При організації зберігання обов'язково враховується інформація щодо умов зберігання, наведена на упаковці лікарського засобу та в листку-вкладиші відповідно до вимог аналітично-нормативної документації (АНД) на лікарський засіб. Крім конкретного зазначення температури, в АНД використовують також певні норми температури (глибоке охолодження - нижче -15 °С, у холодильнику - від -2 до -8 °С, у холодному чи прохолодному місці - від 8 до 15 °С, при кімнатній температурі - від 15 до 25 °С) та норми відносної вологості повітря (сухе місце - не вище 45 %, загальні умови - не вище 65 %).
Усі готові лікарські форми повинні зберігатися в оригінальній упаковці, етикеткою назовні. Так, лікарські засоби для парентерального застосування та очні ліки зберігаються у стерильних повітронепроникних контейнерах із контролем першого розкриття. Очні краплі і мазі зберігаються у прохолодному, захищеному від світла місці, якщо інше не вказано у відповідній АНД.
Рідкі лікарські засоби для перорального застосування, вушні і назальні ліки (у т. ч. краплі) зберігаються у щільно закупорених контейнерах. Якщо назальний препарат стерильний, то його зберігають у стерильних повітронепроникних контейнерах з контролем першого розкриття.
|
|
Таблетки і драже зберігаються у щільно закупорених контейнерах, що запобігає роздавлюванню і механічним ударам. Капсули зберігають у щільно закупорених контейнерах, при температурі не вище ЗО °С, якщо інше не зазначено в АНД. Гранули зберігаються у щільно закупорених або, якщо препарат містить леткі речовини чи вміст необхідно захистити, - у повітронепроникних контейнерах. Порошки і гранули для пероральних розчинів і суспензій зберігаються у щільно закупорених контейнерах.
Рідкі і густі екстракти та настойки зберігаються у щільно закупорених (сухі екстракти - у повітронепроникних) контейнерах, у захищеному від світла місці.
Литі песарії зберігаються у щільно закупорених контейнерах, у захищеному від світла місці. Ректальні супозиторії зберігаються у щільно закупорених контейнерах. Мазі, креми, лініменти зберігаються при температурі не вище 25 °С, якщо інше не зазначено у відповідній АНД; не допускається заморожування вказаних лікарських засобів.
Свіжа лікарська рослинна сировина для гомеопатичних лікарських засобів має бути оброблена якнайшвидше після збирання; вона може також зберігатися у замороженому вигляді, в етанолі (96 % об.) або у спирті відповідної концентрації. Суху ж рослинну сировину і матричні настойки для гомеопатичних лікарських засобів зберігають у сухому захищеному від світла місці.
Термін придатності лікарського засобу — час, протягом якого лікарський засіб залишається якісним і відповідає вимогам аналітично-нормативної документації.
|
|
Термін придатності повинен вказуватися на упаковках всіх лікарських засобів. Якщо в АНД на лікарський засіб вказано "Препарат контролюється щорічно" або "Активність контролюється щорічно", то на упаковці, крім " Придатний до...", ставиться відповідний напис.
Для здійснення контролю за лікарськими засобами з обмеженим (менше одного року) залишковим терміном придатності в аптеках ведуть спеціальний журнал або картотеку.
У місцях зберігання лікарські засоби розташовують з урахуванням залишкового терміну придатності. При цьому для вчасної їх реалізації застосовують правила пріоритетів, а саме: першим надійшов - першим реалізований, або чим менший термін придатності препарату, тим швидша його реалізація.
Під час транспортування лікарських засобів аптека повинна забезпечити умови зберігання лікарських засобів відповідно до вимог, встановлених виробником. Транспортний засіб для перевезення лікарських засобів повинен забезпечувати дотримання визначених виробником умов зберігання ліків і дозволяти проведення систематичного вологого прибирання з використанням дезінфікуючих засобів. Забороняється транспортування лікарських засобів громадським транспортом, рейсовими автобусами міжміського сполучення, залізничним транспортом для пасажирських перевезень, у поштових відправленнях.