз и глутаматдегидрогеназы в сыворотке крови при диагностике инфаркта миокарда, заболеваний печени.
5. Обмен безазотистого остатка аминокислот. Гликогенные и кетогенные аминокислоты. Синтез глюкозы из аминокислот.
6. Пути образования аммиака в организм
7. Обезвреживание аммиака. Роль глутамина в обезвреживании и транспорте аммиака и как донора амидных групп в синтезе ряда соединений. Биологическое значение образования и выведения солей аммония.
8. Биосинтез мочевины: локализация, химизм, биологическая роль. Нарушение синтеза и выведения мочевины. Гипераммониемии.
9. Синтез кретина и фосфорилкреатина; внутриклеточный перенос энергии с участием кретинфосфата: биологическая роль процесса.
10. Заменимые и незаменимые аминокислоты. Биосинтез ряда заменимых аминокислот из глюкозы, метаболитов цикла Кребса, незаменимых аминокислот.
11. Декарбоксилирование аминокислот и образование биогенных аминов (гистамина, серотонина, ГАМК, таурина), их роль. Дезаминирование и гидроксилирование биогенных аминов. Значение моно- и диаминооксидаз.
12. Синтез катехоламинов, их биологическая роль, пути инактивации. Предшественники катехоламинов и ингибиторы МАО в лечении депрессивных состояний. Нарушение синтеза дофамина при паркинсонизме.
13. Обмен фенилаланина и тирозина в разных тканях. Использование тирозина для синтеза тироксина и меланина, их биологическая роль.
14. Фенилкетонурия: биохимический дефект, проявления болезни, диагностика и лечение. Алкаптонурия, альбинизм: биохимический дефект, проявления заболевания.
15. Метионин и S-аденозилметионин в реакциях трансметилирования (синтез креатина, адреналина, фосфатидилхолинов, метилирование ДНК и чужеродных соединений). Роль ТГФК.
16. Тканевой обмен нуклеопротеинов. Распад нуклеопротеинов, НК, нуклеотидов, нуклеозидов. Окисление пуриновых оснований в мочевую кислоту.
17. Биосинтез пуриновых нуклеотидов. Источники образования пуриновых оснований. Регуляция биосинтеза.
18. Биосинтез и распад пиримидиновых нуклеотидов. Биосинтез дезоксирибонуклеотидов и использование его ингибиторов в медицине.
19. Нарушения обмена нуклеотидов. Подагра: биохимические основы патогенеза и лечения (аллопуринол). Ксантинурия. Оротацидурия.
20. Обмен гемпротеинов. Синтез гема и его регуляция. Нарушение синтеза гема (порфирии).
21. Обмен гемпротеинов. Распад гемоглобина. Образование билирубина и других желчных пигментов. Обезвреживание билирубина. «Прямой» и «непрямой» билирубин.
22. Нарушение обмена билирубина. Желтухи: гемолитическая, обтурационная, печеночно-клеточная.
23. Нарушение обмена билирубина. Желтуха новорожденных, наследственные желтухи. Диагностическое значение определения билирубина и других желчных пигментов в крови и моче.
24. Понятие об азотистом балансе. Белковый минимум. Азотистое равновесие. Положительный и отрицательный азотистый баланс.