1) Реакции на пиридиновый цикл:
А) реакция разложения:
Пиролиз с Na2CO3 ® запах пиридина.
ç
2) Общеалкалоидные реактивы на – N –
Изониазид + Мо–т аммония + H2SO4 к. t® кр.–бур. Окрашивание ® голубое окрашивание.
Фтивазид + H2SO4 к ® желтое окрашивание.
3) Реакция окисления CuSO4
изониазид + CuSO4 + NH4CNS ® зел. осадок
4) Реак. на остаток гидразина (восстановительные свойства):
Реакция окисления AgNO3.
А) реакция образования “серебряного зеркала”:
Нейтр. среда – c ионами серебра обр-ся комплекс, кот. при Т разрушается с образованием Ag¯Ме
В) изониазид + C2H5OH + NH4OH спирт. р-р + CO(NO3)2 спирт. р-р ® красное окрашивание.
Г) Изониазид + Na3[Fe(CN)5NH3 ® красное или фиолетовое окрашивание
пентацианоамино-
ферроат натрия
2. Реакции отличия.
Производные изоникотиновой кислоты являются в основном амфометами (н-р, фтивазид, за счёт фенольного – OH и – N – пиридина.)
Обладают кислотно - осн. св-вами. Они раств-ся в к-тах и щел-х, образуя соединения имеющие окраску, обусловленную наличием сопряжённых двойных связей и ионизирующего состояния солей.
1) Изониазид
2) Фтивазид
А)
В) Фтивазид + H2SO4 к. + b - нафтол (крист) t, в.б.®красное окрашивание ¯
Д) фтивазид + H2O2 + H2SO4 р. ®оранжевое окрашивание t.® красное окрашивание.