На основе ведущих механизмов развития

(по B. Haynes, 1992 г.)

1.Васкулиты, ассоциированные с иммунными комплексами:

Геморрагический васкулит (болезнь Шенляйн-Геноха)

Болезнь Бехчета

Криоглобулинемическая пурпура

Васкулит при РА и СКВ

Сывороточная болезнь

2. Васкулиты, ассоциированные с органоспецифическими антителами:

Синдром Гудпасчера

Болезнь Кавасаки

1. Васкулиты, ассоциированные с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами:

Гранулематоз Вегенера

Микроскопичекий полиангиит

Синдром Чарджа-Стросса

Узелковый полиартериит (редко)

1. Клеточно-опосредованные:

Болезнь Хортона

Болезнь Такаясу

Гранулематоз Вегенера

Оценка активности

При оценке активности васкулита принимают во внимание только признаки, обусловленные васкулитом на момент осмотра, а также появившиеся или прогрессирующие в течение последнего месяца до обследования больного.

В зависимости от активности выделяют следующие фазы заболевания:

- Полная ремиссия – отсутствие признаков активности и необходимости терапии при нормальном уровне СРБ;

- Частичная ремиссия;

- Неактивная фаза – ремиссия, которая не требует поддерживающей терапии;

- Большое обострение – вовлечение в воспалительный процесс жизненно важных органов или систем (легких, почек, ЦНС, сердечно-сосудистой системы). При этом требуется назначение адекватной терапии (ГК и/или цитостатиков, внутривенного иммуноглобулина, плазмафереза);

- Малое обострение – возврат заболевания.

Классификационные критерии

Американской коллегии ревматологов (1990г.)