Название | Т пл., оС | Т кип., оС | Растворимость в 100 мл воды при 25 °С, г | Ка∙1010 |
Фенол | 9,3 | 1,1 | ||
п -Крезол | 35,5 | 2,3 | 0,07 | |
п -Фторфенол | - | 5,2 | ||
п -Хлорфенол | 2,7 | 6,3 | ||
п -Бромфенол | - | |||
п -Аминофенол | - | - | - | |
о-Нитрофенол | 0,2 летуч с водяным паром | |||
м -Нитрофенол | 1,35 нелетуч с водяным паром | |||
п -Нитрофенол | 279 разл. | 1,69 нелетуч с водяным паром | ||
Пирокатехин | ||||
Резорцин | ||||
Гидрохинон | - |
Химические свойства
Химические свойства фенолов определяются наличием в молекуле полярной группы -ОН. В основном эти реакции связаны с кислотностью фенола и электрофильным замещением в ядре. При этом атом кислорода всегда остается в молекуле. Для нуклеофильного замещения группы -ОН нужны очень жесткие условия, и эти реакции мало изучены. Следует отметить, что реакции нуклеофильного замещения с участием феноксид-иона идут легче, чем с участием фенола.