Малоактивны. Парафины вступают лишь в радикальные реакции замещения, идущие в

1. Галогенирование:

CH₄ + Cl₂

→ CH₃Cl + Cl₂ → CH₂Cl₂ +

Cl₂ → CHCl₃ + Cl₂ → CCl₄

(hν)

Реакция идет по цепному механизму:

a) Инициирование цепи:

Cl₂ → 2Cl∙

b) Рост цепи:

H₃C:H + Cl∙ → H:Cl + H₃C∙

H₃C∙ +Cl:Cl → H₃C:Cl + Cl∙

c) Обрыв цепи:

2Cl∙ → Cl₂

2H₃C∙ → CH₃–CH₃

H₃C∙ + Cl∙ → CH₃–Cl

2. Нитрование (р-ция Коновалова):

CH₃CH₂CH₃ + HONO₂ → CH₃CH(NO₂)CH₃ + H₂O (t=140°, p, 10%)

3. Крекинг: нагревание до 400°-600˚ сообщает

молекулам достаточно энергии для того, чтобы произошел гомолитический разрыв

С–С связи. При крекинге предельных углеводородов образуются более простые

предельные и непредельные углеводороды. Наряду с собственно крекингом при

термокаталитической обработке предельных углеводородов идут и другие процессы:

v Дегидрирование – отнятие водорода с превращением предельных

углеводородов в непредельные.

v Ароматизация алканов и циклоалканов с превращением в

ароматические углеводороды.

v Изомеризация – перестройка углеродого скелета (при действии AlCl₃).

Метан используется в основном в качестве дешевого топлива. При горении он

дает почти бесцветное пламя. Из метана получают ценные химические продукты:

метанол, синтез-газ, формальдегид, ацетилен, различные хлорпроизводные. Этан

используется при синтезе этилена. Пропан в смеси с бутаном используется в

качестве топлива. Средние члены гомологического ряда используют как горючее

для двигателей (бензин, керосин), а также в качестве растворителей. Высшие

алканы – топливо для дизельных двигателей, смазочные масла и сырье для

производства моющих средств.

Этиленовые углеводороды (алкены); σ- и π-связи, sp