ЦАРСТВО VIRA | |||||
ТИП - РНК-ГЕНОМНЫЕ ВИРУСЫ | |||||
Семейство (род) | Геном | Суперкапсид | Форма, размер вириона (нм) | Число вирусов | Типовые представители (основные заболевания) |
Arenaviridse (Arenavirus) | фрагментированная, однонитчатая -РНК | + | сферическая, 50-300 | Вирусы Ласса, Мачупо, Такарибе, ЛХМ (геморрагическая лихорадка Ласса, аргентинская геморрагическая лихорадка, лимфоцитарный хориоменингит) | |
Bunyaviridae (Bunyavirus) (Phlebovirus) (Nairovirus) (Hantavirus) | фрагментированная, однонитчатая, кольцевая, -РНК | + | сферическая, 90-100 | Вирусы геморрагических лихорадок и энцефалитов (калифорнийский энцефалит, лихорадка Буньямвера, Конго-крымская геморрагическая лихорадка, москитная лихорадка, лихорадка Уукуниеми, геморрагическая лихорадка с почечным синдромом) | |
Togaviridae (Alfavirus) | однонитчатая +РНК, нефрагментированная | + | сферическая, 30-90 | Вирусы Синдбис, лошадиных энцефалитов (венесуэльский западный и восточный энцефалит лошадей, геморрагическая лихорадка Чикунгунья, лихорадка карельская, лихорадка Синдбис, лихорадка О’Ньонг-О’Ньонг) | |
Flaviviridae (Flavivirus) | однонитчатая +РНК, нефрагментированная | + | сферическая, 30-90 | Вирусы клещевого энцефалита, желтой лихорадки, Денге, японского энцефалита, (клещевой энцефалит, японский энцефалит, желтая геморрагическая лихорадка, лихорадка Денге, западно-нильская лихорадка) | |
Rhabdoviridae (Lyssavirus) (Vesiculivirus) | однонитчатая -РНК, нефрагментированная | + | пулевидная, 130-380 50-95 | Вирус бешенства, вирус везикулярного стоматита (бешенство, везикулярный стоматит) | |
Reoviridae (Orbivirus) | двунитчатая +РНК, фрагментированная | - | сферическая, 60-80 | Вирус колорадской клещевой лихорадки | |
Filoviridae | однонитчатая +РНК, нефрагментированная | + | плеоморфная, нитевидная, 200-4000 | Вирусы лихорадки Эбола, Марбург |
Медленные инфекции и Прионовые болезни
Медленные инфекции, поражающие человека и животных, по этиологии можно разделить на 3 группы:
I группа — медленные инфекции, вызываемые прионами. Прионы — это белковые инфекционные частицы (protein infections particle), имеющие форму фибрилл, длиной от 50 до 500 нм, массой 30 кД. Не содержат нуклеиновой кислоты, устойчивы к действию протеаз, нагреванию, к действию ультрафиолета, ультразвука и ионизирующей радиации. Прионы способны к репродукции и накоплению в составе пораженного органа до гигантских величин, не вызывают ЦПД, иммунного ответа и воспалительных реакций. Повреждение ткани идет по дегенеративному типу.
Прионы у человека вызывают заболевания:
1. Кýру («хохочущая смерть») — медленная инфекция, эндемичная для Новой Гвинеи. Характеризуется дегенеративными изменениями в ЦНС с развитием атаксии и тремора с постепенным полным поражением двигательной активности, дизартрией. Смерть наступает через год после появления клинических симптомов.
2. Болезнь Крейтцфельдта-Якоба (БКЯ) — также характеризуется дегенеративными процессами в ЦНС, прогрессирующей деменцией (слабоумием) и клиническими симптомами поражения пирамидных и экстрапирамидных путей.
3. Амиотрофический лейкоспонгиоз — характеризуется дегенеративным разрушением нервных клеток, в результате чего мозг приобретает губчатую (спонгиоформную) структуру.
4. Новый вариант БКЯ — считается, что он возникает вследствие употребления продуктов питания животного происхождения, контаминированных прионами. Характерны прогрессирующие мозжечковые симптомы, а на поздних стадиях — нарушения памяти, деменция, в меньшей степени миоклонии и хорея, пирамидные симптомы, акинетический мутизм. Имеет более короткий период развития. Проявляется у молодых людей. При этом не отмечаются изменения в электроэнцефалограмме (ЭЭГ).
5. Синдром Герстманна-Штраусслера-Шейнкера — характеризуется главным образом мозжечковой атаксией, в некоторых случаях — глухотой, слепотой, отсутствием сухожильных рефлексов на ногах при наличии разгибательных патологических знаков. На ЭЭГ не отмечается периодических синхронных колебаний.
6. Фатальная семейная бессонница — заболевание, при котором происходит нарушение сна и других циркадных ритмов, влияющих на кровяное давление, частоту сердечных сокращений, температуру и гормональные ритмы. Снижается болевая чувствительность и рефлекторная активность, развивается деменция.
Прионовые заболевания животных:
1. Бычья спонгиоформная энцефалопатия (бешенство коров).
2. Скрепи — подострая трансмиссивная губкообразная энцефалопатия овец.
Типичные неврологические симптомы прионовых заболеваний человека:
1) расстройство сенсорной сферы: потеря и извращение чувствительности, выпадение функций органов чувств, амнезия различной степени;
2) нарушения в двигательной сфере: атаксия, обездвижение, атрофия мышц, в том числе дыхательных;
3) нарушения психики: депрессия, сонливость, агрессивность, снижение интеллекта вплоть до полного слабоумия.
Однако спектр клинических проявлений прионовых заболеваний широко варьирует.
II группа — медленные инфекции, вызываемые классическими вирусами.
К медленным вирусным инфекциям человека относятся: ВИЧ-инфекция — СПИД (вызывает ВИЧ, сем. Retrovoridae); ПСПЭ — подострый склерозирующий панэнцефалит (вирус кори, сем. Paramyxoviridae); прогрессирующая врожденная краснуха (вирус краснухи, сем. Togaviridae); хронический гепатит В (вирус гепатита В, сем. Hepadnaviridae); цитомегаловирусное поражение мозга (вирус цитомегалии, сем. Herpesviridae); Т-клеточная лимфома (HTLV-I, HTLV-II, сем. Retroviridae); подострый герпетический энцефалит (вирус простого герпеса, сем. Herpesviridae) и др.
III группа — дегенеративные поражения ЦНС.
Кроме медленных инфекций, вызываемых вирусами и прионами, существует группа нозологических форм, которые по клинике и исходу соответствуют признакам медленной инфекции, но точных данных об их этиологии еще не имеется. К ним относятся широкораспространенные заболевания — рассеянный склероз, амиотрофический боковой склероз, атеросклероз, шизофрения и др.