Верные утверждения о строении пептидной группы

1)является трехцентровой р,π- сопряженной системой

2)в сопряжении учавствует неподеленная пара электронов атома кислорода

3)атомы углерода, кислорода и азота находятся в одной плоскости

4) электронная плоскость р,π- сопряженной системой смещена в сторону атома кислорода

5)атом углерода находиться в состоянии sp³ -гибридизации

Тема 11. Биологически важные гетероциклические соединения

11-01) К гетероциклическим соединениям относятся

11-02) Нумерация в молекуле пурина по правилам ИЮПАК

11-03) Верные утверждения для пиррола

1)обладает слабыми кислотными свойствами

2)является π-гетероциклом

3)с трудом вступает в реакции электрофильного замещения

4)образует соли с растворами щелочей

5)является ароматическим соединением

11-04) Гетероцикл, лежащий в основе молекулы серотонина

1)изохинолин

2)хинолин

3)индол

4)пиразол

5)имидазол

11-05) Верные утверждения для гипоксантина

1)является производным пурина

2)содержит пиррольный атом азота (N-1 и N-2 в приведённой формуле)

3)проявляет кислотные свойства

4)не способен к лакти-лактамной таутомерии

5)образуется при действии азотной кислоты на аденин

11-06) Указанное превращение происходит в результате

1)кислотного гидролиза

2)щелочного гидролиза

3)действия щелочи с последующим подкислением

4)действия азотистой кислоты

5)действия азотной кислоты

11-07) Наиболее основный центр в молекуле гистидина

1)пиридиновый атом азота

2)пиррольный атом азота

3)атом азота первичной аминогруппы

4)секстет электронов ароматической системы имидазола

11-08) Лактимная форма нуклеинового основания

11-09) Верные утверждения для имидазола и пиразола

1)являются структурными изомерами

2)содержат атомы азота пиррольного и пиридинового типов

3)имеют аномально высокие температуры кипения

4)взаимодействуют с кислотами и щелочными металлами

5)подвергаются атаке нуклеофильными реагентами

11-10) Тип реакции

1)окисление

2)нуклеофтльное замещение

3)кислотно-основное взаимодействие

4)электрофильное присоединение

5)нуклеофильное присоединение

11-11) Верные утверждения о структуре и свойствах никотина

1)является оптически активным соединением

2)содержит пиррольный атом азота

3)из двух центров основности более сильным является пиридиновый атом азота

4)проявляет слабые кислотные свойства

5)окисляется в никотиновую кислоту

11-12) Продукт взаимодействия пиридина с хлороводородной кислотой

11-13) Верные названия гетероциклических соединений

11-14) Барбитуровая кислота

11-15) Мочевая кислота

11-16) Наиболее сильные кислотные свойства проявляет

11-17) Верное утверждение для урацила

1)является изомерами тмимна

2)является производными пурина

3)содержит две вторичные аминогруппы

4)способен к лактим-лактамной таутомерии

5)способен к кето-енольной таутомерии

11-18) В молекуле папаверина содержиться

1)амидная группа

2)сложноэфирные группы

3)пиридиновый атом азота

4)простые эфирные группы

5)хинолиновая структура

11-19) Наиболее сильные основные свойства проявляет