double arrow

Общие реакции.

1) Реакции на пиридиновый цикл:

А) реакция разложения:

Пиролиз с Na2CO3 ® запах пиридина.

ç

2) Общеалкалоидные реактивы на – N –

Изониазид + Мо–т аммония + H2SO4 к. t® кр.–бур. Окрашивание ® голубое окрашивание.

Фтивазид + H2SO4 к ® желтое окрашивание.

3) Реакция окисления CuSO4

изониазид + CuSO4 + NH4CNS ® зел. осадок

4) Реак. на остаток гидразина (восстановительные свойства):

Реакция окисления AgNO3.

А) реакция образования “серебряного зеркала”:

Нейтр. среда – c ионами серебра обр-ся комплекс, кот. при Т разрушается с образованием Ag¯Ме

В) изониазид + C2H5OH + NH4OH спирт. р-р + CO(NO3)2 спирт. р-р ® красное окрашивание.

Г) Изониазид + Na3[Fe(CN)5NH3 ® красное или фиолетовое окрашивание

пентацианоамино-

ферроат натрия

2. Реакции отличия.

Производные изоникотиновой кислоты являются в основном амфометами (н-р, фтивазид, за счёт фенольного – OH и – N – пиридина.)

Обладают кислотно - осн. св-вами. Они раств-ся в к-тах и щел-х, образуя соединения имеющие окраску, обусловленную наличием сопряжённых двойных связей и ионизирующего состояния солей.

1) Изониазид

2) Фтивазид

А)

В) Фтивазид + H2SO4 к. + b - нафтол (крист) t, в.б.®красное окрашивание ¯

Д) фтивазид + H2O2 + H2SO4 р. ®оранжевое окрашивание t.® красное окрашивание.


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



Сейчас читают про: