На данное время широко используются несколько классификаций врожденных аномалий плода:
1. По причине возникновения;
2. По временному промежутку;
3. По степени тяжести;
4. По частоте встречаемости;
5. По распространенности в организме;
6. По анатомическому признаку.
Классификация пороков развития по времени их возникновения
1. Гаметопатии. Возникают в результате аномалий сперматозоидов, старении яйцеклеток или мутации в половых клетках (хромосомные и генные заболевания);
2. Бластопатии. Развиваются в течение двух недель после оплодотворения (циклопия);
3. Эмбриопатии. Развиваются в период с двух до восьми недель беременности под воздействием тератогенного фактора (большинство врожденных пороков развития);
4. Фетопатии. Возникают в период с девяти недель до конца беременности (крипторхизм, гипоплазии органов).
Классификация по степени тяжести порока развития
1. Умеренно тяжелые. К таким порокам относят аномалии, требующие лечения, но не угрожающие жизни ребенка и не ухудшающие уровень жизни;
|
|
2. Тяжелые. Пороки развития, требующие срочного лечения для сохранения жизни ребенка;
3. Летальные. Пороки развития, несовместимые с жизнью.
Классификация по частоте встречаемости пороков
1. Частые (1 и более случаев на 1000 беременностей);
2. Умеренно часте (до 10 случаев на 10000 беременностей);
3. Редкие (до 10 случаев на 100000 беременностей);
4. Очень редкие (менее 10 случаев на 100000 беременностей).
Классификация по распространенности пороков в организме
1. Изолированные (аномалия развития только одного органа);
2. Системные (сочетание нескольких пороков в пределах одной системы);
3. Множественные (сочетание нескольких пороков органов, относящихся к разным системам).
Классификация по анатомическому признаку
1. Пороки дыхательной системы;
2. Пороки нервной системы;
3. Пороки сердечно-сосудистой системы;
4. Пороки пищеварительной системы;
5. Пороки мочевыводящей системы;
6. Пороки половой системы;
7. Пороки костно-мышечной системы;
8. Пороки губы и неба;
9. Пороки лица, ушей, шеи и глаз.