Задание 14

1. Напишите уравнение реакции синтеза 1-олеоил-2-стеароил-3-пальмитоилглицерина.

Образец выполнения:

2. Напишите уравнение реакции хлорирования триолеоилглицерина.

Образец выполнения:

Задания № 14 контрольной работы

1. Напишите уравнение реакции синтеза:

Вариант 1

1-линолеил-2-стеароил-3-пальмитоилглицерина

Вариант 2

1-линолеил-2,3-дистеароилглицерина

Вариант 3

1,2-диолеоил-3-пальмитоилглицерина

Вариант 4

1-олеоил-2-пальмитоил-3-стеароилглицерина

Вариант 5

1,2-дилинолеил-3-пальмитоилглицерина

2. Напишите уравнение реакции:

Вариант 1

гидрирования 1-линоленоил-2,3-дипальмитоилглицерина

Вариант 2

йодирования 1-олеоил-2-стеароил-3-пальмитоилглицерина

Вариант 3

хлорирования 1-линолеил-2-стеароил-3-пальмитоилглицерина

Вариант 4

гидрирования 1-олеоил-2-линоленоил-3-стеароилглицерина

Вариант 5

бромирования 1,2-линоленоил-3-пальмитоилглицерина

Вопросы для самоконтроля

1. Назовите соединение по МН:

1. Напишите уравнение реакции с указанием механизма и промежуточных соединений: этилбензола с бромом при облучении УФ-светом.
2. В виде проекции Фишера изобразите D-изомер 2-амино-3-хлорпропановой кислоты.
3. Напишите уравнение реакции с указанием механизма и промежуточных соединений:

1. Укажите вид и знак электронных эффектов заместителей в соединениях; определите характер заместителей (ЭД или ЭА):

1. Напишите уравнение реакции с указанием механизма и промежуточных соединений: нитрование толуола.
2. Назовите Соединения по МН:

1. Напишите уравнение реакции с указанием механизма и промежуточных соединений: пропаналя с этанолом.
2. В виде проекции Фишера изобразите: L-изомер 2,3-дигидроксидпропановой кислоты.
3. Напишите уравнение реакции с указанием механизма и промежуточных соединений: бутановой кислоты с метанолом.
4. Укажите вид и знак электронных эффектов заместителей в соединениях; определите характер и знак заместителей (ЭД или ЭА):

1. Напишите уравнение реакции с указанием механизма и промежуточных соединений: окисления 2,2,4-триметилгексана кислородом до гидропероксида.
2. Назовите соединения по МН:

1. Напишите уравнение реакции с указанием механизма и промежуточных соединений: пропеналя с НСl.
2. В виде проекции Фишера изобразите: L-изомер 2-гидроксибутановой кислоты.
3. Напишите уравнение реакции с указанием механизма и промежуточных соединений: анилина с хлорметаном
4. Укажите вид и знак электронных эффектов заместителей в соединениях; определите характер заместителей (ЭД или ЭА):

1. Напишите уравнение реакции с указанием механизма и промежуточных соединений: формальдегида с метанолом.

1. Назовите соединение по МН:

1. Напишите уравнение реакции с указанием механизма и промежуточных соединений: стеариновой кислоты с этанолом.
2. В виде проекции Фишера изобразите: рацемат 2-амино-3-бромпропановой кислоты.
3. Напишите уравнение реакции с указанием механизма и промежуточных соединений: фотохимического бромирования 2-метилпентана.
4. Укажите вид и знак электронных эффектов заместителей в соединениях; определите характер заместителей (ЭД или ЭА):

1. Напишите уравнение реакции с указанием механизма и промежуточных соединений: гидробромирования пропеновой кислоты.
2. Назовите соединения по МН:

1. Напишите уравнение реакции с указанием механизма и промежуточных соединений: этилбензола с С₃Н₇Вr.
2. В виде проекции Фишера изобразите: D-изомер 2-гидроксигептановой кислоты.
3. Напишите уравнение реакции с указанием механизма и промежуточных соединений альдольной конденсации формальдегида с уксусным альдегидом.

1. Укажите вид и знак электронных эффектов заместителей в соединениях; определите характер заместителей (ЭД или ЭА):

1. Напишите уравнение реакции с указанием механизма и промежуточных соединений пропановой кислоты с пропанолом
2. Назовите соединения по МН:

1. Напишите уравнение реакции с указанием механизма и промежуточных соединений этилциклогексана с кислородом до гидропероксида.
2. В виде проекции Фишера изобразите L-изомер 2-меркапто-3-аминопропановой кисоты.
3. Напишите уравнение реакции с указанием механизма и промежуточных соединений:

1. Укажите вид и знак электронных эффектов заместителей в соединениях; определите характер заместителей (ЭД или ЭА):

1. Напишите уравнение реакции с указанием механизма и промежуточных соединений бензойной кислоты с этилхлоридом.
2. Назовите соединения по МН:

1. Напишите уравнение реакции с указанием механизма и промежуточных соединений пропанола с этиламином.
2. В виде проекции Фишера изобразите рацемат 2-амино-3-меркаптопропановой кислоты.
3. Напишите уравнение реакции с указанием механизма и промежуточных соединений палимитиновой кислоты с метанолом.
4. Укажите вид и знак электронных эффектов заместителей в соединениях; определите характер заместителей (ЭД или ЭА):

1. Напишите уравнение реакции с указанием механизма и промежуточных соединений гидратации бутен-2-овой кислоты.
2. Назовите соединение по МН:

1. Напишите уравнение реакции с указанием механизма и промежуточных соединений фенола с бромом в присутствии FeBr₃.
2. В виде проекции Фишера изобразите L-изомер 2-аминобутадиовой кислоты.
3. Напишите уравнение реакции с указанием механизма и промежуточных соединений уксусного альдегида с водой.
4. Укажите вид и знак электронных эффектов заместителей в соединениях; определите характер заместителей (ЭД или ЭА):

1. Напишите уравнение реакции с указанием механизма и промежуточных соединений кислотного гидролиза этилового эфира бутановой кислоты.
2. Назовите соединение по МН:

1. Напишите уравнение реакции с указанием механизма и промежуточных соединений нитробензола с пропиловым спиртом.

Список литературы

1. Иванов В.Г., Гориенко В.А., Гева О.Н.Органическая химия. – М. – Мастерство, 2003

2. Грандберг И.И. Органическая химия. – М. – Дрофа, 2001