Иван Петрович Павлов Николай Павлович Кравков

(1849-1936) (1865-1924)

Важную роль в развитии отечественной фармаколо­гии сыграли В.Н.Скворцов, Н.В.Вершинин, С.В.Анич­ков.

Исключительно большой вклад в повышение роли фармакологии в фармации внес А.Н.Кудрин (1918— 1999). Он организовал в 1948 г. в Челябинске, а в 1950 г. в Рязанском меди­цинском институте кафед­ру фармакологии, которой заведовал до 1959 г. В 1960 г. А.Н.Кудрин возглавил ка­федру фармакологии фар­мацевтического факультета I Московского медицинско­го института им. И.М.Се­ченова. Им установлен факт активирования механизмов охранительного торможения в ЦНС пороговыми или малыми дозами снотвор­ных и наркотических средств, а в 50-е годы создана и обосно­вана теория составления эффективных комбинаций ЛС. Более 50 лет А.Н.Кудрин занимался разработкой наследия своих учи­телей: В.В.Николаева, А.Д.Туровой, М.П.Николаева, — науч­ным обоснованием необходимости внедрения растений в ме­дицину и биологической оценкой ЛС. Теоретическая и экспе­риментальная деятельность А.Н.Кудрина была посвящена решению важнейшей проблемы — созданию ЛС для предупреж­дения дезорганизации и смерти живых систем. Он развивал новое научное направление — фармаковалеологию, создавал средства, укрепляющие здоровье, повышающие качество и продолжительность жизни. А.Н.Кудрин обосновал необходи­мость включения в программу обучения провизоров двух новых дисциплин: общей патологии и основ фармакотерапии, а для медицинских вузов — курса клинической фармакологии. Им написаны два учебника по фармакологии для провизоров, по­служившие основой созданной им школы современной фар­мацевтической фармакологии.

Значительных успехов достигла фармакология в 50—60-е годы, когда в психиатрическую и неврологическую практику были внедрены нейролептики (аминазин, галоперидол, резер­пин), транквилизаторы (мепробамат, диазепам). Для борьбы с инфекционными заболеваниями были созданы полусинтетические пенициллины (метициллин, ампициллин) и цефалоспорины (цепорин), а для лечения больных со злокачественными опухолями предложены высокоэффективные препараты сарко-лизин, меркаптопурин, допан. При лечении воспалительных заболеваний начали применять вольтарен, индометацин. В 60-е годы впервые были получены р-адреноблокаторы (анаприлин и др.)> которые успешно используют в качестве антиаритми­ческих, антигипертензивных и антиангинальных ЛС. В 70-е годы получены блокатор гистаминовых -рецепторов циметидин и простагландины. В 80-е годы с помощью генной инженерии получен человеческий инсулин. В эти же годы синтезирован азидотимидин, который оказался эффективным при лечении СПИДа (ВИЧ-инфекции).

Крупнейшие достижения последних лет в области биологии, физиологии, биофизики, медицинской генетики, математики и других наук положили начало развитию клеточной и моле­кулярной фармакологии, хронофармакологии, которые спо­собствуют повышению эффективности и безопасности фарма­котерапии болезней человека.