Реакция эфиров муравьиной кислоты с алкил- или арилмагнийгалогенидами дает альдегиды.
Следует избегать избытка магнийорганического соединения, иначе образуются вторичные спирты. Поэтому на практике реактив Гриньяра прибавляют по каплям к эфиру муравьиной кислоты.
Из эфиров других кислот получаются кетоны.
Синильная кислота или нитрилы при взаимодействии с реактивом Гриньяра также дают альдегиды или соответственно – кетоны.