Количественное определение

1) Нейтрализация:

КОТ в неводных средах (ГФХ) – все препараты:

А)

Э = М.м.

Индикатор – крист. фиолетовый (от красно – корич. до серо – зел.).

Б) фтивазид + NaOH ®

NaOH + HCL ® от красного до светло – зелёного

Индикатор – тимолфталеин. Э = М.м.

2)Изониазид /Окислительные методы/:

А) Йодометрия:

J2 + 2 Na2S2O3 ® 2NaJ + Na2S4O6

изб

Индикатор – крахмал. Э = М.м./ 4

Б) йодхлорметрия:

JCL + HCL ®

JCL + KJ ® J2 + KCL

J2 + 2 Na2S2O3 ® 2NaJ + Na2S4O6

Индикатор – крахмал. Э = М.м./ 4

В) Броматометрия:

KBrO3 + 5 KBr + 6 HCL ® 3 Br2 + 6KCL + 3 H2O

Br2 + 2 KJ ® J2 + 2 KBr

J2 + 2 Na2S2O3 ® 2NaJ + Na2S4O6

Индикатор – крахмал. Э = М.м./ 4

5) Фтивазид – йодатометрия:

5 H2N – NH2 + 4 KJO3+ 4 HCL ® 5 N2­ + 2J₂ + 4KCL + 12 H2O

изб. х/ф

Далее титруют: KJO3 + 2J2 + 6 HCL ® 5 JCL + KCL + 3 H2O

изб

хлф слой обесцвечивается.

Хлф доб. в конце титрования

6) ФЭК.

7) СПФ.

Хранят по сп. Б в ХУТ. Изониазид в банках оранжевого стекла (разлагается).

1. Дайте характеристику лекарственной формы и основные

Таблетки – ТВ. Дозир. Л. Ф., получ. Прессованием л. в., смеси лек. и вспом. в-в. или формированием спец. масс. и предназнач. для внут., наружн., сублингв. и парент. прим. По способу получения таб делят на 2 типа: пресованые(метод пресования) и тритурационные(метод формирования – 1-2% от общего производства таб, нитроглицерин)

К таб. предъявл. 3 требован:

- точность дозирования, прочность, твердость, ломкость, хрупкость, распадаемость,- способность распадаться

или растворяться в сроки, регламентир. НТД

Точность дозирования зависит от однородности таблетир. массы, обеспечиваемая при тщат. перемешивании лек. и вспом в-в и равномерн. распределении их в общей массе.

Механическая прочностьЕе обуславливает взаимосцепляемость частиц.

Распадаемость.Время распадаемости.она зависит от многих причин:от кол-ва связывающих в-в, от давления прессования,чрезмерное давление ухудшает распадаемость. от качества разрыхляющего в-ва.

Наполнители – вещества, используемые для придания таблетке определенной массы в тех случаях, когда лв входит в ее состав в небольшой дозировке.

- определяют скорость высвобождения в-ва

- не являются инертными в-вами

- определяют скорость всасывания лв

Вспомогательные вещества – придают таблетируемой массе необходимые технологические свойства. Хорошую дозируемость и сыпучесть. Прессуемость и нужное кач-во таблетке.

Делятся на:

- разрыхлители, связывающие в-ва, скользящие в-ва,красители

Разрыхлители – вводят в состав таблеток для придания ей быстрого механического разрушения в жидкой среде, что необходимо для высвобождения и всасывания лв.

Связывающие в-ва – вводятся в сухом виде или в гранулированном растворе в состав масс для обеспечения прочности гранул и таблеток. При влажном гранулировании связывающие в-ва вводят либо в сухом виде, либо в виде р-ра.

Скользящие в-ва – в-ва вводимые в технологическую схему процесса таблетирования для предотвращения налипания массы таблеток на пуансоны и стенки отверстий матрицы в таблет машинах. обеспечивающие скольжение, смазывающие,

препятствующие прилипанию

Красители – вводят для улучшения внешнего вида таблеток(индтго,тетразин)

на фармацевтическое предприятие поступило сырье листья брусникидля получения мочегонного сбора:

Арбутин – гр. простые фенолы галловая к-та –

(фенолгликозид). гр. фенилметаноидов

Крист. в-во, раств. в воде, этаноле, метаноле, этилацетате, в вод. р-рах щелочей. Способны к реакциям гидролиза – слаб. к-ты., арбутин оптически активен.

1) реак. фенольного ОН а) с солями тяж. Ме (FeCl3)

б) реак. с ЖАК – осаждаются дубильные в-ва.

2) с р-ром натрия фосфорно-молибденовокислого в HCl (определение арбутина\ с фосфорномолибденовой.Образуются растворы синего или фиолетового цвета.

Экстрагируют водой, осаждают дубильные в-ва ацетатом свинца

Реакция со средней солью ацетата свинца в присутствии 10% раствора уксусной кислоты. Осаждаются гидролизуемые дубильные вещества. В фильтрате определяют конденсированные дубильные вещества по реакции с железоаммонийными квасцами (черно-зеленое).

В аптеку обратился врач-педиатр с вопросом о возможности из­готовления для ребенка 1 года жидкой лекарственной фор­мы, содержащей фталазол (разовая доза — 0,06,