2015-07-02
634
| Мишень | Агент | Механизм |
| Внеклеточные вирионы | Антитела без комплемента | Нейтрализуют инфекционность вириона, препятствуют связыванию с рецептором, проникновению в клетку и депротеинизации вируса |
| Антитела + комплемент | Нейтрализуют инфекционность, повреждают оболочку вириона, блокируют клеточные рецепторы для вирусов | |
| Клетки, зараженные вирусом | Антитела + комплемент | Лизис инфицированных клеток, опсонизация вирусных частиц или инфицированных клеток для фагоцитоза |
| Антитела, связанные с антигенами вируса на зараженных клетках | АЗКЦ, опосредованная ЕК-клетками, макрофагами, нейтрофилами |
Очень часто, особенно при острой продуктивной форме вирусной инфекции, больной выздоравливает раньше, чем в его крови появляются антитела в достаточно высоком титре. Выздоровление наступает за счет активного действия систем Т-киллерных клеток и интерферонов, но они не формируют приобретенного специфического иммунитета. Его возникновение происходит в связи с синтезом специфических антител, появляющихся к концу периода выздоровления. Синтез и эффективность воздействия специфических антител связаны, в свою очередь, с системами макрофагов и других антигенпрезентирующих клеток (А-клеток), В-лимфоцитов, Т-хелперов (CD4+ Тх 2 типа) и системы ГКГС.
Активированные Т-хелперы синтезируют и секретируют факторы активации, пролиферации и дифференцировки В-лимфоцитов. В результате их действия из активированных В-лимфоцитов образуются клоны антителопродуцирующих клеток и клоны клеток памяти (соответственно возникают и клоны клеток памяти Т-лимфоцитов).
При сохранении достаточного уровня вирусспецифических клонов
В-клеток памяти приобретенный гуморальный противовирусный иммунитет может быть пожизненным.
