Дозировка

Взрослые: РД – 2 г, максимально – до 10 г/сутки. Дети: 20-50 мг/кг в день в 2-3 введения.

Форма выпуска:

- флаконы по 1 г (соответствует 500 мг аспирина) с растворителем (5 мл воды для инъекций).

ДИФЛУНИЗАЛ (Долобид)

Относится к группе неацетилированных салицилатов. Не метаболизируется до салици­лата и поэтому не вызывает явлений салицилизма. Обладает мощным противовоспали­тельным и, особенно, анальгезирующим эффектами, проявляет урикозурическое дей­ствие. В отличие от аспирина дифлунизал не обладает жаропонижающим действием, так как не проникает в центральную нервную систему. Он тормозит агрегацию тромбо­цитов только при назначении максимальных доз (2 г/день), и этот эффект обратим.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в крови развивается через 2-3 часа, но анальгезирующий эффект отмечается уже в 1-й час после приема, особенно в ударной дозе (1000 мг). Имеет более длительный, чем аспирин, период полувыведения – 8-12 часов.

Нежелательные реакции

Подобны аспирину, однако гастротоксичность ниже, а развитие синдрома Рея не опи­сано.

Показания

Ревматоидный артрит, остеоартроз, болевой синдром (включая дисменорею).

Дозировка

Взрослые: при ревматоидном артрите и остеоартрозе по 0,5-1 г каждые 12 часов; для купирования боли (в том числе при дисменорее): 1-я доза – 1 г, затем по 0,5 г каждые 8-12 часов. Детям не назначается. Форма выпуска: – таблетки по 500 мг.

Препараты со слабой противовоспалительной активностью

Препараты данной группы сочетают выраженное анальгезирующее и жаропонижающее действие со слабым противовоспалительным эффектом. Поэтому они не применяются в качестве противовоспалительных, используются как анальгетики и антипиретики.

ПАРАЦЕТАМОЛ
(Калпол, Лекадол, Мексален, Панадол, Эффералган)

Парацетамол (в некоторых странах имеет генерическое название ацетаминофен) – активный метаболит фенацетина. По сравнению с фенацетином менее токсичен.

Больше подавляет синтез ПГ в ЦНС, чем в пе­риферических тканях. Поэтому оказывает преимущественно "центральное" анальгези­рующее и жаропонижающее действие и имеет очень слабую "периферическую" проти­вовоспалительную активность. Последняя может проявляться только при низком со­держании в тканях перекисных соединений, например, при остеоартрозе, при острой травме мягких тканей, но не при ревматических заболеваниях.