2020-09-24
201
По той же схеме альдегид может присоединить молекулу спирта (в кислой среде):
Образовавшееся вещество содержит при одном атоме углерода и гидроксильную группу (–ОН) и алкоксигруппу (от спирта –OR). Такие соединения называются полуацетали. Гидроксильная группа в полуацеталях очень подвижна и может в избытке спирта заменится на еще одну алкоксильную группу, образуется ацеталь:
полуацеталь спирт ацеталь
Приведем пример:
полуацеталь: 1-этоксиэтанол
ацеталь: 1,1-диэтоксиэтан
3) Присоединение HCN – синильной или циановодородной кислоты.
Образующееся соединение содержит две функциональные –ОН и –CºN, оно одновременно является и спиртом и нитрилом, такие соединения называют оксинитрилами.
Нитрилы это соединения вида
Отдельно мы их рассматривать не будем, но в ЕГЭ, в последнее время, стали встречаться задания с синтезом через нитрилы. При присоединении к органическому веществу группы –CºN удлиняется углеводородный радикал: образующееся вещество содержит на один атом больше, чем исходное. Сами же нитрилы гидролизуются водой, образуя карбоновую кислоту и аммиак, а в заданиях ЕГЭ – соль аммония.
Приведем гидролиз полученного выше оксинитрила
или более правильно в ЕГЭ
Приведем еще один пример синтеза через нитрилы, используя в качестве исходного вещества не альдегид, а галогенпроизводное
